Genom-Editierung und Hören: Erforschung des Zusammenhangs

Genomeditierung gibt Anlass zur Hoffnung, Hörverlust besser zu verstehen und zu behandeln. Diese Technologie könnte Lösungen für Millionen von Menschen mit Hörproblemen revolutionieren. Genetische Forschung könnte bahnbrechende Antworten auf Hörbehinderungen liefern.

Hörverlust ist ein großes globales Gesundheitsproblem. Etwa 1 von 500 Neugeborenen ist davon betroffen, oft aufgrund genetischer Faktoren.¹². CRISPR-Cas9 Technologie ist zu einem mächtigen Werkzeug geworden in Gentherapie Forschung.

Das Verständnis der genetischen Ursachen von Hörproblemen ist von entscheidender Bedeutung. Wissenschaftler haben über 150 Chromosomenstellen gefunden, die mit Hörstörungen in Verbindung stehen¹. Sie haben außerdem 80 verschiedene Gene identifiziert, die zu diesen Problemen beitragen könnten.

Gentherapie Techniken wie CRISPR bieten vielversprechende Möglichkeiten, diese genetischen Komplexitäten anzugehen. Sie liefern neue Einblicke in Genetik des Hörverlusts. Dies könnte in Zukunft zu besseren Behandlungen führen.

Die wichtigsten Erkenntnisse

• Genomeditierung bietet innovative Ansätze in der Hörforschung
• Genetische Faktoren beeinflussen Hörbeeinträchtigungen maßgeblich
• CRISPR-Cas9 Technologie ermöglicht präzise genetische Untersuchung
• Das Verständnis genetischer Mechanismen ist für potenzielle Behandlungen von entscheidender Bedeutung
• Hörverlust betrifft weltweit unterschiedliche Bevölkerungsgruppen

Genom-Editierung verstehen

Die Genomeditierung ist eine hochmoderne wissenschaftliche Methode, die präzise DNA-Änderungen ermöglicht. Sie bietet spannende Möglichkeiten zum Verständnis und zur Behandlung genetischer Erkrankungen, einschließlich Hörstörungen.

Was ist Genomeditierung?

Bei der Genomeditierung wird das Erbgut eines Organismus mit hoher Präzision verändert. Dabei werden DNA-Sequenzen gezielt verändert, wodurch genetische Mutationen möglicherweise behoben werden.

Über 150 genetische Loci wurden als entscheidend für das Verständnis genetischer Variationen identifiziert³. Mithilfe dieses Wissens können Forscher Bereiche für mögliche Interventionen ermitteln.

Techniken der Genom-Editierung

Wissenschaftler haben mehrere Techniken zur Genbearbeitung um Genome zu verändern:

• Zinkfingernukleasen (ZFNs)
• Transkriptionelle Aktivator-ähnliche Effektor-Nukleasen (TALENs)
• CRISPR-Cas9 (vielseitigste und beliebteste Methode)

CRISPR-Cas9 gilt als die revolutionärste Genomveränderung Technik. Es bietet unübertroffene Präzision in der genetischen Forschung⁴.

Mit dieser Methode lassen sich fehlerhafte Genversionen mit bemerkenswerter Genauigkeit deaktivieren⁴. Seine Vielseitigkeit macht es zu einem Favoriten unter Forschern.

Anwendungen in der Medizin

Die Genomeditierung ist für die medizinische Behandlung äußerst vielversprechend. Forscher erforschen Möglichkeiten zur Behandlung genetischer Störungen, insbesondere von Hörverlust.

Etwa eines von 500 Neugeborenen erleidet einen genetisch bedingten Hörverlust⁵. Diese Statistik unterstreicht die Bedeutung der genetischen Forschung auf diesem Gebiet.

„Die Genomeditierung stellt einen neuen Ansatz in der Medizin dar und bietet Hoffnung für die Behandlung bislang unheilbarer genetischer Erkrankungen.“ – Genetic Research Institute

Die Zukunft der Genomeditierung sieht rosig aus. Forscher entwickeln fortschrittlichere Techniken, um komplexe genetische Herausforderungen zu bewältigen⁵.

Die Grundlagen des menschlichen Gehörs

Durch das Hören erfahren Sie die Welt durch Geräusche. Ihre Ohren wandeln Schallwellen in elektrische Signale für Ihr Gehirn um. Genetik des Hörverlusts ist für die Entwicklung einer Präzisionsmedizin von entscheidender Bedeutung⁶.

Wie das Hören funktioniert

Ihr Hörsystem umfasst komplexe Interaktionen der Ohrstruktur. Schallwellen dringen in das Außenohr ein und bringen das Trommelfell zum Schwingen. Diese Schwingungen bewegen winzige Knochen im Mittelohr.⁶.

Die Knochen stimulieren Haarzellen im Innenohr. Diese Zellen wandeln Schallwellen in elektrische Signale für das Gehirn um.⁶.

Häufige Hörbehinderungen

• Schallleitungsschwerhörigkeit: Beeinträchtigung der Schallübertragung durch die Ohrstrukturen
• Sensorineuraler Hörverlust: Dabei handelt es sich um eine Schädigung der Haarzellen im Innenohr
• Kombinierter Hörverlust: Kombination aus Schallleitungs- und sensorineuralen Problemen

Angeborener Hörverlust betrifft etwa 1 von 500 Neugeborenen. Genetische Faktoren verursachen über die Hälfte dieser Fälle⁶.

Die Rolle der Genetik beim Hören

Genetik beeinflusst die Gesundheit des Gehörs stark. Über 140 Gene stehen mit nicht-syndromalem Hörverlust in Zusammenhang⁶Diese genetischen Variationen können das Gehör von Geburt an beeinträchtigen oder sich später entwickeln.

Wissenschaftler erforschen Genbearbeitung im Innenohr für die Behandlung genetisch bedingten Hörverlusts. Präzisionsmedizin bei Hörverlust ist ein vielversprechendes neues Feld⁷.

„Das Verständnis der genetischen Grundlagen des Hörverlusts ist der Schlüssel zur Entwicklung revolutionärer Behandlungsmethoden.“ – Experte für Hörforschung

Über 51% der Menschen weltweit leiden an Hörverlust. Dies zeigt, wie wichtig kontinuierliche Forschung und neue Lösungen sind.⁶.

Die Schnittstelle zwischen Genetik und Gehör

Genetische Faktoren spielen bei Hörverlust eine große Rolle. Wenn wir diesen Zusammenhang kennen, können wir neue Behandlungsmethoden finden. Außerdem können wir dadurch Menschen mit Hörproblemen besser helfen.

Genetischer Hörverlust ist ein komplexes Forschungsgebiet. Es untersucht, wie unsere DNA unser Hörvermögen beeinflusst. Jedes Jahr werden etwa 4.000 Babys mit genetisch bedingtem Hörverlust geboren.⁸.

Genetische Störungen, die das Gehör beeinträchtigen

Genetik des Hörverlusts weist viele genetische Veränderungen auf. Wissenschaftler haben einige wichtige Fakten herausgefunden:

• Über 400 genetische Syndrome können Hörverlust als klinisches Symptom beinhalten
• Mehr als 140 Gene stehen mit nicht-syndromalem Hörverlust im Zusammenhang⁹
• Hörverlust kann in verschiedene Vererbungsmuster eingeteilt werden

Erblicher Hörverlust

Erbliche Taubheit kann auf verschiedene Arten geschehen:

Gentherapie bietet Hoffnung für die Behandlung von erblich bedingtem Hörverlust. Wissenschaftler haben viel darüber gelernt, wie genetische Veränderungen das Gehör beeinflussen⁸.

Das Verständnis genetischer Mutationen ist der Schlüssel zur Entwicklung gezielter Behandlungen gegen Hörverlust.

Mindestens 100 verschiedene Gene sind für die Funktion des Innenohrs wichtig⁸Dies zeigt, warum bei Hörproblemen eine gezielte Behandlung notwendig ist.

Technologien zur Genomeditierung

Die Genomeditierung ist ein revolutionärer Ansatz zum Verständnis genetischer Hörstörungen. Sie bietet Millionen von Menschen, die von Hörproblemen betroffen sind, Hoffnung. Das Fachgebiet der Techniken zur Genbearbeitung entwickelt sich weiterhin rasant¹⁰.

CRISPR: Eine transformative Technologie

CRISPR-Cas9 hat revolutioniert Genommodifizierung mit unübertroffener Präzision und Effizienz. Diese leistungsstarke Technik ermöglicht gezielte Änderungen an DNA-Sequenzen. Sie eröffnet neue Möglichkeiten für die Behandlung genetisch bedingter Hörbeeinträchtigungen¹¹.

• Präzise genetische Veränderungen
• Fähigkeit, gezielt auf bestimmte Genmutationen abzuzielen
• Potenzial für Behandlung von Hörverlust

Erforschung fortgeschrittener Techniken zur Genom-Editierung

Mehrere andere Techniken zur Genomeditierung tragen zum wissenschaftlichen Fortschritt bei. Forscher haben innovative Ansätze entwickelt, um genetische Herausforderungen anzugehen:

1. Zinkfingernukleasen (ZFNs)
2. Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektornukleasen (TALENs)
3. Basiseditoren (BEs)
4. Hauptredakteure (PEs)

„Die Zukunft der Wiederherstellung des Gehörs liegt in unserer Fähigkeit, den genetischen Code präzise zu bearbeiten.“ – Spezialist für genetische Forschung

Diese Techniken bieten ein bemerkenswertes Potenzial zur Behandlung genetisch bedingter Hörstörungen. Etwa 50% der Fälle von Hörverlust sind auf genetische Faktoren zurückzuführen¹⁰. Dies macht die Genomeditierung zu einem kritischen Forschungsbereich.

Die fortschreitende Entwicklung von Technologien zur Genomeditierung gibt Menschen mit erblichen Hörproblemen Hoffnung. Forscher erforschen weiterhin präzisere und wirksamere Methoden der genetischen Intervention¹¹.

Potenzial der Genomeditierung bei der Behandlung von Hörverlust

Die Gentherapie revolutioniert Forschung zur Wiederherstellung des Gehörs. Es bietet Millionen Menschen mit genetisch bedingten Hörschäden Hoffnung. Präzisionsmedizin bei Hörverlust hat sich als bahnbrechendes Feld herausgestellt¹².

Forscher haben bei der Genomeditierung zur Behandlung von Hörverlust große Fortschritte gemacht. Sie können nun gezielt auf bestimmte genetische Mutationen abzielen, die Hörprobleme verursachen. Fast die Hälfte aller Fälle von Hörverlust hat eine genetische Komponente.¹³.

Auf bestimmte Gene abzielen

Wissenschaftler können genetisch bedingte Hörstörungen nun an ihrer Quelle bekämpfen. Genomeditierungstechniken bieten neue Möglichkeiten, diese Probleme anzugehen.

• Schädliche Genmutationen verhindern
• Reparatur beschädigter Gensequenzen
• Vorbeugung von fortschreitendem Hörverlust

Bahnbrechende Forschungsergebnisse

Die Gentherapie hat in jüngsten Studien ein bemerkenswertes Potenzial gezeigt. Forscher konnten bei erwachsenen Mäusen mit vererbtem Hörverlust erfolgreich das Gehör wiederherstellen¹⁴Die Ergebnisse waren vielversprechend.

„Die Zukunft der Wiederherstellung des Gehörs liegt in unserer Fähigkeit, genetische Sequenzen präzise zu bearbeiten.“ – Experten der Hörforschung

Diese Fortschritte bringen beispiellose Hoffnung für Menschen mit genetisch bedingtem Hörverlust. Herausforderungen bleiben bestehen, aber die personalisierte Gentherapie wächst weiter¹².

Ethische Überlegungen zur Genomeditierung

CRISPR und andere Genom-Editierungswerkzeuge haben heftige ethische Debatten ausgelöst. Diese Technologien stellen unsere Ansichten zur genetischen Manipulation in Frage. Sie werfen tiefe moralische Fragen über die Veränderung menschlicher DNA auf¹⁵.

Moralische Auswirkungen der genetischen Modifikation

CRISPR-Ethik Die Forschung umfasst mehrere Schlüsselthemen:

• Potenzial zur Schaffung genetischer Ungleichheiten¹⁵
• Risiko unbeabsichtigter genetischer Veränderungen¹⁶
• Langzeitfolgen genetischer Eingriffe

„Die Möglichkeit, Gene zu verändern, bringt eine enorme Verantwortung mit sich“ – Bioethik Experte

Regulatorische Rahmenbedingungen für die Genomeditierung

Die Regeln für die Genomeditierung sind weltweit unterschiedlich. Die meisten Länder haben strenge Richtlinien, um Missbrauch zu verhindern. Viele Länder verbieten die klinische Verwendung der Keimbahn-Geneditierung¹⁶.

Wissenschaftler entwickeln strenge Richtlinien für einen verantwortungsvollen Einsatz der Genomeditierung¹⁷. Diese Technologien bieten ein erstaunliches Potenzial, erfordern jedoch eine sorgfältige ethische Prüfung.

Die Zukunft der Hörwiederherstellung

Forschung zur Wiederherstellung des Gehörs entwickelt sich rasant. Sie bietet bahnbrechende Lösungen für genetisch bedingte Hörprobleme. Gentherapie und moderne Technologien eröffnen neue Wege für bahnbrechende Behandlungen der Hörgesundheit.

Die Zukunft der Wiederherstellung des Gehörs ist rosig. Modernste Technologien zur Genomeditierung revolutionieren Behandlung von Hörverlust¹⁸Genetische Faktoren sind für bis zu 60 % des früh einsetzenden Hörverlusts verantwortlich¹⁸.

Innovationen am Horizont

Forscher erforschen spannende Wege zur Wiederherstellung des Gehörs:

• Fortschrittliche CRISPR-Techniken für präzise genetische Veränderungen
• Gezielte Gentherapie-Ansätze
• Innovative Verabreichungsmethoden für Innenohrinterventionen

61 der Weltbevölkerung sind taub. Über 120 Gene stehen mit erblichem Hörverlust in Zusammenhang¹¹. Wissenschaftler haben in Mausmodellen vielversprechende Ergebnisse gezeigt, bei denen das Gehör durch Genom-Editierung gerettet wurde¹¹.

Zukünftige Herausforderungen

Trotz spannender Aussichten bleiben bei der Gentherapie zur Wiederherstellung des Gehörs noch Herausforderungen bestehen. Forscher müssen sich mit folgenden Themen befassen:

1. Verbessern der Bearbeitungspräzision
2. Unbeabsichtigte genetische Veränderungen minimieren
3. Entwicklung sicherer Liefermechanismen

Die Zukunft der Wiederherstellung des Gehörs liegt in unserer Fähigkeit, das genetische Potenzial durch innovative Technologien freizusetzen.

Eines von 500 Neugeborenen erleidet einen genetisch bedingten Hörverlust. Dies unterstreicht den dringenden Bedarf an fortschrittlichen Behandlungsansätzen⁵. Der Forschungsfortschritt bringt uns der umfassenden Wiederherstellung des Gehörs näher.

Erfolgsgeschichten in der Genomeditierung

Durchbrüche bei der Genomeditierung bieten Hoffnung für genetisch bedingte Hörbehinderungen. Forscher machen bedeutende Fortschritte bei Gentherapietechnologien. Diese Fortschritte könnten revolutionieren Behandlung von Hörverlust¹⁹.

Bahnbrechende Forschungserfolge

CRISPR-Erfolgsgeschichten demonstrieren das Potenzial der Genomeditierung. Eine Studie konzentrierte sich auf seltene genetische Taubheit, die durch MIR96-Genmutationen verursacht wird²⁰.

Diese Forschung hat spannende Möglichkeiten für die Wiederherstellung des Gehörs aufgezeigt. Eine gezielte Gentherapie könnte die Behandlung genetisch bedingten Hörverlusts revolutionieren²¹.

• Genetischer Hörverlust betrifft etwa 1 von 500 Geburten¹⁹
• Mehr als 150 verschiedene Formen genetischer Taubheit wurden identifiziert²¹
• Genetische Faktoren tragen zu 50-60% der Fälle von Hörverlust bei¹⁹

Bemerkenswerte Forschungsergebnisse

Tiermodelle zeigen vielversprechende Ergebnisse für die Gentherapie. Forscher stellten das Gehör von Mäusen wieder her, indem sie bestimmte Mutationen anvisierten²⁰.

Diese Eingriffe funktionierten bei neugeborenen und erwachsenen Mäusen gut. Die Hörverbesserungen hielten bis zu neun Monate an.²⁰.

„Unsere Forschung öffnet neue Türen für potenzielle Behandlungen bei genetisch bedingtem Hörverlust“, sagt der führende Genforscher.

Klinische Perspektiven

Eine chinesische klinische Studie zeigte positive Ergebnisse bei Kindern mit genetischen Hörmutationen²¹. Forscher bereiten sich auf erste Versuche am Menschen vor.

Diese Entwicklungen geben Millionen Menschen mit genetisch bedingten Hörbehinderungen Hoffnung¹⁹.

Fortschritte bei der Genomeditierung machen bahnbrechende Behandlungen von Hörverlust zur Realität. Die Zukunft sieht für Menschen mit genetisch bedingten Hörbehinderungen rosig aus¹⁹.

Kooperationen und Forschungsinitiativen

Die Hörforschung entwickelt sich durch starke Partnerschaften weiter. Spitzeninstitutionen bündeln ihre Kräfte, um genetische Hörprobleme zu lösen. Diese Zusammenarbeit ermöglicht bahnbrechende Lösungen für Hörstörungen.

Gentherapie-Kooperationen verändern die Art und Weise, wie wir Hörverlust behandeln. Über 150 Gene stehen mit Hörproblemen in Zusammenhang. Forschungsteams bündeln ihr Fachwissen, um diese komplexen genetischen Probleme anzugehen.

Wichtige Forschungspartnerschaften

• Regeneron verlängerte eine Forschungsvereinbarung mit Decibel Therapeutics für Gentherapien, die eine Verlängerungsgebühr von $10 Millionen beinhaltete²²
• Decibel entwickelt drei Gentherapien gegen angeborenen Hörverlust²²
• Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen und Biotech-Unternehmen nimmt zu CRISPR-Forschung

Innovationen vorantreiben

Etwa 1 von 500 Neugeborenen hat einen genetisch bedingten Hörverlust²³Diese Tatsache unterstreicht die Bedeutung gemeinsamer Forschungsinitiativen. Pionierinstitutionen gehen neue Wege beim Verständnis von Hörbehinderungen.

Zusammenarbeit ist der Schlüssel zur Lösung der genetischen Geheimnisse des Hörverlusts.

Der globale Markt für Gentherapien wächst rasant. Unternehmen wie Regeneron und EdiGene führen innovative Forschungskooperationen durch²²Diese Partnerschaften bieten Menschen mit genetisch bedingten Hörproblemen Hoffnung.

Öffentliche Wahrnehmung der Genomeditierung

Die Technologie zur Genomeditierung löst sowohl Wunder als auch ethische Debatten aus. Die öffentliche Meinung ist entscheidend, wenn die Gentechnik voranschreitet. Das Verständnis dieser Meinungen prägt die Zukunft dieser Wissenschaft²⁴.

Bewusstsein und Missverständnisse

Das Verständnis von CRISPR und der Genomeditierung ist sehr unterschiedlich. Vielen fällt es schwer, das Potenzial des Verfahrens vollständig zu erfassen. Globale Umfragen zeigen große Unterschiede im öffentlichen Wissen²⁴.

• Begrenzte Auswirkungen auf die naturwissenschaftliche Bildung Bewusstsein für die Genbearbeitung
• Missverständnisse über Gentechnik bestehen weiterhin
• Die mediale Darstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der öffentlichen Wahrnehmung

Auswirkungen auf Politik und Regulierung

Die öffentliche Meinung zur Genomeditierung beeinflusst politische Entscheidungen. Diese Meinungen beeinflussen stark, wie die genetische Forschung reguliert wird.²⁵.

„Das öffentliche Verständnis der Ethik der Gentechnik bleibt komplex und vielschichtig“

Der Dialog zwischen Wissenschaftlern und der Öffentlichkeit entwickelt sich ständig weiter. Dieser fortlaufende Dialog wird die Zukunft der Genomeditierung bestimmen²⁴.

Finanzierung und Investitionen in die Hörforschung

Die Erforschung des Hörverlusts braucht erhebliche finanzielle Unterstützung. Forscher suchen nach innovativen Wegen, um die Finanzierung zu sichern. Diese Unterstützung kann die medizinische Behandlung revolutionieren²⁶.

Investition in Gentherapie ist komplizierter geworden. Finanzierungsquellen sind für die Förderung bahnbrechender Forschung von entscheidender Bedeutung²⁷.

Bedeutung der finanziellen Unterstützung

Investitionen in die Hörforschung bieten Millionen Menschen Hoffnung. Zu den wichtigsten Schwerpunktbereichen gehören:

• CRISPR-Forschungsstipendien Unterstützung der genetischen Erforschung
• Förderung translationaler Forschung
• Langfristige Unterstützung klinischer Studien

Herausforderungen bei der Mittelbeschaffung

Bei der Suche nach finanzieller Unterstützung stehen Forscher vor großen Hürden:

1. Begrenzte Ressourcen bei allen Finanzierungsagenturen
2. Wettbewerbsfähige Förderantragsverfahren
3. Demonstration potenzieller klinischer Auswirkungen

„Innovative Forschung erfordert engagierte finanzielle Investitionen“ – Dr. Alberto Auricchio

Partnerschaften zwischen Forschungseinrichtungen und Biotech-Unternehmen sind von entscheidender Bedeutung. Auch Investitionsfonds spielen eine wichtige Rolle²⁶.

Jeder Beitrag bringt uns lebensverändernden Behandlungen näher. Diese Fortschritte könnten unzählige Leben verändern²⁷.

Fazit: Das Versprechen der Genom-Editierung und des Hörens

Die Gentherapie revolutioniert die Hörbehandlung. CRISPR-Hörforschung öffnet neue Türen für genetisch bedingte Hörstörungen²⁸Einzelne genetische Mutationen verursachen über 50% angeborenen sensorineuralen Hörverlust²⁹.

Genetische Hörprobleme sind komplex. Wissenschaftler haben 46 Gene gefunden, die mit nicht-syndromalem Hörverlust in Verbindung stehen²⁸. Allein das GJB2-Gen ist für die Hälfte aller genetisch bedingten Hörprobleme verantwortlich.

Gentherapie könnte die Wiederherstellung des Gehörs verändern. Dies gilt insbesondere für Menschen mit vererbten Hörproblemen.²⁹.

Die Herausforderungen bei der Genomeditierung bleiben beträchtlich. Die Technologie muss präzise sein und ethische Fragen berücksichtigen. Ärzte sorgen sich um langfristige Nebenwirkungen²⁸.

Weitere Forschung und Sicherheitsmaßnahmen sind erforderlich. Doch genetische Techniken bieten Millionen von Hörgeschädigten Hoffnung³⁰.

Quellenlinks

1. Die Anwendung der Genomeditierung bei der Erforschung von Hörverlust – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4554948/
2. Fortschritte in der Genomeditierung bei genetisch bedingtem Hörverlust – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7647959/
3. Genom-Editierung mit CRISPR-Cas9 behandelt genetisch bedingten Hörverlust – https://advances.massgeneral.org/otolaryngology/journal.aspx?id=2605
4. Genomeditierung stellt das Gehör von Mäusen wieder her – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/genome-editing-restores-hearing-mice
5. Neuer Ansatz zur Genomeditierung stellt das Gehör bei erwachsenen präklinischen Modellen mit genetisch bedingter Taubheit wieder her – https://masseyeandear.org/news/press-releases/2024/07/novel-genome-editing-approach-restores-hearing-in-adult-preclinical-models-with-genetic-deafness
6. Die Anwendung der CRISPR/Cas-vermittelten Genom-Editierung bei genetisch bedingtem Hörverlust – Cell & Bioscience – https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-023-01021-7
7. Somatische Zellgenom-Editierung zur Erforschung von Behandlungsmöglichkeiten bei Hörverlust – InventUM – https://news.med.miami.edu/studying-two-types-of-genetic-hearing-loss/
8. Basen-Editierung stellt bei Mäusen teilweises Gehör wieder her – https://www.broadinstitute.org/news/base-editing-restores-partial-hearing-mice
9. Hörverlustgene enthüllen Muster adaptiver Evolution auf kodierender und nicht-kodierender Ebene bei Säugetieren – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8594068/
10. Vorbeugung von autosomal-dominantem Hörverlust bei Bth-Mäusen durch CRISPR/CasRx-basierte RNA-Editierung – Signaltransduktion und zielgerichtete Therapie – https://www.nature.com/articles/s41392-022-00893-4
11. CRISPR-Cas9-Modell zielt auf Mutationen bei Taubheit ab – https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/articles/genome-editing-partial-hearing
12. Behandlung von monogenem und digenem dominantem genetischem Hörverlust durch CRISPR-Cas9-Ribonukleoprotein-Abgabe in vivo – Nature Communications – https://www.nature.com/articles/s41467-023-40476-7
13. CRISPR-Therapie erhält Gehör in fortschreitendem Taubheitsmodell | Mass. Eye and Ear – https://masseyeandear.org/news/press-releases/2017/12/crispr-therapy-hearing
14. Durch Gen-Editierung können Mäuse mit einer Form von erblicher Taubheit wieder hören – http://ncats.nih.gov/news-events/news/with-gene-editing-mice-with-a-form-of-inherited-deafness-can-hear-again
15. Die ethischen und sicherheitspolitischen Herausforderungen der Genomeditierung | GJIA – https://gjia.georgetown.edu/2023/06/26/the-ethics-and-security-challenge-of-gene-editing/
16. Ethische Fragen: Keimbahn-Gen-Editierung | ASGCT – https://patienteducation.asgct.org/patient-journey/ethical-issues-germline-gene-editing
17. Die ethische Debatte um die Editierung des menschlichen Genoms – https://cgsi.wisc.edu/2023/05/12/the-ethical-debate-on-human-genome-editing/
18. Die Zukunft der Gentherapie bei Hörverlust – https://www.nidcd.nih.gov/health/future-gene-therapy-hearing-loss
19. Jüngste Fortschritte im CRISPR-Cas-System zur Behandlung von genetisch bedingtem Hörverlust – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10509501/
20. Gen-Editierung schaltet mutierte Mikro-RNA stumm und stellt bei erwachsenen Mäusen das Gehör wieder her – https://www.news-medical.net/news/20240713/Gene-editing-silences-mutant-microRNA-restores-hearing-in-adult-mice.aspx
21. Neuer Ansatz zur Genomeditierung stellt Gehör im Mausmodell für erbliche Taubheit wieder her – https://www.technologynetworks.com/biopharma/news/novel-genome-editing-approach-restores-hearing-in-mouse-model-of-inherited-deafness-388619
22. Gentherapie-Forschungskooperationen gewinnen an Bedeutung für Medikamente der nächsten Generation – https://www.scienceboard.net/index.aspx?sec=log&log=true&itemID=3704
23. Kinderkrankenhaus von Philadelphia führt in den USA erstmals eine Gentherapie zur Behandlung genetisch bedingten Hörverlusts durch – https://www.chop.edu/news/children-s-hospital-philadelphia-performs-first-us-gene-therapy-procedure-treat-genetic-hearing
24. Die öffentliche Meinung in den USA über die Sicherheit der Genomeditierung in der Landwirtschaft und Medizin und die Menge an Beweisen, die nötig ist, um die Meinung zu verbessern – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10904643/
25. Beteiligung der Öffentlichkeit an der Steuerung der Forschung zur Editierung des menschlichen Genoms: Was denken Wissenschaftler? – https://www.med.unc.edu/elsi/wp-content/uploads/sites/540/2024/08/Waltz-et-al-2024-Public-participation-in-HGE-research-governance.pdf
26. Dank Gentherapie kann gehörloses Kind erstmals hören – https://www.nature.com/articles/d43978-024-00032-3
27. Kinderkrankenhaus von Philadelphia führt in den USA erstmals eine Gentherapie zur Behandlung genetisch bedingten Hörverlusts durch – https://www.prnewswire.com/news-releases/childrens-hospital-of-philadelphia-performs-first-in-us-gene-therapy-procedure-to-treat-genetic-hearing-loss-302042233.html
28. Wie die Gen-Editierung die Hals-Nasen-Ohrenheilkunde verändert – Seite 5 von 5 – ENTtoday – https://www.enttoday.org/article/gene-editing-changing-otolaryngology/5/?singlepage=1
29. Gezielte Genomeditierung stellt Hörfunktion bei erwachsenen Mäusen mit fortschreitendem Hörverlust aufgrund einer menschlichen microRNA-Mutation wieder her – https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.10.26.564008v1.full-text
30. Die Versprechen der menschlichen Genom-Editierung entwirren | Zeitschrift für Recht, Medizin & Ethik | Cambridge Core – https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-law-medicine-and-ethics/article/untangling-the-promises-of-human-genome-editing/34BD07291A1FA4CA3770B80E6D0CEACC