神経内分泌腫瘍を理解する：症状と治療

神経内分泌腫瘍 NETは医師を困惑させる複雑な癌です。これらのまれな腫瘍は、神経とホルモン産生の特性が混ざった細胞から発生します。¹毎年、米国では10万人中5人が診断を受けています。 神経内分泌癌¹.

NETについて学ぶことは、診断後には不可欠です。NETのほとんど（約95%）は、消化管、膵臓、肺に形成されます。¹米国では約175,000人が神経内分泌癌を患っている。².

知ること クロモグラニンA 腫瘍の理解には他のマーカーが役立ちます。15%の症例では、医師は腫瘍がどこから始まったのかを見つけることができません²これは、専門的な医療がなぜそれほど重要なのかを示しています。

重要なポイント

• 神経内分泌腫瘍 特殊な細胞に影響を及ぼす稀な癌の一種である
• NETのほとんどは消化管、膵臓、肺に発生します
• 早期発見により生存率が大幅に向上
• いくつかの腫瘍の起源では診断が困難である
• 治療には個別化された医療アプローチが重要

神経内分泌腫瘍とは

神経内分泌腫瘍 NETは特殊な体細胞で増殖する稀な癌です。これらの細胞はホルモンを生成し、神経系と通信します。³毎年約12,000人がNETに罹患している³.

膵臓 NET は、これらの癌の中でも特殊なタイプです。さまざまな体の部位で増殖する可能性があります。NET に関する興味深い事実をいくつか紹介します。

• 約50%のNETは消化器系で始まる⁴
• 約20%は肺から始まる⁴
• 診断時の平均年齢は50～60歳です⁴

神経内分泌腫瘍の種類

消化管膵神経内分泌腫瘍 さまざまな形式があります。これには以下が含まれます。

1. カルチノイド腫瘍
2. 膵神経内分泌腫瘍
3. 褐色細胞腫
4. 傍神経節腫
5. メルケル細胞癌
6. 副腎がん

リスク要因と原因

症候群性 NET は遺伝的関連があることが多いです。遺伝性症候群の中にはリスクを高めるものもあります。これには以下の症候群が含まれます。

• 多発性内分泌腫瘍症（MEN）1型および2型
• フォン・ヒッペル・リンドウ病
• 結節性硬化症
• 神経線維腫症

正確な原因は不明ですが、遺伝子変異が腫瘍の発生に重要な役割を果たしています。

ほとんどのNETは生存率が高い。早期発見できれば、患者の5年生存率は95%である。³白人は他のグループよりもこれらの腫瘍を発症する可能性が高い。³.

これらの腫瘍を理解することで、潜在的なリスクを認識し、早期に医師の診察を受けることができます。

神経内分泌腫瘍の一般的な症状と警告サイン

神経内分泌腫瘍（NET）は、その場所と種類によってさまざまな症状を示します。これらのまれな腫瘍は、体のさまざまな部位で増殖する可能性があります。多くの場合、肺、虫垂、小腸、直腸、膵臓に現れます。⁵.

神経内分泌腫瘍は、いくつかの兆候から体から感じられます。原因不明の痛み、持続的な疲労感、急激な体重減少、皮膚の下のしこりの増大などがこれにあたります。⁵.

• 原因不明の痛み
• 持続的な疲労
• 予想外の体重減少
• 皮膚の下に腫れ物がある⁵

機能性神経内分泌腫瘍は、より具体的な症状を引き起こす可能性があります。これには、皮膚の紅潮、持続的な下痢、頻尿、めまいや震えなどが含まれます。⁵.

• 皮膚の紅潮
• 持続的な下痢
• 頻尿
• めまいと震え⁵

一部のNETは次のような症状を引き起こす可能性があります カルチノイド症候群特に肝臓に転移する腫瘍では、小腸神経内分泌腫瘍でよく起こります。⁶.

肺NETはさらなる問題を引き起こす可能性があります。これには、長引く咳、痰に血が混じること、呼吸困難などが含まれます。⁶.

神経内分泌腫瘍の早期発見には、体の信号を理解することが非常に重要です。

NETの進行段階では、特定の 神経内分泌腫瘍マーカークッシング症候群はその一例です。これは肺や膵臓の特定のNETで発生する可能性があります。⁶.

クッシング症候群は、体重増加、顔の変化、筋力低下を引き起こします。また、毛髪の成長が促進されることもあります。 ソマトスタチン類似体 いくつかの症状の管理に役立つ可能性があります。

NET に対処するには、早期発見と専門的な医療が重要です。体の信号に注意し、必要に応じて助けを求めてください。

結論

神経内分泌腫瘍は複雑で、高度な診断戦略が必要です。腫瘍マーカーは早期発見とモニタリングに不可欠です。腫瘍マーカーは、医師が癌の進行と特徴を追跡するのに役立ちます。⁷.

発症率が上昇するにつれ、専門的な検査がより重要になる⁸高度な治療法としては ペプチド受容体放射性核種療法 有望な結果をもたらす。患者はしばしば診断の大幅な遅れに直面し、時には何年もかかることもある。⁹.

症状を認識し、すぐに医学的評価を求めることで、治療の見通しを改善できます。現代医学は、これらの腫瘍を管理するための革新的なアプローチを開発し続けています。高度な画像診断と標的療法により、患者の転帰は改善しています。

情報を入手し、医療チームとオープンなコミュニケーションを維持してください。定期的な検査は、これらの複雑な状態を効果的に管理するための鍵です。⁷⁸.

ソースリンク

1. 神経内分泌腫瘍（NET） | ナイトがん研究所 – https://www.ohsu.edu/knight-cancer-institute/neuroendocrine-tumors-nets
2. 神経内分泌癌について知っておくべきこと：症状、治療、研究 – https://sarahcannon.com/blog/entry/what-to-know-about-neuroendocrine-cancer
3. 神経内分泌腫瘍 – https://www.mdanderson.org/cancer-types/neuroendocrine-tumors.html
4. 神経内分泌腫瘍（NET）とは何ですか？ – https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/neuroendocrine-tumours-nets/what-are-nets
5. 神経内分泌腫瘍 – 症状と原因 – https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroendocrine-tumors/symptoms-causes/syc-20354132
6. 神経内分泌腫瘍（NET）の症状 – https://cancer.ca/en/cancer-information/cancer-types/neuroendocrine-tumours/signs-and-symptoms
7. 神経内分泌腫瘍の診断と治療の原則 – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5359105/
8. 神経内分泌腫瘍に関する包括的レビュー：症状、病態生理学、管理 – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10420169/
9. 神経内分泌腫瘍の診断の遅れと経路 – BMC Cancer – https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-018-5057-3