بروتين البريون وتلف الدماغ

تسبب بروتينات البريون مشاكل نادرة ولكنها خطيرة في المخ. تتشكل هذه البروتينات بشكل غير طبيعي، مما يؤدي إلى تلف شديد في المخ. يؤثر مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) على حوالي واحد من كل مليون شخص في جميع أنحاء العالم.¹.

يمكن أن تتحول بروتينات المخ الطبيعية إلى بريونات ضارة. ويتسبب هذا التغيير في تلف عصبي كبير. وتنشأ حوالي 15% من حالات مرض كروتزفيلد جاكوب من تغيرات جينية.¹.

يمكن أن تنتشر البريونات من خلال أحداث طبية نادرة. تموت الخلايا التي تحتوي على بريونات معيبة بشكل أسرع من الخلايا الطبيعية¹.

وقد اكتشف العلماء بروتينات تتحكم في هذه التكتلات الضارة، وقد يؤدي هذا الاكتشاف إلى علاجات جديدة.¹.

النقاط الرئيسية

• أمراض البريون هي حالات عصبية نادرة للغاية
• طي البروتين بشكل خاطئ يمكن أن يؤدي إلى تلف كبير في الدماغ
• الطفرات الجينية تساهم في مخاطر بروتين البريون
• يستكشف علماء الأعصاب استراتيجيات التدخل المحتملة
• يظل الكشف المبكر أمرًا بالغ الأهمية لإدارة الأعراض

ما هو بروتين البريون؟

بروتينات البريون هي جزيئات رائعة ضرورية لوظيفة الخلايا و صحة الدماغتوجد هذه المواد بشكل طبيعي في أجسامنا، وخاصة داخل الجهاز العصبي. ولا يزال العلماء يستكشفون تركيبتها المعقدة. الآليات الجزيئية².

تعريف بروتينات البريون

بروتينات البريون هي بروتينات خلوية توجد على أسطح الخلايا العصبية. ويمكنها تغيير بنيتها، مما قد يتسبب في أمراض خطيرة. بروتين البريون الخلوي (PrPC) متشابه بين الثدييات، مما يدل على أهميته البيولوجية².

الوظائف الطبيعية لبروتين البريون

تؤدي بروتينات البريون الصحية العديد من الوظائف الحيوية:

• تتواجد في الطوافات الدهنية لغشاء الخلية
• ربط الكاتيونات ثنائية التكافؤ مثل النحاس والزنك
• المشاركة في عمليات الإشارة الخلوية المختلفة²

"إن تعقيد وظائف بروتين البريون يتحدى فهمنا لـ الآليات الجزيئية "في الأمراض العصبية التنكسية."

طي البروتين بشكل خاطئ يمكن أن تحول هذه البروتينات المفيدة إلى عوامل خطيرة. يمكن أن تسبب البريونات المشوهة حالات عصبية خطيرة. تفعل ذلك عن طريق تغيير البروتينات الصحية الأخرى إلى أشكال غير طبيعية³.

تتطلب دراسة بروتينات البريون تحقيقًا علميًا دقيقًا. يستخدم الباحثون نماذج الفئران المتقدمة لاستكشاف تفاعلات البروتين. وهذا يسلط الضوء على الطبيعة المعقدة لوظائف البروتين².

أنواع أمراض البريون

أمراض البريون هي اضطرابات دماغية نادرة تصيب البشر والحيوانات. تسبب هذه الحالات تدهورًا تدريجيًا الضرر العصبي وهي معروفة باسم اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية (TSEs)⁴.

وقد وجد العلماء عدة أنواع رئيسية من أمراض البريونتؤثر هذه الاضطرابات على مجموعات مختلفة من الأشخاص والحيوانات.

• مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD)
• مرض كروتزفيلد جاكوب المتغير (vCJD)
• كورو
• اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري (BSE)

مرض كروتزفيلد جاكوب

مرض كروتزفيلد جاكوب هو أكثر أمراض البريون شيوعًا. يصيب حوالي شخص واحد لكل مليون شخص في جميع أنحاء العالم كل عام⁴.

يوجد لمرض كروتزفيلد جاكوب ثلاثة أشكال رئيسية:

1. مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع:يحدث بشكل عشوائي، عادة عند الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 60 و65 عامًا⁴
2. مرض كروتزفيلد جاكوب العائلي:النوع الجيني الموروث، يشكل 10-15% من الحالات⁴
3. مرض كروتزفيلد جاكوب المكتسب: يحدث بسبب التعرض لبروتينات البريون⁴

مرض كروتزفيلد جاكوب المتغير

يعد مرض كروتزفيلد جاكوب المتغير نادرًا للغاية، حيث تم الإبلاغ عن أربع حالات فقط في الولايات المتحدة⁵.

يصيب هذا النوع الشباب، وله فترة حضانة طويلة، تتراوح من 5 إلى 40 عامًا⁶.

كورو وأمراض البريون الأخرى

الكورو هو مرض بريوني فريد من نوعه يتميز بأعراض عصبية حادة، تشمل صعوبة المشي، وارتعاش الأطراف، وتقلبات المزاج.

عادة ما يموت الأشخاص المصابون بمرض الكورو خلال 6 إلى 12 شهرًا⁶.

"تظل أمراض البريون من بين أكثر الأمراض العصبية غموضًا وتدميرًا المعروفة في العلوم الطبية."

أمراض البريون الحيوانية

إن التعرف على هذه الاضطرابات الدماغية أمر بالغ الأهمية، فهو يساعد في تطوير العلاجات الممكنة وطرق الوقاية.

كيف تسبب بروتينات البريون تلف الدماغ

تشكل بروتينات البريون تهديدًا فريدًا للشبكة العصبية في الدماغ. تؤدي هذه البروتينات غير الطبيعية إلى حدوث عمليات مدمرة، مما يؤدي إلى حدوث تلف شديد في الدماغ. خلل في الخلايا العصبية. أنها تسبب تقدما انحلال الدماغ- تدمير الهياكل العصبية الحساسة⁷.

آلية الطي الخاطئ

تبدأ بروتينات البريون رحلتها الخطيرة من خلال التحول البنيوي غير الطبيعي. وعندما تتشكل بشكل غير طبيعي، فإنها تخلق تأثير الدومينو لتحويل البروتين. وترتبط بالبروتينات الطبيعية، وتحولها إلى تكوينات ضارة.⁷.

وتؤدي هذه العملية إلى:

• تكوين مجموعات البروتين في أنسجة المخ
• التدخل في وظائف البروتين الخلوي
• تعطيل العمليات العصبية الطبيعية

التأثيرات السامة على الخلايا العصبية

تشن بروتينات البريون المشوهة هجومًا مدمرًا على خلايا المخ. ويمكنها الارتباط ببروتينات مهمة مثل ماهوجونين، مما يتسبب في تلف الخلايا بشكل كبير. ويؤدي هذا الارتباط في النهاية إلى موت الخلايا العصبية.⁷.

"تمثل أمراض البريون تحديًا عصبيًا فريدًا ومميتًا يؤدي إلى تدمير وظائف المخ تدريجيًا."

تتسبب هذه البروتينات في حدوث إصابات في المخ، مما يعطي الأنسجة العصبية مظهرًا يشبه الإسفنج. الضرر العصبي يتطور بسرعة، مما يؤدي غالبًا إلى الوفاة خلال فترة قصيرة⁸.

ويعمل العلماء على فهم هذه الآليات بشكل أفضل. ويتلخص هدفهم في تطوير التدخلات التي قد تمنع بروتينات البريون من دخول الخلايا. كما يهدفون إلى استبدال البروتينات الحيوية المستنفدة.⁹.

أعراض تلف الدماغ المرتبط بالبريون

أمراض البريون هي أمراض عصبية نادرة ولكنها مدمرة. تهاجم صحة الدماغ، مما تسبب في حدوث أضرار شديدة ضعف الإدراك و الضرر العصبييمكن لهذه الاضطرابات أن تؤدي إلى تغيير حياة الفرد بسرعة.

إن التعرف المبكر على الأعراض أمر بالغ الأهمية بالنسبة للمرضى وأسرهم. تؤثر أمراض البريون على وظائف المخ بعدة طرق بالغة الأهمية. إن فهم هذه الأعراض يمكن أن يساعد في تحديد علامات التحذير المحتملة.

التدهور المعرفي

ضعف الإدراك في أمراض البريون، يتطور المرض بمعدل مثير للقلق. يعاني المرضى من فقدان شديد للذاكرة والارتباك. كما يواجهون صعوبات كبيرة في عمليات التفكير.

مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع هو الشكل الأكثر شيوعًا. ويمثل حوالي 85% إلى 90% من الحالات¹⁰.

• تدهور سريع في الذاكرة
• انخفاض القدرة على حل المشكلات
• الارتباك والتشويش
• تغيرات حادة في الشخصية

إعاقات حركية

يؤثر الضرر العصبي بشكل كبير على الوظائف الحركية. يعاني المرضى من ضعف عضلي تدريجي وحركات غير منضبطة. تحدث أيضًا اضطرابات في التوازن، مما يجعل الأنشطة اليومية صعبة.

• ارتعاش العضلات
• ضعف التنسيق
• صعوبة المشي
• ارتعاشات وحركات لا إرادية

التغيرات السلوكية

تؤدي أمراض البريون إلى تحولات سلوكية كبيرة. وقد يعاني المرضى من الهلوسة وتقلبات مزاجية شديدة. كما أن التغيرات الكبيرة في الشخصية شائعة أيضًا.

يمكن أن تكون المتغيرات الجينية لهذه الأمراض صعبة بشكل خاص¹¹إنها تشكل تحديات فريدة للمرضى ومقدمي الرعاية.

"تمثل أمراض البريون تحديًا عصبيًا معقدًا يتطلب فهمًا شاملاً ورعاية رحيمة."

يختلف تطور الأعراض من مريض إلى آخر. ومع ذلك، فإن معظم أمراض البريون تتطور بسرعة. وغالبًا ما تؤدي إلى إعاقة شديدة في غضون فترة قصيرة.

تشخيص أمراض البريون

تشكل أمراض البريون تحديات فريدة للأطباء. وتحتاج هذه الحالات المعقدة في المخ إلى أساليب متقدمة لاكتشاف المخاطر الصحية المحتملة. والتشخيص الدقيق أمر بالغ الأهمية للرعاية المناسبة¹².

يستخدم الأطباء تقنيات متخصصة مختلفة للكشف عن تلف الدماغ. ويستخدمون نهجًا شاملاً لتقييم المرضى واستبعاد الحالات الأخرى.

التقييمات السريرية

يبدأ الأطباء بمراجعة التاريخ الصحي للمريض والأعراض التي يعاني منها. ثم يقومون بإجراء فحوصات تفصيلية للدماغ للعثور على علامات أمراض البريون¹².

• اختبار الوظائف الإدراكية
• تقييم الذاكرة
• فحوصات ردود الفعل العصبية
• تحليل الأنماط السلوكية

تقنيات التصوير

التصوير المتقدم هو المفتاح لاكتشاف التغيرات في الدماغ. توفر عمليات مسح التصوير بالرنين المغناطيسي صورًا تفصيلية للتغيرات في بنية الدماغ المرتبطة بأمراض البريون¹³.

تحليل المؤشرات الحيوية

تتضمن الأساليب الحديثة الآن اختبار السائل النخاعي. يعد اختبار RT-QuIC إنجازًا كبيرًا في تشخيص مرض البريون¹³.

• حساسية التشخيص 92% في الحالات المؤكدة
• 98.5% خصوصية التشخيص
• القدرة على التمييز بين الأنواع الفرعية لأمراض البريون

"يعد التشخيص الدقيق الخطوة الأولى في فهم وإدارة الحالات العصبية المرتبطة بالبريون."

تظل أمراض البريون صعبة التشخيص بشكل مؤكد. يتم الإبلاغ عن حوالي 300 حالة سنويًا في الولايات المتحدة، مما يدل على مدى ندرة هذه الحالات¹⁴.

خيارات العلاج لأمراض البريون

تشكل أمراض البريون تحديات فريدة من نوعها فيما يتعلق برعاية مرضى التنكس العصبي. ولا يوجد علاج حتى الآن، لكن الأطباء يركزون على دعم المرضى الذين يعانون من مشاكل إدراكية. ويهدفون إلى تحسين صحة الدماغ والصحة العامة.

الأساليب العلاجية الحالية

تركز علاجات أمراض البريون على إدارة الأعراض وتحسين جودة الحياة. يؤثر مرض كروتزفيلد جاكوب على 1-2 شخص لكل مليون شخص في جميع أنحاء العالم سنويًا¹⁵.

تقوم الفرق الطبية بإنشاء خطط رعاية شخصية لهذه الحالات العصبية الشديدة¹⁶إنهم يتعاملون مع احتياجات وتحديات كل مريض على حدة.

• إدارة الأعراض
• السيطرة على الألم
• الدعم النفسي
• إدارة التغذية

العلاجات التجريبية

يقوم العلماء باختبار طرق جديدة لمكافحة أمراض البريون. ومن بين العلاجات التجريبية الواعدة ما يلي:

1. العلاجات المناعية التي تستهدف مناطق بروتينية محددة
2. تقنيات العلاج الجيني
3. التدخلات الدوائية ذات الجزيئات الصغيرة

PRN100، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ PrPC، يظهر نتائج واعدة في الدراسات على الحيوانات¹⁷لقد أدى ذلك إلى زيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل كبير. العلاجات التجريبية تقدم الأمل لهذه الاضطرابات الدماغية المعقدة.

الرعاية الداعمة

عادة ما يبقى المرضى على قيد الحياة لمدة 5 أشهر تقريبًا بعد التشخيص¹⁵تصبح الرعاية الداعمة أمرًا حيويًا خلال هذه الفترة. تعمل الأسر والأطباء معًا لضمان الراحة.

إنهم يركزون على الحفاظ على أفضل جودة ممكنة للحياة للمرضى. وهذا يشمل الدعم البدني والعاطفي والطبي.

"في حين أننا لا نستطيع علاج أمراض البريون اليوم، إلا أننا نستطيع تقديم رعاية رحيمة تحافظ على الكرامة والراحة." - فريق أبحاث الأعصاب

تقدم الأبحاث في فهم بروتينات البريون

يحرز العلماء تقدمًا كبيرًا في أبحاث بروتين البريون. فهم يكتشفون رؤى أساسية حول كيفية تأثير هذه البروتينات على صحة الدماغ. ويلقي هذا التقدم الضوء على الآليات الجزيئية من الأضرار العصبية.

كشفت النتائج الأخيرة عن جوانب جديدة لبروتينات البريون. اكتشف الباحثون أربعة بروتينات توجه الحويصلات المحتوية على البريون إلى المحاور العصبية.¹⁸تعتبر هذه المعلومات ضرورية لفهم الاضطرابات العصبية.

اكتشف العلماء أن الخلايا العصبية التي تحتوي على بروتينات بريون متحولة تموت بشكل أسرع بكثير¹⁸كما استخدموا تقنيات التصوير السينمائي المجهرية لمراقبة تراكم بروتين البريون في وقت مبكر¹⁸.

نتائج بحثية رائدة

تتضمن أبرز النقاط البحثية ما يلي:

• تظهر الخلايا العصبية التي تحتوي على بروتينات بريون متحولة معدل موت عصبي أسرع بكثير¹⁸
• لقد مكنت تقنيات التصوير السينمائي المجهري من المراقبة المباشرة لتراكم بروتين البريون الأولي¹⁸
• تحدث حالة واحدة تقريبًا من مرض كروتزفيلد جاكوب لكل مليون شخص سنويًا¹⁸

اتجاهات البحث المستقبلية

يبدو مستقبل أبحاث البريون واعدًا. ويركز العلماء على تطوير استراتيجيات تهدف إلى:

1. منع بروتينات البريون من دخول سيتوبلازم الخلية
2. تحديد آليات طي البروتين بشكل خاطئ
3. استكشاف طرق التشخيص والعلاج المحتملة

تظل أمراض البريون حالات تنكسية عصبية نادرة ولكنها مدمرة تشكل تحديًا للباحثين الطبيين في جميع أنحاء العالم¹⁹.

يستكشف الباحثون طرقًا جديدة لمنع تكوين بروتينات البريون الضارة¹⁹. تمول المعاهد الوطنية للصحة الدراسات الجارية¹⁸ويأمل العلماء في تطوير علاجات جديدة لهذه الاضطرابات الدماغية المعقدة.

التدابير الوقائية ضد أمراض البريون

تتطلب حماية صحة الدماغ اتباع نهج شامل للوقاية اضطرابات التنكس العصبي مثل أمراض البريون. إن فهم طيات البروتين الخاطئة أمر بالغ الأهمية للسلامة العامة. يساعد الوعي بالمخاطر المحتملة في الحفاظ على الصحة العامة²⁰.

تمثل أمراض البريون تحديات فريدة في الوقاية منها. حيث تحدث حوالي 300 حالة جديدة سنويًا في الولايات المتحدة²⁰إن ممارساتك الحذرة يمكن أن تقلل بشكل كبير من مخاطر انتقال العدوى.

ممارسات التعامل الآمن مع الأغذية

تبدأ الوقاية من انتقال البريون بإدارة الغذاء بعناية. وتعد الاستراتيجيات الرئيسية ضرورية لضمان السلامة.

• تجنب منتجات اللحوم من البلدان المعروفة حالات اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري²¹
• اتباع قواعد صارمة بشأن استيراد الماشية
• حظر استخدام أجزاء الحيوانات عالية الخطورة في إنتاج الغذاء²¹

المبادئ التوجيهية للصحة العامة

تتضمن تدابير الوقاية الحرجة اتباع عدة طرق:

1. تنفيذ فحص صارم للتبرع بالدم والأعضاء²¹
2. استخدم بروتوكولات التعقيم المتخصصة للأدوات الطبية²²
3. تثقيف المتخصصين في الرعاية الصحية حول مخاطر انتقال العدوى²¹

"الوقاية دائمًا أفضل من العلاج، وخاصةً في حالة الاضطرابات العصبية التنكسية المعقدة."

لا ينبغي للأشخاص المصابين بأمراض البريون التبرع بالأعضاء أو الأنسجة. يمكن للاختبارات الجينية تحديد المخاطر المحتملة للأشكال الموروثة²¹.

كن على اطلاع دائم بأمراض البريون والوقاية منها. مارس التعامل الدقيق مع الأطعمة لحماية نفسك والآخرين. اتبع إرشادات الصحة العامة للحد من مخاطر الإصابة بهذه الاضطرابات النادرة²⁰.

دور علم الوراثة في أمراض البريون

علم الوراثة أمر بالغ الأهمية في الفهم اضطرابات التنكس العصبي، وخاصة فيما يتعلق بصحة الدماغ. تظهر أمراض البريون ارتباطًا معقدًا بين الاستعداد الوراثي والآليات الجزيئية. تؤثر هذه العوامل بشكل كبير على الوظيفة العصبية.

تتمتع أمراض البريون بمناظر وراثية رائعة مع أنماط وراثية فريدة من نوعها. حوالي 10-15% من أمراض البريون تنبع من طفرات جينية محددة²³تظهر هذه الأشكال الموروثة من خلال عدة أنواع رئيسية:

• مرض كروتزفيلد جاكوب العائلي (fCJD)
• متلازمة غيرستمان ستروسلر شينكر (GSS).
• الأرق العائلي المميت (FFI)

الأمراض البريونية الموروثة والمكتسبة

يختلف الانتقال الجيني لأمراض البريون بشكل كبير. 10-20% من حالات مرض كروتزفيلد جاكوب موروثة²⁴وتظهر بعض الاختلافات الجينية معدلات وراثة أعلى.

90% من حالات Gerstmann-Sträussler-Scheinker والأرق المميت يوضحان الانتقال الجيني²⁴ويسلط هذا المعدل المرتفع الضوء على العنصر الوراثي القوي في هذه الأمراض.

رؤى حول الاختبارات الجينية

يقدم الاختبار الجيني رؤى حيوية حول مخاطر تعرض الشخص للإصابة اضطرابات التنكس العصبييساعد هذا الاختبار في تحديد الطفرات المحددة المرتبطة بأمراض البريون الوراثية. وهو مفيد بشكل خاص للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من هذه الحالات.

"إن فهم العوامل الوراثية هو المفتاح لفهم الطبيعة المعقدة لأمراض البريون وانتقالها المحتمل."

ويركز العلماء على دراسة الآليات الجزيئية وراء هذه الاختلافات الجينية. ويهدفون إلى تطوير طرق أفضل لتشخيص وعلاج هذه الاضطرابات الصعبة.

ومن خلال استكشاف الأنماط الجينية، يأمل الباحثون في ابتكار أساليب أكثر استهدافًا. وقد يؤدي هذا إلى تحقيق اختراقات في التعامل مع أمراض البريون.

العيش مع تشخيص مرض البريون

قد يكون تشخيص مرض البريون أمرًا مرهقًا. تؤثر هذه الاضطرابات الدماغية النادرة على حوالي 1-2 شخص لكل مليون شخص سنويًا²⁵قد تشعر بالوحدة، ولكن الدعم متاح.

مع تقدم المرض، يصبح التعامل مع التدهور المعرفي أمرًا بالغ الأهمية. سيركز أطباؤك على تخفيف الأعراض وتوفير الرعاية المريحة²⁶لم يتم التوصل إلى علاج حتى الآن، لكن الأبحاث مستمرة.

تقدم مجموعات الدعم مساعدة قيمة. فهي تقدم التوجيه العاطفي والمشورة العملية. كما أن التواصل مع الآخرين الذين يواجهون تحديات مماثلة قد يكون أمرًا مريحًا.

من المهم معرفة نوع مرض البريون الذي تعاني منه. الأشكال المتفرقة هي الأكثر شيوعًا، وعادةً ما تظهر في سن الستين تقريبًا²⁶تعمل الفرق الطبية جاهدة على تحسين الرعاية من خلال التجارب السريرية²⁶.

لا تنسَ صحتك العاطفية. اطلب الدعم من أحبائك والمتخصصين. يمكن للشبكات المتخصصة أن تساعدك في الحفاظ على الأمل وجودة الحياة.

روابط المصدر

1. كيف تموت خلايا المخ في أمراض البريون https://www.sciencedaily.com/releases/2021/12/211222153003.htm
2. الوظيفة البيولوجية لبروتين البريون الخلوي: تحديث – BMC Biology – https://bmcbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12915-017-0375-5
3. مرض كروتزفيلد جاكوب – الأسباب – https://www.nhs.uk/conditions/creutzfeldt-jakob-disease-cjd/causes/
4. أمراض البريون | معهد الدماغ – https://www.ohsu.edu/brain-institute/prion-diseases
5. نبذة عن أمراض البريون https://www.cdc.gov/prions/about/index.html
6. أمراض البريون https://memory.ucsf.edu/dementia/rapidly-progressive-dementias/prion-diseases
7. باحثون يكتشفون كيف يتسبب بروتين البريون في إتلاف خلايا المخ https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/researchers-discover-how-prion-protein-damages-brain-cells
8. أمراض البريون https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/prion-diseases
9. باحثون من المعهد الوطني للصحة يكتشفون كيف يتسبب بروتين البريون في إتلاف خلايا المخ https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-researchers-discover-how-prion-protein-damages-brain-cells
10. مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD): الأعراض والعلاج – https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/6001-creutzfeldt-jakob-disease
11. الآليات المعقدة للتنكس العصبي في أمراض البريون - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3056171/
12. الاستخدام السريري للاختبارات التشخيصية المحسنة للكشف عن مرض البريون - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8146465/
13. القيمة التشخيصية والتنبؤية لكشف البريون البشري في السائل النخاعي https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5266667/
14. لم يتم العثور على عنوان – https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=134&contentid=56
15. الحدود | تأثيرات جديدة على علاج أمراض البريون والوقاية منها – https://www.frontiersin.org/journals/molecular-neuroscience/articles/10.3389/fnmol.2024.1324702/full
16. تأثيرات جديدة على علاج أمراض البريون والوقاية منها – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10944861/
17. العلاج المناعي ضد مرض البريون – PMC – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7157205/
18. اكتشاف بحثي من معهد سكريبس يسلط الضوء على كيفية موت خلايا المخ في أمراض البريون – https://www.scripps.edu/news-and-events/press-room/2021/20211222-encalada-brain-cells-prion-diseases.html
19. أبحاث البريون | BMG LABTECH – https://www.bmglabtech.com/en/blog/prion-research/
20. مرض البريون: الأعراض والأسباب والعلاج والوقاية – https://www.healthline.com/health/neurological-health/prion-disease
21. الوقاية من مرض اعتلال الدماغ الاسفنجي الإسفنجي والسيطرة عليه: كيفية تقليل انتشار أمراض البريون – Eastside Ideal Health – https://www.eastsideidealhealth.com/prevention-and-control-of-tse-how-to-minimize-the-spread-of-prion-diseases/
22. بي دي إف – https://doh.wa.gov/sites/default/files/legacy/Documents/5100/420-162-PrionInfectionControl.pdf
23. علم الوراثة لأمراض البريون – علم الوراثة في الطب – https://www.nature.com/articles/gim201032
24. علم الأحياء وعلم الوراثة للبريونات المسببة للتنكس العصبي – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4010318/
25. مرض كروتزفيلد جاكوب: سبب نادر للخرف - مرض كروتزفيلد جاكوب - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic - https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/creutzfeldt-jakob-disease/symptoms-causes/syc-20371226
26. مرض كروتزفيلد جاكوب https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/creutzfeldt-jakob-disease