الكشف عن أمراض البريون لدى البشر: نظرة عامة

أمراض البريون البشرية هي اضطرابات عصبية نادرة تتطلب معرفة متخصصة. تتضمن هذه الحالات تراكمًا غير طبيعي للبروتين في الجهاز العصبي. قد يكون اكتشافها صعبًا ويحتاج إلى أساليب مبتكرة¹.

أمراض البريون لها أصول مختلفة. يمكن أن تحدث تلقائيًا، أو تنتقل وراثيًا، أو تنتشر عن طريق العدوى¹تشكل هذه الحالات النادرة تحديات طبية كبيرة.

تعتبر أدوات التشخيص المتقدمة ضرورية لتحديد أمراض البريون¹يعد الاكتشاف المبكر أمرًا حيويًا لتحسين رعاية المرضى والسيطرة على العدوى. كما أنه يساعد في الاستشارات الوراثية المحتملة¹.

لا يوجد علاج نهائي لأمراض البريون حاليًا. وهذا يجعل التشخيص الدقيق أكثر أهمية¹إن معرفة هذه الأمراض يمكن أن تساعد في إدارتها بشكل أفضل.

النقاط الرئيسية

• أمراض البريون هي اضطرابات عصبية تنكسية معقدة
• توجد مسارات متعددة لانتقال أمراض البريون
• الكشف المبكر أمر بالغ الأهمية لإدارة المريض
• تعتبر تقنيات التشخيص المتقدمة ضرورية
• تلعب العوامل الوراثية دورًا مهمًا في تطور مرض البريون

فهم أمراض البريون البشرية

أمراض البريون هي اضطرابات عصبية تنكسية نادرة تصيب البشر والحيوانات. وهي تنطوي على تغيرات بروتينية غير طبيعية تضر بوظائف المخ²تشكل هذه الظروف تحديات فريدة من نوعها بالنسبة للمهنيين الطبيين.

ما هي البريونات؟

البريونات هي بروتينات مشوهة تعمل على تغيير البروتينات الطبيعية في المخ. ويمكنها أن تحول البروتينات الصحية إلى أشكال خطيرة.³. هذه الميزة الفريدة تجعل تشخيص مرض البريون صعب.

أنواع شائعة من أمراض البريون البشرية

• مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD): أكثر أمراض البريون انتشارًا بين البشر⁴
• متغير مرض كروتزفيلد جاكوب: مرتبط بالتعرض للحوم البقر الملوثة⁴
• مرض جيرستمان-شتراوسلر-شينكر: حالة وراثية نادرة للغاية²
• الأرق العائلي القاتل: اضطراب وراثي نادر²

الأعراض والتطور

تتطور أمراض البريون بسرعة، مما يتسبب في تدهور الإدراك ومشاكل الحركة. غالبًا ما يعيش المرضى أقل من عام بعد ظهور الأعراض⁴.

مع تفاقم المرض، يحتاج الأشخاص إلى مزيد من المساعدة في المهام اليومية²ويؤثر هذا التراجع بشكل كبير على نوعية حياتهم.

يتطلب فهم أمراض البريون دراسة متأنية الكشف عن الأمراض العصبية التنكسية والأبحاث الطبية المستمرة.

تعتبر أمراض البريون نادرة ولكنها بالغة الأهمية للدراسات الطبية. تحدث حوالي 300 حالة سنويًا في الولايات المتحدة²ويعمل الباحثون على إيجاد طرق أفضل لتشخيص هذه الحالات وعلاجها.

أهمية الكشف المبكر

تشكل أمراض البريون تحديًا بالغ الأهمية في التشخيص الطبي الحديث. يمكن أن يؤدي الاكتشاف المبكر إلى تحسين نتائج المرضى وإدارة المرض بشكل كبير⁵.

لماذا يعد الاكتشاف المبكر أمرا مهما؟

الكشف المبكر عن أمراض البريون يعد هذا الأمر بالغ الأهمية لعدة أسباب، فهو يسمح لمهنيي الرعاية الصحية باتخاذ خطوات مهمة.

• تحديد العدوى المحتملة قبل ظهور أعراض كبيرة⁵
• توفير الوقت الحرج للمرضى للتخطيط الطبي
• تقليل مخاطر النقل العرضي
• تقديم استراتيجيات التدخل المحتملة

أمراض البريون نادرة، حيث تصيب حوالي 1.2 شخص لكل مليون شخص سنويًا⁶. يشكل مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع (sCJD) ما بين 85% إلى 90% من أمراض البريون البشرية⁶.

عواقب التأخر في التشخيص

"يمكن أن يكون الاكتشاف المبكر هو الفارق بين الأمل والعجز." – فريق أبحاث الأعصاب

قد يؤدي التأخر في تشخيص أمراض البريون إلى عواقب وخيمة. فقد تختفي هذه العدوى لعقود من الزمن قبل ظهور الأعراض.⁵.

تتطور الأعراض عادة بسرعة بعد ظهورها. وقد تحدث إعاقة كبيرة ونتائج مميتة محتملة في غضون ستة أشهر⁶.

تظهر التقنيات الجديدة مثل اختبار RT-QuIC وعدًا بالكشف المبكر. يمكن أن تحدث هذه الأساليب ثورة فحص مرض البريون⁵.

يمكن لأساليب التشخيص المتقدمة تحديد كميات ضئيلة من البريونات المعدية. وهذا يمنحنا الأمل في إدارة أفضل لهذه الحالات العصبية الصعبة.

طرق الاختبار المبتكرة

تشكل أمراض البريون تحديًا للتشخيص الطبي. ويعمل الباحثون على تطوير أساليب اختبار جديدة لهذه الحالات العصبية المعقدة. وتهدف هذه الأساليب إلى تحسين الكشف المبكر والفهم.

تقنيات التشخيص الناشئة

جديد أدوات تشخيص مرض البريون تلوح في الأفق آفاق جديدة. ويعمل العلماء على ابتكار أساليب ثورية للكشف الدقيق عن هذه الاضطرابات. وتَعِد هذه الأساليب بالتعرف المبكر على هذه الاضطرابات المعقدة.

• اختبار التحويل المعزز الناتج عن الارتعاش (eQuIC)
• خرزات مغناطيسية مغلفة بالببتويد
• تقنيات تصوير الدماغ المتقدمة

اختبارات الدم: اختراق محتمل

تمثل الاختبارات القائمة على الدم خطوة كبيرة في الكشف عن مرض البريون. يمكن للطرق الجديدة اكتشاف البروتينات المشوهة بحساسية مذهلة⁷. أظهر اختبار البروتين المطوي بشكل خاطئ باستخدام حبيبات الببتويد (MPA) نتائج واعدة في الكشف عن أمراض البريون في سوائل الجسم⁷.

تطورات تصوير الدماغ

يستمر التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) في التحسن باعتباره مفتاحًا تشخيص مرض البريون الأداة. يعمل العلماء على ضبط التقنيات لالتقاط التغيرات الدقيقة في الدماغ. قد تشير هذه التغيرات إلى أمراض البريون في مرحلة مبكرة⁸.

"يعتمد مستقبل اكتشاف أمراض البريون على الجمع بين العديد من الأساليب التشخيصية المبتكرة"

أمراض البريون نادرة، حيث تم الإبلاغ عن ما بين 94 إلى 157 حالة في الولايات المتحدة خلال الفترة من 2003 إلى 2015⁹وعلى الرغم من قلة الأعداد، فإن هذه الاختبارات الجديدة بالغة الأهمية. فهي تساعدنا على فهم هذه الاضطرابات الدماغية الشديدة وإدارتها بشكل أفضل.

مناهج التشخيص الحالية

يعد اكتشاف أمراض البريون تحديًا طبيًا كبيرًا. وقد أدت الأساليب الحديثة إلى تحسين اكتشاف المؤشرات الحيوية للبريون. توفر هذه الأساليب طرقًا أكثر دقة لتحديد الاضطرابات العصبية المعقدة¹⁰.

اختبار طي البروتين الدوري الخاطئ (PMCA)

إن تقنية PMCA تمثل تقدمًا كبيرًا في الكشف عن أمراض البريون. فهي تعمل على تضخيم كميات ضئيلة من بروتينات البريون غير الطبيعية. وتعمل هذه التقنية على تحسين قدرات الكشف المبكر بشكل كبير¹¹.

• يكتشف التشوهات البروتينية الدقيقة
• يوفر فحصًا عالي الحساسية
• تمكين استراتيجيات التدخل المبكر

التحويل المستحث بالاهتزاز في الوقت الحقيقي (RT-QuiC)

RT-QuiC هي أداة قوية لتحديد أمراض البريون. تظهر الدراسات أنها تتمتع بحساسية 92% وخصوصية 98.5%. وهذا يجعلها فعالة للغاية في الكشف عن الاضطرابات العصبية¹¹.

الفحص العصبي المرضي

يظل الفحص العصبي المرضي هو النهج التشخيصي النهائي. فهو يوفر أدلة قاطعة من خلال فحص أنسجة المخ. تبحث هذه الطريقة عن التغيرات المميزة لبروتين البريون¹⁰.

"الكشف المبكر هو المفتاح لإدارة تطور أمراض البريون" - معهد أبحاث الأعصاب

تساعد هذه الأساليب التشخيصية المتخصصين الطبيين على اكتشاف أمراض البريون بشكل أكثر فعالية. وهي توفر الأمل في تحقيق نتائج أفضل للمرضى. ويعد الاكتشاف المبكر والإدارة أمرًا بالغ الأهمية في التعامل مع هذه الحالات.

التحديات في الكشف عن مرض البريون

تشكل أمراض البريون عقبات كبيرة أمام المتخصصين في المجال الطبي. وغالبًا ما تتجنب هذه الاضطرابات العصبية التنكسية النادرة طرق التشخيص التقليدية. ويظل التحديد الدقيق لهذه الأمراض تحديًا معقدًا¹².

تعقيدات التشخيص الخاطئ

تشخيص مرض البريون تكون عرضة للأخطاء. يمكن أن تحاكي الأعراض حالات عصبية أخرى، مما يجعل التعرف الدقيق عليها أمرًا صعبًا. 80% إلى 95% من الحالات متفرقة، مما يزيد من تعقيد استراتيجيات الكشف¹².

• غالبًا ما تشبه الأعراض أمراض التنكس العصبي الأخرى
• انخفاض معدلات الإصابة يجعل التعرف عليها صعبًا
• فهم محدود لتطور المرض

حدود الاختبار التقليدي

إن طرق تشخيص مرض البريون الحالية لها عيوب كبيرة. فالاختبارات التقليدية تتطلب عادة إجراءات جراحية مثل أخذ عينات من السائل النخاعي أو تحليل أنسجة المخ. وهذه الأساليب معقدة وتستغرق وقتا طويلا.¹³.

"إن الكشف عن أمراض البريون يتطلب أساليب مبتكرة تتجاوز تقنيات التشخيص التقليدية."

يعمل العلماء على تطوير طرق كشف أكثر حساسية. ويُظهِر اختبار eQuIC الجديد حوالي حساسية أعلى بـ 1000 مرة أفضل من بروتوكولات الاختبار السابقة¹³.

تحديات الكشف الحرجة

تشكل أمراض البريون عقبات فريدة في اكتشاف الأمراض التنكسية العصبية. إن التعرف المبكر على المرض أمر صعب بسبب انخفاض مستويات بروتين البريون غير الطبيعية في سوائل الجسم¹⁴.

1. حدوث مرض نادر
2. التفاعلات البروتينية المعقدة
3. تقنيات التشخيص المحدودة

إن استيعاب هذه التحديات يشكل مفتاحاً لابتكار أدوات تشخيصية أفضل. وقد تؤدي الأساليب المحسنة إلى الكشف المبكر وتحقيق نتائج أفضل للمرضى.¹⁴.

دور الاختبارات الجينية

يعد الاختبار الجيني أمرًا حيويًا لفهم أمراض البريون. يمكن أن يكشف التاريخ الجيني لعائلتك عن رؤى رئيسية حول هذه الحالات العصبية النادرة¹⁵¹⁶.

تحديد عوامل الخطر الجينية

أبحاث مرض البريون وقد وجد الباحثون عوامل وراثية تساهم في تطوره. حيث تتسبب المتغيرات المسببة للأمراض في جين PRNP في حدوث 10-15% من حالات مرض البريون¹⁷.

يمكن أن تؤثر هذه الطفرات الجينية بشكل كبير على خطر إصابتك باضطرابات بريونية محددة¹⁶.

• تم التعرف على أكثر من 30 طفرة مسببة للأمراض في PRNP¹⁷
• بعض الطفرات مثل Pro102Leu وAsp178Asn لها اختراق كامل¹⁵
• المتغيرات الأخرى لها معدلات اختراق أقل¹⁵

التأثيرات على أفراد الأسرة

إن معرفة المخاطر الجينية التي قد تتعرض لها أمر بالغ الأهمية للتخطيط الأسري والتدخل المبكر. حوالي نصف حالات مرض كروتزفيلد جاكوب الجيني تحدث دون تاريخ عائلي معروف¹⁵.

"يوفر الاختبار الجيني نافذة على المخاطر العصبية المحتملة، مما يزود الأفراد بالمعرفة"

من عام 2004 إلى عام 2017، سعى 30 شخصًا إلى استشارة متخصصين في علم الوراثة لإجراء اختبارات ما قبل ظهور الأعراض. ومن بين هؤلاء، اختار 67% الخضوع للاختبار¹⁵.

وهذا يسلط الضوء على أهمية الاستشارة الوراثية في فحص مرض البريون.

فهم المشهد الجيني الخاص بك

يمكن أن تكشف الاختبارات الجينية عن معلومات بالغة الأهمية حول صحتك. اعمل مع متخصصي الرعاية الصحية المتخصصين في بحث عن مرض البريون.

يمكنهم المساعدة في تفسير النتائج وشرح عوامل الخطر الجينية المحددة لديك¹⁶.

دراسات حالة حول الكشف الناجح

لقد حقق تشخيص مرض البريون تقدمًا كبيرًا من خلال دراسات الحالة التفصيلية. تكشف هذه الدراسات عن طرق اكتشاف مبتكرة. كما تقدم رؤى حاسمة حول الكشف المبكر عن أمراض البريون.

قصص نجاح المرضى

يساعدنا استكشاف حالات المرضى المميزة في فهم الكشف الناجح عن مرض البريون. وقد كشف بحث مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) عن تقدم تشخيصي مهم¹⁸:

• 85% من حالات CJD متفرقة
• يبلغ معدل الإصابة حوالي حالة واحدة لكل مليون شخص سنويًا
• متوسط عمر بداية المرض حوالي 70 عامًا

استراتيجيات الكشف عن المفتاح

أحدثت تقنيات التشخيص الجديدة ثورة في التعرف على أمراض البريون. يُظهِر اختبار المناعة المعتمد على التكوين (CDI) قدرات استثنائية في اكتشاف بروتينات البريون¹⁹:

دروس من الحالات الناجحة

مهدت الأبحاث الرائدة السبل الجديدة لفهم أمراض البريون. فقد قام العلماء بإصابة خلايا دماغية متخصصة بالبريونات. ويمثل هذا خطوة كبيرة في فهم هذه الحالات المعقدة.²⁰.

قد يؤدي هذا الاختراق إلى استراتيجيات علاجية جديدةويعطي هذا أملاً لإدارة أفضل لأمراض البريون في المستقبل.

"يعد الكشف المبكر هو المفتاح لإدارة أمراض البريون بشكل فعال."

يستخدم المتخصصون في المجال الطبي طرق تشخيص متعددة وتقنيات متقدمة. وهذا يحسن من اكتشاف مرض البريون ونتائج علاج المرضى. ويبدو المستقبل واعدًا لأولئك المتأثرين بهذه الحالات.

الاتجاهات المستقبلية في الكشف عن البريون

يتقدم اكتشاف مرض البريون بسرعة كبيرة. ويعمل الباحثون على تطوير تقنيات مبتكرة للتشخيص المبكر. وتعد هذه الاكتشافات بإحداث ثورة في مجال التشخيص المبكر. بحث عن مرض البريون²¹.

يستكشف العلماء طرقًا جديدة لتحسين القدرات التشخيصية. وهم يركزون على عدة مناهج واعدة.

• الكشف المتقدم عن المؤشرات الحيوية القائمة على الدم²¹
• تقنيات اختبار السائل النخاعي المبتكرة²²
• طرق الفحص الجزيئي المتطورة

البحث والتطوير الناشئ

تستهدف الأبحاث طرق تشخيصية أكثر سهولة. توفر المؤشرات الحيوية للدم، مثل سلسلة الضوء العصبية، الأمل في إجراء فحص أسهل²¹.

وقد تؤدي هذه الابتكارات إلى إحداث تحول في استراتيجيات الكشف المبكر، فقد تجعل الاختبارات أقل تدخلاً وأكثر ملاءمة للمرضى.

إمكانية التدخل المبكر

يبدو مستقبل اكتشاف أمراض البريون مشرقًا. يستكشف الباحثون طرقًا لتحسين دقة التشخيص. إنهم يركزون على تحويل الاهتزازات في الوقت الحقيقي (RT-QuIC) التقنيات²¹.

الهدف واضح: تطوير اختبارات أكثر حساسية. يجب أن تحدد هذه الاختبارات أمراض البريون في وقت مبكر²².

"يعد الكشف المبكر هو المفتاح لفهم أمراض البريون وإدارتها بشكل أكثر فعالية."

تظهر طرق التشخيص الجديدة إمكانات كبيرة. وهناك طرق اختبار أكثر دقة في الأفق. وقد تغير هذه التطورات كيفية فهمنا للحالات العصبية²¹²².

وجهات نظر المرضى حول التشخيص

قد يكون تشخيص مرض البريون تحديًا عاطفيًا للمرضى وأسرهم. غالبًا ما تجعل عملية الكشف المعقدة الأشخاص يشعرون بالعزلة والإرهاق. تسلط التجارب الشخصية الضوء على الحاجة إلى الدعم الطبي الرحيم.

تجارب شخصية مع تشخيص مرض البريون

يواجه مرضى مرض البريون العديد من التحديات أثناء التشخيص. وندرة هذه الحالات تجعل الكشف عنها صعبًا بشكل خاص²³يتحمل العديد من الأشخاص رحلة طويلة ومحبطة قبل الحصول على إجابة نهائية.

إن الاستشارات المتعددة والاختبارات غير الحاسمة أمر شائع. وتفرض هذه العملية عبئًا عاطفيًا ثقيلًا على المرضى. ويزيد الفهم المحدود لأمراض البريون من معاناتهم.

• الضريبة العاطفية لعدم اليقين
• إجراءات التشخيص المعقدة
• فهم محدود للمرض

الدور الحاسم لأنظمة الدعم

تعتبر أنظمة الدعم أمرًا حيويًا في إدارة تشخيص مرض البريون. توفر الفرق الطبية المتخصصة ومجموعات المناصرة الموارد والإرشادات الأساسية. يصبح التواصل والتفاهم بمثابة شريان حياة للمرضى الذين يواجهون هذا المشهد الطبي الصعب.

"إن المعرفة والدعم يمكن أن يغيرا تجربة العيش مع حالة عصبية نادرة."

تختلف رحلة كل مريض مع تشخيص مرض البريون. وهذا يسلط الضوء على الحاجة إلى رعاية طبية شاملة ومتعاطفة. إن التحديات كبيرة، لكن التقدم في الكشف عن المرض يمنحنا الأمل.

هناك تحسن في الفهم والدعم في الأفق²⁴وقد تخفف هذه التطورات العبء على المرضى المستقبليين الذين يواجهون تشخيص مرض البريون.

الموارد للمرضى والعائلات

إن مواجهة تشخيص مرض البريون أمر صعب. يمكن أن يحدث الدعم المناسب فرقًا كبيرًا. تقدم مؤسسة مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) الموارد للأسر التي تواجه هذه التحديات²⁵.

إنهم يعملون على تعزيز الوعي من خلال البحث والتعليم. كما يتواصلون مع أولئك الذين فقدوا أحباءهم بسبب هذا المرض النادر²⁵.

تعتبر المساعدة الطبية المتخصصة أمرا حيويا لتحديد مرض البريون البشري. فهم أمراض البريون يحتاج إلى دعم طبي كامل. المعاهد الوطنية للصحة (NIH) رائدة في تطوير طرق فحص جديدة²⁵.

لقد عملوا مع علماء إيطاليين على اختبار أنفي لمرض البريون. إن أمراض البريون نادرة جدًا، حيث تصيب حوالي واحد من كل مليون شخص سنويًا²⁶لذا، فإن العثور على مراكز طبية متخصصة يعد أمراً بالغ الأهمية.

توفر شبكات الدعم إرشادات عاطفية بالغة الأهمية. تتيح المنتديات عبر الإنترنت للأشخاص مشاركة الخبرات والتعرف على فحص مرض البريونيواصل الباحثون العمل لفهم هذه الظروف المعقدة بشكل أفضل²⁶.

إنهم يحاولون ابتكار اختبارات أكثر دقة. تذكر أنك لست وحدك. فهناك العديد من الموارد التي يمكنها مساعدتك في مواجهة تحديات مرض البريون.

البحث عن المتخصصين الطبيين

ابحث عن أطباء أعصاب يعرفون حالات الدماغ النادرة. اطلب من طبيبك التوصيات. اتصل بمراكز الأبحاث الوطنية التي تدرس أمراض البريون. يمكنهم توجيهك إلى خبراء في الكشف عن مرض البريون البشري²⁵.

مجموعات وشبكات الدعم

قد يساعدك التحدث إلى الآخرين الذين يفهمون معاناتك على الشفاء. تقدم مؤسسة CJD شبكات للدعم العاطفي. يمكنك مشاركة المعلومات والتعرف على معلومات جديدة بحث عن مرض البريون هناك²⁵.

روابط المصدر

1. أمراض البريون البشرية: نظرة عامة – PubMed – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37088611/
2. أمراض البريون https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/prion-diseases
3. علم الأمراض الجزيئي لمرض البريون البشري – Acta Neuropathologica – https://link.springer.com/article/10.1007/s00401-010-0735-5
4. نبذة عن أمراض البريون https://www.cdc.gov/prions/about/index.html
5. تشير دراسة المعاهد الوطنية للصحة إلى أن الكشف المبكر عن أمراض البريون أمر ممكن - https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-study-suggests-early-detection-possible-prion-diseases
6. إجراءات التشخيص المبكر لتأكيد تشخيص أمراض البريون البشرية - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10292074/
7. اختبار يغير قواعد اللعبة لأمراض البريون والزهايمر وباركنسون في الأفق - مختبر بيركلي - https://newscenter.lbl.gov/2019/11/06/test-for-prions/
8. التشخيص المبكر لمرض البريون البشري https://memory.ucsf.edu/research-trials/research/early-diagnosis-human-prion-disease
9. الدراسات المعملية، دراسات التصوير، الاختبارات الأخرى - https://emedicine.medscape.com/article/1168941-workup
10. الاستخدام السريري للاختبارات التشخيصية المحسنة للكشف عن مرض البريون - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8146465/
11. القيمة التشخيصية والتنبؤية لكشف البريون البشري في السائل النخاعي https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5266667/
12. الحدود | التحديات والتطورات في تشخيص اعتلال الدماغ الإسفنجي المعدي لدى البشر قبل الوفاة – https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.585896/full
13. حدود الكشف عن أنشطة زرع البريون في عينات الدم من المرضى المصابين بمرض البريون المتقطع – مجلة BMC Neurology – https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-024-03590-7
14. التقدم والمشاكل في علم الأحياء والتشخيص والعلاج لأمراض البريون - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC449758/
15. الحدود | الاختبارات الجينية في مرض البريون: العواقب النفسية لقرارات المعرفة أو عدم المعرفة – https://www.frontiersin.org/journals/genetics/articles/10.3389/fgene.2019.00895/full
16. علم الوراثة لأمراض البريون – علم الوراثة في الطب – https://www.nature.com/articles/gim201032
17. علم الوراثة لمرض البريون – المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية – https://www.nature.com/articles/5201544
18. مرض كروتزفيلد جاكوب: تقرير حالة ومراجعة – https://www.oatext.com/creutzfeldt-jakob-disease-case-report-and-review.php
19. تشخيص مرض البريون البشري – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC552933/
20. ملخصات الدراسات الحديثة – مؤسسة CJD – https://cjdfoundation.org/synopses-of-recent-studies/
21. دور المؤشرات الحيوية في تشخيص أمراض البريون: مراجعة سردية – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9030755/
22. الاستخدام السريري للاختبارات التشخيصية المحسنة للكشف عن مرض البريون - https://www.mdpi.com/1999-4915/13/5/789
23. الاحتياجات غير الملباة للمؤشرات الحيوية الكيميائية للأمراض التي تصيب الإنسان بسبب البريون – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11093021/
24. اضطرابات البريون البشرية: مراجعة للأدبيات الحالية وخبرة عشرين عامًا لمركز المراقبة الوطني في جمهورية التشيك - https://www.mdpi.com/2075-4418/11/10/1821
25. قائمة الموارد الخاصة بهرمون النمو البشري ومرض كروتزفيلد جاكوب – المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى – https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/national-hormone-pituitary-program/human-growth-hormone-creutzfeldt-jakob-disease-resource-list
26. أمراض البريون | معهد الدماغ – https://www.ohsu.edu/brain-institute/prion-diseases