Pengeditan Genom dan Pendengaran: Menjelajahi Hubungannya

Pengeditan genom membawa harapan untuk memahami dan menangani gangguan pendengaran. Teknologi ini dapat merevolusi solusi bagi jutaan orang yang memiliki masalah pendengaran. Penelitian genetika dapat membuka jawaban transformatif untuk gangguan pendengaran.

Gangguan pendengaran merupakan masalah kesehatan global yang serius. Gangguan ini memengaruhi sekitar 1 dari 500 bayi baru lahir, yang sering kali disebabkan oleh faktor genetik.¹². CRISPR-Cas9 Teknologi telah menjadi alat yang ampuh dalam terapi gen riset.

Memahami penyebab genetik dari masalah pendengaran sangatlah penting. Para ilmuwan telah menemukan lebih dari 150 lokasi kromosom yang terkait dengan gangguan pendengaran.¹Mereka juga mengidentifikasi 80 gen berbeda yang mungkin berkontribusi terhadap masalah ini.

Terapi gen Teknik seperti CRISPR menawarkan cara yang menjanjikan untuk mengatasi kompleksitas genetik ini. Teknik ini memberikan wawasan baru tentang genetika gangguan pendengaranHal ini dapat mengarah pada perawatan yang lebih baik di masa mendatang.

Poin-poin Utama

• Pengeditan genom memberikan pendekatan inovatif terhadap penelitian gangguan pendengaran
• Faktor genetik secara signifikan mempengaruhi gangguan pendengaran
• CRISPR-Cas9 teknologi memungkinkan investigasi genetika yang tepat
• Memahami mekanisme genetik sangat penting untuk pengobatan potensial
• Gangguan pendengaran mempengaruhi berbagai populasi di seluruh dunia

Memahami Pengeditan Genom

Pengeditan genom adalah metode ilmiah mutakhir yang memungkinkan perubahan DNA yang tepat. Metode ini menawarkan kemungkinan yang menarik untuk memahami dan mengobati kondisi genetik, termasuk gangguan pendengaran.

Apa itu Pengeditan Genom?

Pengeditan genom memodifikasi materi genetik suatu organisme dengan presisi tinggi. Ini melibatkan perubahan yang ditargetkan pada urutan DNA, yang berpotensi memperbaiki mutasi genetik.

Lebih dari 150 lokus genetik telah diidentifikasi sebagai hal penting dalam memahami variasi genetik³Pengetahuan ini membantu peneliti menentukan area yang memerlukan intervensi potensial.

Teknik dalam Penyuntingan Genom

Para ilmuwan telah mengembangkan beberapa Teknik Penyuntingan Gen untuk memodifikasi genom:

• Nuklease Jari Seng (ZFN)
• Nuklease Efektor Mirip Aktivator Transkripsi (TALEN)
• CRISPR-Cas9 (metode paling serbaguna dan populer)

CRISPR-Cas9 menonjol sebagai yang paling revolusioner Modifikasi Genom Teknik ini menawarkan presisi yang tak tertandingi dalam penelitian genetika⁴.

Metode ini dapat menonaktifkan versi gen yang salah dengan akurasi yang luar biasa⁴Keserbagunaannya membuatnya menjadi favorit di kalangan peneliti.

Aplikasi dalam Kedokteran

Pengeditan genom menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam perawatan medis. Para peneliti tengah menjajaki cara untuk mengatasi kelainan genetik, terutama pada gangguan pendengaran.

Sekitar satu dari 500 bayi baru lahir mengalami gangguan pendengaran genetik⁵Statistik ini menyoroti pentingnya penelitian genetik di bidang ini.

“Penyuntingan genom merupakan terobosan baru dalam ilmu kedokteran, yang menawarkan harapan untuk mengobati kondisi genetik yang sebelumnya tidak dapat disembuhkan.” – Genetic Research Institute

Masa depan penyuntingan genom tampak cerah. Para peneliti tengah mengembangkan teknik yang lebih canggih untuk mengatasi tantangan genetik yang kompleks⁵.

Dasar-Dasar Pendengaran Manusia

Pendengaran memungkinkan Anda merasakan dunia melalui suara. Telinga Anda mengubah gelombang suara menjadi sinyal listrik untuk otak Anda. Memahami genetika gangguan pendengaran sangat penting untuk mengembangkan pengobatan presisi⁶.

Cara Kerja Pendengaran

Sistem pendengaran Anda melibatkan interaksi struktur telinga yang kompleks. Gelombang suara memasuki telinga luar dan menggetarkan gendang telinga. Getaran ini menggerakkan tulang-tulang kecil di telinga tengah.⁶.

Tulang merangsang sel-sel rambut di telinga bagian dalam. Sel-sel ini mengubah gelombang suara menjadi sinyal listrik untuk otak.⁶.

Gangguan Pendengaran Umum

• Gangguan pendengaran konduktif: Mempengaruhi transmisi suara melalui struktur telinga
• Gangguan pendengaran sensorineural: Melibatkan kerusakan pada sel-sel rambut telinga bagian dalam
• Gangguan pendengaran campuran: Kombinasi masalah konduktif dan sensorineural

Gangguan pendengaran bawaan mempengaruhi sekitar 1 dari 500 bayi baru lahir. Faktor genetik menyebabkan lebih dari setengah kasus ini⁶.

Peran Genetika dalam Pendengaran

Genetika sangat memengaruhi kesehatan pendengaran. Lebih dari 140 gen terkait dengan gangguan pendengaran non-sindromik⁶Variasi genetik ini dapat memengaruhi pendengaran sejak lahir atau berkembang di kemudian hari.

Para ilmuwan sedang melakukan eksplorasi penyuntingan gen telinga bagian dalam untuk perawatan kehilangan pendengaran genetik. Pengobatan presisi untuk gangguan pendengaran adalah bidang baru yang menjanjikan⁷.

“Memahami dasar genetik dari gangguan pendengaran adalah kunci untuk mengembangkan pengobatan revolusioner.” – Pakar Penelitian Pendengaran

Lebih dari 51% dari orang di seluruh dunia mengalami gangguan pendengaran. Hal ini menunjukkan perlunya penelitian berkelanjutan dan solusi baru.⁶.

Persimpangan Genetika dan Pendengaran

Faktor genetik berperan besar dalam gangguan pendengaran. Mempelajari hubungan ini dapat membantu menemukan pengobatan baru. Hal ini juga dapat mengarah pada cara yang lebih baik untuk membantu orang dengan masalah pendengaran.

Gangguan pendengaran genetik merupakan bidang studi yang kompleks. Bidang studi ini mempelajari bagaimana DNA kita memengaruhi kemampuan kita untuk mendengar. Setiap tahun, sekitar 4.000 bayi lahir dengan gangguan pendengaran genetik.⁸.

Gangguan Genetik yang Mempengaruhi Pendengaran

Genetika gangguan pendengaran menunjukkan banyak perubahan genetik. Para ilmuwan telah menemukan beberapa fakta penting:

• Lebih dari 400 sindrom genetik dapat mencakup gangguan pendengaran sebagai gejala klinis
• Lebih dari 140 gen dikaitkan dengan gangguan pendengaran non-sindrom⁹
• Gangguan pendengaran dapat diklasifikasikan ke dalam pola pewarisan yang berbeda

Gangguan Pendengaran Turunan

Ketulian turunan dapat terjadi dengan berbagai cara:

Terapi gen menawarkan harapan untuk mengobati gangguan pendengaran turunan. Para ilmuwan telah mempelajari banyak hal tentang bagaimana perubahan genetik memengaruhi pendengaran.⁸.

Memahami mutasi genetik adalah kunci untuk mengembangkan perawatan yang tepat sasaran untuk gangguan pendengaran.

Setidaknya 100 gen berbeda penting untuk fungsi telinga bagian dalam⁸Ini menunjukkan mengapa perawatan yang tepat diperlukan untuk masalah pendengaran.

Teknologi Pengeditan Genom

Pengeditan genom adalah pendekatan revolusioner untuk memahami gangguan pendengaran genetik. Pendekatan ini menawarkan harapan bagi jutaan orang yang terkena dampak gangguan pendengaran. Bidang Teknik penyuntingan gen terus berkembang dengan cepat¹⁰.

CRISPR: Sebuah Teknologi Transformatif

CRISPR-Cas9 telah merevolusi modifikasi genom dengan presisi dan efisiensi yang tak tertandingi. Teknik yang hebat ini memungkinkan perubahan yang ditargetkan pada urutan DNA. Ini membuka kemungkinan baru untuk mengobati gangguan pendengaran genetik.¹¹.

• Modifikasi genetik yang tepat
• Kemampuan untuk menargetkan mutasi gen tertentu
• Potensi untuk pengobatan gangguan pendengaran

Menjelajahi Teknik Penyuntingan Genom Tingkat Lanjut

Beberapa teknik penyuntingan genom lainnya berkontribusi pada kemajuan ilmiah. Para peneliti telah mengembangkan pendekatan inovatif untuk mengatasi tantangan genetik:

1. Nuklease Jari Seng (ZFN)
2. Nuklease Efektor Mirip Aktivator Transkripsi (TALEN)
3. Editor Dasar (BE)
4. Editor Utama (PE)

“Masa depan pemulihan pendengaran terletak pada kemampuan kita untuk mengedit kode genetik secara tepat.” – Spesialis Penelitian Genetika

Teknik-teknik ini menawarkan potensi luar biasa untuk mengatasi gangguan pendengaran genetik. Sekitar 50% kasus gangguan pendengaran disebabkan oleh faktor genetik¹⁰Hal ini menjadikan penyuntingan genom sebagai bidang penelitian yang penting.

Perkembangan teknologi penyuntingan genom yang sedang berlangsung memberikan harapan bagi mereka yang memiliki masalah pendengaran bawaan. Para peneliti terus mengeksplorasi metode intervensi genetik yang lebih tepat dan efektif.¹¹.

Potensi Pengeditan Genom dalam Pengobatan Gangguan Pendengaran

Terapi gen sedang merevolusi penelitian pemulihan pendengaranIni menawarkan harapan bagi jutaan orang dengan gangguan pendengaran genetik. Pengobatan presisi untuk gangguan pendengaran telah muncul sebagai bidang yang inovatif¹².

Para peneliti telah membuat langkah signifikan dalam penyuntingan genom untuk mengatasi gangguan pendengaran. Mereka kini dapat menargetkan mutasi genetik tertentu yang menyebabkan masalah pendengaran. Hampir setengah dari kasus gangguan pendengaran memiliki komponen genetik.¹³.

Menargetkan Gen Tertentu

Para ilmuwan kini dapat mengatasi gangguan pendengaran genetik pada sumbernya. Teknik penyuntingan genom menawarkan cara baru untuk mengatasi masalah ini.

• Mengganggu mutasi gen yang berbahaya
• Memperbaiki urutan genetik yang rusak
• Mencegah hilangnya pendengaran secara progresif

Temuan Penelitian Terobosan

Terapi gen telah menunjukkan potensi yang luar biasa dalam penelitian terkini. Para peneliti berhasil memulihkan pendengaran pada tikus dewasa dengan gangguan pendengaran bawaan.¹⁴Hasilnya menjanjikan.

“Masa depan pemulihan pendengaran terletak pada kemampuan kita untuk mengedit urutan genetik secara tepat.” – Pakar Penelitian Pendengaran

Kemajuan ini membawa harapan yang belum pernah terjadi sebelumnya bagi mereka yang mengalami gangguan pendengaran genetik. Tantangan tetap ada, namun terapi gen yang dipersonalisasi terus berkembang¹².

Pertimbangan Etis dalam Penyuntingan Genom

CRISPR dan alat penyuntingan genom lainnya telah memicu perdebatan etika yang sengit. Teknologi ini menantang pandangan kita tentang manipulasi genetik. Teknologi ini menimbulkan pertanyaan moral yang mendalam tentang pengubahan DNA manusia.¹⁵.

Implikasi Moral dari Modifikasi Genetik

Etika CRISPR Penelitian ini melibatkan beberapa isu utama:

• Potensi terciptanya ketimpangan genetik¹⁵
• Risiko modifikasi genetik yang tidak diinginkan¹⁶
• Konsekuensi jangka panjang dari intervensi genetik

“Kemampuan untuk mengedit gen disertai dengan tanggung jawab yang besar” – Bioetika Pakar

Lanskap Regulasi Penyuntingan Gen

Aturan penyuntingan gen berbeda-beda di seluruh dunia. Sebagian besar negara memiliki pedoman ketat untuk mencegah penyalahgunaan. Banyak negara melarang penggunaan klinis penyuntingan gen germline¹⁶.

Para ilmuwan sedang menciptakan pedoman yang kuat untuk penggunaan penyuntingan genom yang bertanggung jawab¹⁷Teknologi ini menawarkan potensi yang luar biasa tetapi memerlukan tinjauan etika yang cermat.

Masa Depan Pemulihan Pendengaran

Penelitian Pemulihan Pendengaran berkembang dengan cepat. Ia menawarkan solusi inovatif untuk tantangan pendengaran genetik. Terapi gen dan teknologi canggih membuka jalur baru untuk perawatan kesehatan pendengaran yang transformatif.

Masa depan pemulihan pendengaran cerah. Teknologi penyuntingan genom yang canggih sedang melakukan revolusi pengobatan gangguan pendengaran¹⁸Faktor genetik menentukan hingga 60% dari gangguan pendengaran dini¹⁸.

Inovasi di Masa Depan

Para peneliti sedang menjajaki berbagai cara menarik dalam pemulihan pendengaran:

• Teknik CRISPR tingkat lanjut untuk modifikasi genetik yang tepat
• Pendekatan terapi gen yang ditargetkan
• Metode penyampaian inovatif untuk intervensi telinga bagian dalam

Ketulian mempengaruhi 61% dari populasi dunia. Lebih dari 120 gen terkait dengan gangguan pendengaran yang bersifat turun-temurun.¹¹Para ilmuwan telah menunjukkan hasil yang menjanjikan pada model tikus, menyelamatkan pendengaran melalui pengeditan genom¹¹.

Tantangan Ke Depan

Meskipun prospeknya menarik, tetap ada tantangan dalam Terapi Gen untuk pemulihan pendengaran. Peneliti harus mengatasi:

1. Meningkatkan ketepatan pengeditan
2. Meminimalkan modifikasi genetik yang tidak diinginkan
3. Mengembangkan mekanisme pengiriman yang aman

Masa depan pemulihan pendengaran terletak pada kemampuan kita untuk membuka potensi genetik melalui teknologi inovatif.

Satu dari 500 bayi baru lahir mengalami gangguan pendengaran genetik. Hal ini menyoroti kebutuhan mendesak akan pendekatan pengobatan yang canggih.⁵Kemajuan penelitian membawa kita lebih dekat untuk mencapai pemulihan pendengaran yang komprehensif.

Kisah Sukses dalam Penyuntingan Genom

Terobosan penyuntingan genom menawarkan harapan bagi penderita gangguan pendengaran genetik. Para peneliti membuat kemajuan signifikan dalam teknologi terapi gen. Kemajuan ini dapat merevolusi pengobatan gangguan pendengaran¹⁹.

Pencapaian Riset yang Bersejarah

Kisah sukses CRISPR memamerkan potensi penyuntingan genom. Satu studi difokuskan pada ketulian genetik langka yang disebabkan oleh mutasi gen MIR96²⁰.

Penelitian ini mengungkap kemungkinan yang menarik untuk pemulihan pendengaran. Terapi gen yang ditargetkan dapat menjadi pengubah permainan dalam mengobati gangguan pendengaran genetik²¹.

• Gangguan pendengaran genetik mempengaruhi sekitar 1 dari 500 kelahiran¹⁹
• Lebih dari 150 bentuk ketulian genetik telah diidentifikasi²¹
• Faktor genetik berkontribusi terhadap 50-60% kasus gangguan pendengaran¹⁹

Hasil Penelitian yang Luar Biasa

Model hewan menunjukkan hasil yang menjanjikan untuk terapi gen. Para peneliti memulihkan pendengaran pada tikus dengan menargetkan mutasi tertentu²⁰.

Intervensi ini berhasil pada tikus yang baru lahir dan dewasa. Peningkatan pendengaran bertahan hingga sembilan bulan.²⁰.

“Penelitian kami membuka peluang baru untuk pengobatan potensial dalam kasus gangguan pendengaran genetik,” kata peneliti genetik terkemuka.

Perspektif Klinis

Uji klinis di Tiongkok menunjukkan hasil positif pada anak-anak dengan mutasi pendengaran genetik²¹Para peneliti sedang mempersiapkan uji coba pertama pada manusia.

Perkembangan ini membawa harapan bagi jutaan orang yang terkena dampak gangguan pendengaran genetik.¹⁹.

Kemajuan dalam penyuntingan genom membuat perawatan gangguan pendengaran yang transformatif menjadi kenyataan. Masa depan tampak cerah bagi mereka yang memiliki gangguan pendengaran genetik¹⁹.

Kolaborasi dan Inisiatif Penelitian

Penelitian tentang pendengaran terus berkembang melalui kemitraan yang kuat. Lembaga-lembaga mutakhir bekerja sama untuk memecahkan tantangan pendengaran genetik. Kolaborasi ini membuka solusi inovatif untuk gangguan pendengaran.

Kolaborasi Terapi Gen mengubah cara kita menangani gangguan pendengaran. Lebih dari 150 gen terkait dengan masalah pendengaran. Tim peneliti menggabungkan keahlian mereka untuk mengatasi masalah genetik yang kompleks ini.

Kemitraan Penelitian Utama

• Regeneron memperpanjang perjanjian penelitian dengan Decibel Therapeutics untuk terapi gen, yang melibatkan biaya perpanjangan sebesar $10 juta²²
• Decibel tengah mengembangkan tiga terapi gen yang menargetkan gangguan pendengaran bawaan²²
• Upaya kolaboratif antara lembaga akademis dan perusahaan bioteknologi semakin cepat Penelitian CRISPR

Mendorong Inovasi ke Depan

Sekitar 1 dari 500 bayi baru lahir memiliki gangguan pendengaran genetik²³Fakta ini menyoroti pentingnya inisiatif penelitian kolaboratif. Lembaga-lembaga pionir tengah merintis jalan baru dalam memahami gangguan pendengaran.

Kolaborasi adalah kunci untuk mengungkap misteri genetik dari gangguan pendengaran.

Pasar terapi gen global tumbuh pesat. Perusahaan seperti Regeneron dan EdiGene memimpin kolaborasi penelitian inovatif²²Kemitraan ini menawarkan harapan bagi orang-orang dengan masalah pendengaran genetik.

Persepsi Publik tentang Penyuntingan Genom

Teknologi penyuntingan genom memicu keajaiban dan perdebatan etika. Pandangan publik sangat penting seiring kemajuan rekayasa genetika. Memahami pendapat ini membentuk masa depan sains ini²⁴.

Kesadaran dan Kesalahpahaman

Pemahaman orang-orang tentang CRISPR dan penyuntingan gen sangat beragam. Banyak yang kesulitan memahami potensinya secara menyeluruh. Survei global menunjukkan perbedaan besar dalam pengetahuan publik²⁴.

• Dampak keterbatasan literasi sains kesadaran penyuntingan gen
• Kesalahpahaman tentang rekayasa genetika masih ada
• Representasi media memainkan peran penting dalam membentuk persepsi publik

Dampak terhadap Kebijakan dan Regulasi

Pandangan masyarakat terhadap rekayasa genetika membentuk keputusan kebijakan. Pendapat ini sangat memengaruhi bagaimana penelitian genetika diatur.²⁵.

“Pemahaman masyarakat tentang Etika Rekayasa Genetika masih kompleks dan beraneka ragam”

Pembicaraan antara ilmuwan dan masyarakat terus berkembang. Dialog yang sedang berlangsung ini akan memandu masa depan penyuntingan genom²⁴.

Pendanaan dan Investasi dalam Penelitian Pendengaran

Penelitian tentang gangguan pendengaran membutuhkan dukungan finansial yang besar. Para peneliti mencari cara inovatif untuk mendapatkan pendanaan. Dukungan ini dapat merevolusi perawatan medis.²⁶.

Investasi Terapi Gen telah berkembang lebih rumit. Sumber pendanaan sangat penting untuk memajukan penelitian terobosan²⁷.

Pentingnya Dukungan Finansial

Berinvestasi dalam penelitian pendengaran menawarkan harapan bagi jutaan orang. Area fokus utama meliputi:

• Hibah Penelitian CRISPR mendukung eksplorasi genetik
• Pendanaan penelitian translasi
• Dukungan uji klinis jangka panjang

Tantangan dalam Pengamanan Dana

Para peneliti menghadapi rintangan besar ketika mencari dukungan finansial:

1. Sumber daya terbatas di seluruh lembaga pendanaan
2. Proses aplikasi hibah kompetitif
3. Menunjukkan dampak klinis yang potensial

“Penelitian inovatif memerlukan investasi finansial yang berkomitmen” – Dr. Alberto Auricchio

Kemitraan antara lembaga penelitian dan perusahaan bioteknologi sangat penting. Dana investasi juga memainkan peran penting²⁶.

Setiap kontribusi membawa kita lebih dekat ke pengobatan yang mengubah hidup. Kemajuan ini dapat mengubah banyak kehidupan²⁷.

Kesimpulan: Janji Pengeditan Genom dan Pendengaran

Terapi gen merevolusi perawatan pendengaran. Penelitian pendengaran CRISPR membuka pintu baru untuk gangguan pendengaran genetik²⁸Mutasi genetik tunggal menyebabkan lebih dari 50% gangguan pendengaran sensorineural kongenital²⁹.

Tantangan genetik pada pendengaran itu rumit. Para ilmuwan telah menemukan 46 gen yang terkait dengan gangguan pendengaran non-sindromik²⁸Gen GJB2 sendiri bertanggung jawab atas setengah dari masalah pendengaran genetik.

Terapi gen dapat mengubah cara kita memulihkan pendengaran. Hal ini terutama berlaku bagi mereka yang memiliki masalah pendengaran bawaan.²⁹.

Tantangan dalam penyuntingan gen masih signifikan. Teknologi harus tepat dan mampu mengatasi masalah etika. Dokter khawatir tentang efek samping jangka panjang²⁸.

Diperlukan lebih banyak penelitian dan langkah-langkah keamanan. Namun, teknik genetika menawarkan harapan bagi jutaan orang yang mengalami gangguan pendengaran.³⁰.

Tautan Sumber

1. Penerapan Genome Editing dalam Studi Gangguan Pendengaran – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4554948/
2. Kemajuan dalam Penyuntingan Genom untuk Gangguan Pendengaran Genetik – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7647959/
3. Pengeditan Genom CRISPR-Cas9 Mengobati Gangguan Pendengaran Genetik – https://advances.massgeneral.org/otolaryngology/journal.aspx?id=2605
4. Pengeditan genom memulihkan pendengaran pada tikus – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/genome-editing-restores-hearing-mice
5. Pendekatan Penyuntingan Genom Baru Memulihkan Pendengaran pada Model Praklinis Dewasa dengan Ketulian Genetik – https://masseyeandear.org/news/press-releases/2024/07/novel-genome-editing-approach-restores-hearing-in-adult-preclinical-models-with-genetic-deafness
6. Aplikasi pengeditan genom yang dimediasi CRISPR/Cas pada gangguan pendengaran genetik – Sel & Biosains – https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-023-01021-7
7. Menggunakan Pengeditan Genom Sel Somatik untuk Menyelidiki Perawatan untuk Gangguan Pendengaran – InventUM – https://news.med.miami.edu/studying-two-types-of-genetic-hearing-loss/
8. Pengeditan dasar mengembalikan pendengaran sebagian pada tikus – https://www.broadinstitute.org/news/base-editing-restores-partial-hearing-mice
9. Gen gangguan pendengaran menunjukkan pola evolusi adaptif pada tingkat pengkodean dan non-pengkodean pada mamalia – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8594068/
10. Mencegah hilangnya pendengaran dominan autosomal pada tikus Bth dengan pengeditan RNA berbasis CRISPR/CasRx – Transduksi Sinyal dan Terapi Bertarget – https://www.nature.com/articles/s41392-022-00893-4
11. Model CRISPR-Cas9 Menargetkan Mutasi pada Ketulian – https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/articles/genome-editing-partial-hearing
12. Pengobatan gangguan pendengaran genetik dominan monogenik dan digenik dengan pengiriman ribonukleoprotein CRISPR-Cas9 secara in vivo – Nature Communications – https://www.nature.com/articles/s41467-023-40476-7
13. Terapi CRISPR mempertahankan pendengaran pada model ketulian progresif | Mass. Eye and Ear – https://masseyeandear.org/news/press-releases/2017/12/crispr-therapy-hearing
14. Dengan Penyuntingan Gen, Tikus dengan Bentuk Ketulian yang Diwariskan Dapat Mendengar Lagi – http://ncats.nih.gov/news-events/news/with-gene-editing-mice-with-a-form-of-inherited-deafness-can-hear-again
15. Tantangan Etika dan Keamanan dalam Penyuntingan Gen | GJIA – https://gjia.georgetown.edu/2023/06/26/the-ethics-and-security-challenge-of-gene-editing/
16. Masalah Etika: Penyuntingan Gen Germline | ASGCT – https://patienteducation.asgct.org/patient-journey/ethical-issues-germline-gene-editing
17. Perdebatan etika mengenai penyuntingan genom manusia – https://cgsi.wisc.edu/2023/05/12/the-ethical-debate-on-human-genome-editing/
18. Masa Depan Terapi Gen untuk Gangguan Pendengaran – https://www.nidcd.nih.gov/health/future-gene-therapy-hearing-loss
19. Kemajuan terbaru dalam sistem CRISPR-Cas untuk pengobatan gangguan pendengaran genetik – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10509501/
20. Pengeditan gen membungkam microRNA mutan, memulihkan pendengaran pada tikus dewasa – https://www.news-medical.net/news/20240713/Gene-editing-silences-mutant-microRNA-restores-hearing-in-adult-mice.aspx
21. Pendekatan Penyuntingan Genom Baru Mengembalikan Pendengaran pada Model Tikus yang Tuli Akibat Keturunan – https://www.technologynetworks.com/biopharma/news/novel-genome-editing-approach-restores-hearing-in-mouse-model-of-inherited-deafness-388619
22. Kolaborasi penelitian terapi gen mendapatkan daya tarik untuk pengobatan generasi berikutnya – https://www.scienceboard.net/index.aspx?sec=log&log=true&itemID=3704
23. Rumah Sakit Anak Philadelphia Melakukan Prosedur Terapi Gen Pertama di AS untuk Mengobati Gangguan Pendengaran Genetik – https://www.chop.edu/news/children-s-hospital-philadelphia-performs-first-us-gene-therapy-procedure-treat-genetic-hearing
24. Opini publik AS tentang keamanan penyuntingan gen di bidang pertanian dan medis dan jumlah bukti yang diperlukan untuk meningkatkan opini – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10904643/
25. Partisipasi publik dalam tata kelola penelitian penyuntingan genom manusia: apa pendapat para ilmuwan? – https://www.med.unc.edu/elsi/wp-content/uploads/sites/540/2024/08/Waltz-et-al-2024-Public-participation-in-HGE-research-governance.pdf
26. Terapi gen memungkinkan anak tuna rungu mendengar untuk pertama kalinya – https://www.nature.com/articles/d43978-024-00032-3
27. Rumah Sakit Anak Philadelphia Melakukan Prosedur Terapi Gen Pertama di AS untuk Mengobati Gangguan Pendengaran Genetik – https://www.prnewswire.com/news-releases/childrens-hospital-of-philadelphia-performs-first-in-us-gene-therapy-procedure-to-treat-genetic-hearing-loss-302042233.html
28. Bagaimana Penyuntingan Gen Mengubah THT – Halaman 5 dari 5 – ENTtoday – https://www.enttoday.org/article/gene-editing-changing-otolaryngology/5/?singlepage=1
29. Pengeditan genom yang ditargetkan memulihkan fungsi pendengaran pada tikus dewasa dengan gangguan pendengaran progresif yang disebabkan oleh mutasi mikroRNA manusia – https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.10.26.564008v1.full-text
30. Mengungkap Janji-janji Pengeditan Genom Manusia | Jurnal Hukum, Kedokteran & Etika | Cambridge Core – https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-law-medicine-and-ethics/article/untangling-the-promises-of-human-genome-editing/34BD07291A1FA4CA3770B80E6D0CEACC