Polyzystische Nierenerkrankung: Was Sie wissen müssen

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist ein Erbkrankheit Tausende Menschen in den USA sind von dieser genetischen Störung betroffen. Sie beeinträchtigt die Nieren und führt zur Bildung flüssigkeitsgefüllter Zysten.¹.

Etwa 600.000 Amerikaner leben mit PKDMit der Zeit können diese Zysten wachsen und möglicherweise die Nierenfunktion schädigen¹².

PKD ist häufiger als Sie vielleicht denken. Autosomal dominante PKD macht über 90% der Fälle aus. Sie tritt normalerweise zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auf.².

Ihre Gene spielen bei PKD eine große Rolle. Wenn Ihre Eltern darunter leiden, könnten Sie auch darunter leiden.¹.

Die wichtigsten Erkenntnisse

• PKD ist eine genetische Nierenerkrankung, von der etwa 600.000 Amerikaner betroffen sind
• Symptome können zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auftreten
• Genetische Vererbung beeinflusst die Krankheitsübertragung erheblich
• Es gibt mehrere Typen von PKD mit unterschiedlichen Ausprägungen
• Früherkennung und Behandlung sind entscheidend für den Behandlungserfolg

Was ist polyzystische Nierenerkrankung?

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine genetische Störung, die die Gesundheit und Funktion der Nieren beeinträchtigt. Die Nieren filtern Abfallstoffe, regulieren den Blutdruck und produzieren wichtige Hormone. Wenn Sie sich über PKD informieren, können Sie die damit verbundenen Probleme besser bewältigen.

Bei PKD bilden sich in den Nieren flüssigkeitsgefüllte Zysten. Diese Zysten können mit der Zeit die Nierenfunktion beeinträchtigen.³. Ohne Behandlung können sie zu ernsthaften Problemen führen.

Arten der polyzystischen Nierenerkrankung

Es gibt zwei Haupttypen von PKD: Autosomal-dominant (ADPKD) und Autosomal-rezessiv (ARPKD). Jeder Typ hat einzigartige Merkmale.

• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD):
  • Häufigste genetische Ursache für chronische Nierenerkrankungen⁴
  • Die Symptome treten typischerweise zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr auf.³
  • Birgt ein 50%-Übertragungsrisiko, wenn ein Elternteil das mutierte Gen hat³
  • Das PKD1-Gen ist für 78% der Fälle verantwortlich, während PKD2 etwa 15% ausmacht³
• Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD):
  • Seltenere Form der Krankheit
  • Erfordert, dass beide Eltern das fehlerhafte Gen tragen³
  • Kann im Mutterleib oder kurz nach der Geburt diagnostiziert werden

„Wissen ist der erste Schritt zur Behandlung jeder genetischen Erkrankung.“ – Experten für Nierengesundheit

Etwa 25% der ADPKD-Fälle treten ohne bekannte Familienanamnese auf³In Großbritannien sind zwischen 30.000 und 70.000 Menschen von PKD betroffen³.

Mögliche Komplikationen

PKD kann über Nierenprobleme hinaus gesundheitliche Probleme verursachen. Dazu können gehören Bluthochdruck, Harnwegsinfektionen und Nierensteine³Wenn Sie diese Risiken kennen, können Sie Maßnahmen zum Schutz Ihrer Gesundheit ergreifen.

Symptome der polyzystischen Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) entwickelt sich oft langsam ohne erkennbare Anzeichen. Frühwarnzeichen zu kennen ist der Schlüssel für eine rechtzeitige Behandlung und ein gesundes Nierenmanagement.

Häufige PKD-Symptome, die Sie erkennen können

PKD-Symptome treten normalerweise im Erwachsenenalter auf. Das Erkennen dieser Anzeichen kann Ihnen helfen, proaktive Schritte für Ihre Gesundheit zu unternehmen. Hier sind die wichtigsten Symptome, auf die Sie achten sollten:

• Bluthochdruck tritt häufig früh im Verlauf der PKD auf⁵
• Nierenschmerzen im Rücken oder an den Seiten⁶
• Blut im Urin (Hämaturie)
• Schwellung des Bauches oder vergrößerter Bauch
• Häufige Kopfschmerzen
• Entstehung von Nierensteinen

Den Symptomverlauf verstehen

Die meisten PKD-Patienten bemerken die Symptome erst im Alter zwischen 30 und 60 Jahren.⁵Über 60 Prozent der Patienten berichten von Bauch- und Flankenschmerzen⁶.

Eine Studie mit 171 Patienten zeigte eine Symptomhäufigkeit von:

Wann sollte man einen Arzt aufsuchen

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie anhaltende Nierenschmerzen oder Blut im Urin. Lassen Sie sich auch untersuchen, ob PKD in Ihrer Familie vorkommt.

Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht ein besseres Management und mögliche Eingriffe.

„Wissen ist der erste Schritt zur Kontrolle Ihrer Nierengesundheit“ – Experte für Nephrologie

Behalten Sie Ihre Symptome im Auge und lassen Sie sich regelmäßig untersuchen. Dies hilft, den Verlauf der PKD zu überwachen und möglichen Komplikationen vorzubeugen.

Ursachen und Risikofaktoren

Genetische Faktoren spielen bei der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) eine entscheidende Rolle. Diese vererbte Nierenerkrankung betrifft in den Vereinigten Staaten etwa 500.000 Menschen⁷.

Genetische Grundlagen der PKD

PKD-Genetik zeigen zwei Hauptvererbungsmuster. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) betrifft 1 von 500 bis 1.000 Amerikanern⁷.

ADPKD hat spezifische genetische Merkmale. Die meisten Fälle sind auf vererbte GenmutationenEin kleiner Teil ist auf neue, spontane Veränderungen zurückzuführen⁷.

• 90% der Fälle resultieren aus vererbten Genmutationen von einem betroffenen Elternteil⁷
• 10% stammen aus neuen spontanen Genmutationen⁷
• Primäre Genmutationen treten bei PKD1 (85-90% der Fälle) und PKD2 (10-15% der Fälle) auf.⁸

Vererbungsmuster

Genmutationen haben unterschiedliche Vererbungsmuster:

1. Autosomal-dominante PKD: Nur ein Elternteil muss das mutierte Gen tragen
2. Autosomal-rezessive PKD: Beide Eltern müssen die Genmutation tragen

„Die Genetik spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung Ihres Risikos, an polyzystischer Nierenerkrankung zu erkranken“

Umwelteinflüsse

Obwohl die Genetik eine entscheidende Rolle spielt, können Umweltfaktoren den Krankheitsverlauf beschleunigen. Einige Risikofaktoren können Nierenschäden verschlimmern.

• Alter über 30
• Männliches Geschlecht
• Übermäßiger Gebrauch von Analgetika

Die Kenntnis Ihres genetischen Hintergrunds hilft dabei, kluge Entscheidungen im Gesundheitsbereich zu treffen. Es ist wichtig für die Bewältigung dieser vererbte Nierenerkrankung.

Diagnose der polyzystischen Nierenerkrankung

PKD-Diagnose umfasst mehrere Techniken. Ihr Arzt wird verschiedene Methoden anwenden, um den Zustand zu identifizieren und zu beurteilen. Diese Ansätze helfen dabei, eine genaue Diagnose zu gewährleisten.

Fortgeschrittene Bildgebungstechniken

Nierenbildgebung ist wichtig für PKD-DiagnoseZu den gängigen Methoden gehören:

• Ultraschalluntersuchungen zur Erkennung Nierenzysten
• CT-Scans zur detaillierten Analyse der Nierenstruktur
• MRT-Scans zur Beurteilung der Zystengröße und Nierenveränderungen⁹

Erkenntnisse aus genetischen Tests

Genetische Tests bieten definitive Informationen über PKD. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) kann durch spezielle Screenings bestätigt werden⁹.

Tests können in etwa 10% der Fälle negative Ergebnisse liefern. Dies kann passieren, obwohl sie empfindlicher sind als die Bildgebung⁹.

Eine frühzeitige Erkennung ist der Schlüssel zur wirksamen Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung.

Beurteilung der Familiengeschichte

Die Krankengeschichte Ihrer Familie ist entscheidend für PKD-Diagnose. Ärzte werden Ihren genetischen Hintergrund genau untersuchen. ADPKD wird häufig bei Erwachsenen über 30 festgestellt, wenn die Symptome deutlicher werden⁹.

Diagnoseinstrumente sind zwar wirkungsvoll, reichen jedoch allein nicht aus. Ein Gespräch mit einem Nierenspezialisten ist der beste Weg, um PKD zu bestätigen. Er kann die zuverlässigste Diagnose stellen.

Behandlungsmöglichkeiten für polyzystische Nierenerkrankungen

Behandlung der PKD konzentriert sich auf die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und die Verbesserung der Lebensqualität. Patienten haben mehrere Strategien, um ihren Zustand wirksam zu bewältigen. Eine vollständige Heilung gibt es nicht, aber eine Behandlung kann helfen.

PKD-Behandlung beinhaltet mehrere Ansätze für Behandlung von Nierenerkrankungen. Ziel ist auch die Erhaltung der allgemeinen Gesundheit. Ihr Gesundheitsteam erstellt einen individuellen Plan für Ihre Bedürfnisse.

Änderungen des Lebensstils

Wichtige Änderungen des Lebensstils können den Verlauf der PKD erheblich beeinflussen:

• Sorgen Sie für eine ausgewogene, nierenfreundliche Ernährung
• Treiben Sie regelmäßig Sport
• Mit dem Rauchen aufhören
• Begrenzen Sie Ihren Alkoholkonsum
• Stress effektiv bewältigen

Medikamente und Therapien

Blutdruckkontrolle ist entscheidend in Behandlung der PKD¹⁰. Ärzte verschreiben spezielle Medikamente, um verschiedene Aspekte der Krankheit zu behandeln.

Gentherapie zeigt vielversprechendes Potenzial für die zukünftige Behandlung von PKD¹¹. Forscher erforschen neue Wege, um die Zystenbildung zu verhindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Für eine wirksame Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung sind ein frühzeitiges Eingreifen und eine konsequente medizinische Betreuung von entscheidender Bedeutung.

In schweren Fällen kann eine Dialyse oder Nierentransplantation erforderlich sein. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen bei Ihrem Nephrologen helfen, Ihren Zustand zu überwachen. Sie ermöglichen auch Anpassungen Ihres Behandlungsplans.

Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung

Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) erfordert einen ganzheitlichen Ansatz. Ihre täglichen Entscheidungen können großen Einfluss darauf haben, wie Sie mit dieser Erkrankung umgehen. Konzentrieren Sie sich auf Ihre allgemeine Gesundheit und Ihr Wohlbefinden, um die PKD effektiv zu bewältigen.

Einen nierenfreundlichen Ernährungsplan erstellen

A nierenfreundliche Ernährung ist entscheidend für Behandlung der PKD. Ihre Ernährungsstrategie sollte natriumarme Lebensmittel und viel frische Produkte umfassen. Vollkornprodukte und magere Proteinquellen sind ebenfalls wichtig.

• Auswahl an natriumarmen Lebensmitteln
• Viel frisches Obst und Gemüse
• Vollkorn
• Magere Proteinquellen

Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung betrifft weltweit über 13 Millionen Menschen. Die Ernährungsumstellung ist für ADPKD-Patienten von entscheidender Bedeutung. Sie sollten sich auf den Verzehr von Nahrungsmitteln konzentrieren, die die Nierengesundheit unterstützen.

Bedeutung der Flüssigkeitszufuhr

Richtig Flüssigkeitszufuhr ist der Schlüssel zur Behandlung von PKD. Ausreichend Wasser zu trinken kann das Wachstum von Nierenzysten verlangsamen. Versuchen Sie, den ganzen Tag über Wasser zu trinken. Fragen Sie Ihren Arzt nach der richtigen Menge für Ihren Zustand.

„Ihre Ernährung und Flüssigkeitszufuhr sind wirksame Instrumente zur Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung.“

Regelmäßige medizinische Kontrolluntersuchungen

Eine regelmäßige medizinische Überwachung ist für eine effektive Behandlung von PKD unerlässlich. Ihr medizinisches Team überwacht die Nierenfunktion und den Blutdruck. Außerdem wird es nach möglichen Komplikationen Ausschau halten und die Wirksamkeit der Behandlung beurteilen.

1. Nierenfunktion
2. Blutdruckwerte¹²
3. Mögliche Komplikationen
4. Wirksamkeit der Behandlung

Etwa 80% der ADPKD-Patienten haben BluthochdruckRegelmäßige Kontrolluntersuchungen sind für eine frühzeitige Intervention und angemessene Pflege von entscheidender Bedeutung.

Wichtige Managementstrategien

Eine erfolgreiche Behandlung der PKD umfasst mehrere Schlüsselstrategien. Dazu gehören die Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und die Kontrolle des Blutdrucks. Nach einer nierenfreundliche Ernährung und es ist auch wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen.

• Halten Sie ein gesundes Gewicht
• Kontrollieren Sie Ihren Blutdruck
• Befolgen Sie eine nierenfreundliche Ernährung
• Sorgen Sie für ausreichend Flüssigkeitszufuhr
• Nehmen Sie regelmäßig an ärztlichen Konsultationen teil

Mit diesen Strategien können Sie Ihre PKD aktiv managen. Dieser Ansatz kann Ihnen helfen, Ihre Lebensqualität und die allgemeine Gesundheit.

Komplikationen im Zusammenhang mit polyzystischer Nierenerkrankung

Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) kann über Nierenprobleme hinaus ernsthafte gesundheitliche Probleme verursachen. Wenn Sie diese möglichen Komplikationen kennen, können Sie Ihre Gesundheit besser im Griff behalten. PKD-Komplikationen brauchen eine gründliche medizinische Betreuung.

Risiko für PKD-Patienten Nierenversagen, wobei die Hälfte mit 70 Jahren schwere Nierenprobleme hat. Nierenkomplikationen schreiten langsam, aber stetig voran. Dies kann zu Nierenversagen im Endstadium führen¹³¹⁴.

Risiken eines Nierenversagens

Ihre Nieren könnten dauerhaft geschädigt werden. Bluthochdruck betrifft fast 50% der Erstfälle. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen sind wichtig, um die Nierenfunktion zu überwachen¹⁴.

Andere potenzielle Gesundheitsprobleme

• Herz-Kreislauf-Probleme sind häufig, mit erhöhtem Risiko für Gehirnaneurysmen¹⁵
• Leberzysten betreffen etwa 30% der Patienten unter 30¹³
• Mögliche Komplikationen der Bauchspeicheldrüse¹⁴

Hirnaneurysmen sind für ADPKD-Patienten ein ernstes Problem. Etwa 101 TP3T entwickeln diese lebensbedrohlichen Erkrankungen. Frühzeitige Vorsorgeuntersuchungen und Behandlungen können das Risiko erheblich senken.¹⁵.

„Früherkennung und umfassende Betreuung sind der Schlüssel zur Bewältigung von PKD-Komplikationen“

Änderungen des Lebensstils können dazu beitragen, PKD-bedingte Herzprobleme zu reduzieren. Regelmäßige Bewegung, gesunde Ernährung und Rauchverzicht sind von Vorteil. Ihr Arzt kann einen Plan zur Bewältigung dieser gesundheitlichen Herausforderungen erstellen¹⁵.

Leben mit polyzystischer Nierenerkrankung

PKD kann hart sein, aber mit der richtigen Hilfe können Sie ein gutes Leben führen. Lernen Sie, mit Ihrer psychische Gesundheit und Unterstützung zu finden ist der Schlüssel. Diese Schritte werden Ihr allgemeines Wohlbefinden steigern.

Aufbau eines starken Unterstützungssystems

PKD-Selbsthilfegruppen helfen Patienten, sich weniger allein zu fühlen. Sie bieten einen Ort zum Austausch und Lernen von anderen. Mitglieder können praktische Ratschläge erhalten und Gesundheitsressourcen finden.

• Emotionales Verständnis von Menschen mit ähnlichen Erfahrungen
• Praktische Tipps zur Bewältigung täglicher Herausforderungen
• Verbindung mit Gesundheitsressourcen
• Möglichkeiten zum persönlichen Erfahrungsaustausch

Strategien für die psychische Gesundheit

Gut psychische Gesundheit ist im Umgang mit einer Langzeiterkrankung von entscheidender Bedeutung. Stressmanagement kann Ihr Wohlbefinden erheblich verbessern¹⁶. Dauerhafter Stress kann den Blutdruck erhöhen, ein häufiges PKD-Problem.

"Dein psychische Gesundheit ist bei der Behandlung von PKD genauso wichtig wie Ihre körperliche Gesundheit.“

Lebensstilmanagement

Regelmäßige Bewegung kann bei der Behandlung von PKD helfen. Gehen, Schwimmen und Radfahren sind schonend für die Nieren¹⁷Versuchen Sie, an den meisten Tagen 30 Minuten lang Sport zu treiben.

Diese Routine stärkt die Muskeln und hilft, den Blutdruck zu kontrollieren.¹⁶.

Professionelle Hilfe suchen

Scheuen Sie sich nicht, Experten um Hilfe zu bitten. PKD-Patienten können sich ängstlich oder deprimiert fühlen¹⁶. Beratung, Therapie und Selbsthilfegruppen können helfen, mit diesen Gefühlen umzugehen.

Denken Sie daran, das Leben mit PKD ist eine Reise. Mit der richtigen Unterstützung und den richtigen Methoden können Sie ein aktives und erfülltes Leben führen.

Forschung und Fortschritte bei polyzystischer Nierenerkrankung

PKD-Forschung Die Entwicklung der Krankheit schreitet rasch voran und gibt betroffenen Patienten und ihren Familien Hoffnung. Wissenschaftler machen große Fortschritte beim Verständnis dieser genetischen Erkrankung. Sie entwickeln neue Behandlungsansätze, die Leben verändern könnten.

Aktuelle Untersuchungen in der PKD-Forschung

Forscher erforschen mehrere vielversprechende Ansätze in PKD-ForschungZu den wichtigsten Schwerpunktbereichen gehören:

• Genetische Mutationsanalyse
• Fortschrittlich Klinische Versuche
• Potenzial Gentherapie beiträge

Bahnbrechende klinische Studien

Aktuelle Studien untersuchen revolutionäre Behandlungen für polyzystische Nierenerkrankungen. Sie zielen auf die zugrunde liegenden genetischen Ursachen von PKD ab. Forscher fanden heraus, dass PKD1-Genmutationen etwa 85% der ADPKD-Fälle verursachen¹⁸.

Ziel dieser Studien ist die Entwicklung gezielter Therapien. Ziel ist es, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.¹⁹.

Zukünftige Behandlungshorizonte

Die Zukunft von PKD-Behandlung sieht vielversprechend aus. Neuere Forschungsergebnisse deuten auf mögliche bahnbrechende Ansätze hin, darunter:

1. Techniken der Präzisionsmedizin
2. Fortschrittlich Gentherapie Strategien
3. Gezielte molekulare Eingriffe

„Der Schlüssel zur Behandlung von PKD liegt im Verständnis ihrer komplexen genetischen Grundlagen und der Entwicklung innovativer Therapieansätze.“ – PKD-Forschung Konsortium

Die Patienten können weiterhin Hoffnung haben, denn die Forschung geht weiter. Die PKD Foundation hat über 1.300 Forschungsprojekte finanziert. Ziel dieser Projekte ist es, Behandlungen und mögliche Heilmittel zu finden.¹⁹.

Die wissenschaftlichen Fortschritte sind im Gange. Die Aussichten für die Behandlung von PKD werden von Tag zu Tag optimistischer¹⁸.

Häufig gestellte Fragen zur polyzystischen Nierenerkrankung

Fakten zur PKD kann helfen, gemeinsame Mythen über NierenerkrankungenDie polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine komplexe genetische Erkrankung, die weltweit viele²⁰. Wenn Sie die richtigen Informationen kennen, können Sie Ihre Gesundheit effektiv managen.

Gängige Mythen und Missverständnisse

Ein weit verbreiteter Mythos ist, dass PKD nur die Nieren betrifft. In Wirklichkeit kann diese genetische Störung mehrere Organe beeinträchtigen. PKD betrifft etwa 500.000 Menschen in den Vereinigten Staaten²⁰.

Die genetische Vererbung spielt bei PKD eine entscheidende Rolle. Etwa 1 von 400 bis 1.000 Menschen weltweit leiden an autosomal dominanter PKD.²⁰Dies widerlegt die Vorstellung, dass die Erkrankung selten sei.

Wichtige Erkenntnisse für Patienten

Die Behandlung von PKD erfordert proaktive Maßnahmen. Regelmäßige Überwachung und ein gesunder Lebensstil sind unerlässlich. Auch das Verständnis Ihrer genetischen Risiken ist entscheidend.

Blutdruckkontrolle ist entscheidend. Streben Sie ein Ziel von weniger als 120/80 an²⁰. Treiben Sie täglich 30 Minuten lang Sport.

Halten Sie ein gesundes Gewicht und vermeiden Sie das Rauchen, um die Gesundheit Ihrer Nieren zu unterstützen²⁰. Bedenken Sie, dass PKD zwar eine ernste Erkrankung ist, viele Patienten jedoch bei richtiger Pflege ein erfülltes Leben führen.

Quellenlinks

1. Polyzystische Nierenerkrankung - https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/polycystic-kidney-disease
2. Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) Symptome, Behandlungen und Ursachen – https://www.kidneyfund.org/all-about-kidneys/types-kidney-diseases/polycystic-kidney-disease
3. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung – https://www.nhs.uk/conditions/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd/
4. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD): Behandlung – https://www.uptodate.com/contents/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd-treatment
5. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung – Symptome – https://www.nhs.uk/conditions/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd/symptoms/
6. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD): Schmerzsyndrome – https://www.uptodate.com/contents/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd-pain-syndromes
7. Polyzystische Nierenerkrankung: MedlinePlus Genetics – https://medlineplus.gov/genetics/condition/polycystic-kidney-disease/
8. Prävalenz, Risikofaktoren und Krankheitswissen zur polyzystischen Nierenerkrankung in Pakistan – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7607775/
9. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung – Diagnose – https://www.nhs.uk/conditions/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd/diagnosis/
10. Überlegungen zum Vorgehen, Blutdruckkontrolle, Infektionskrankheiten und andere Erkrankungen – https://emedicine.medscape.com/article/244907-treatment
11. Wissenschaftler entdecken mögliche Behandlungsansätze für polyzystische Nierenerkrankungen – https://www.nih.gov/news-events/news-releases/scientists-discover-potential-treatment-approaches-polycystic-kidney-disease
12. Praktische Aspekte der Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung: Blutdruck und Wasserhaushalt – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9685325/
13. Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung – NIDDK – https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/polycystic-kidney-disease/autosomal-dominant-pkd
14. Komplikationen der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) – https://www.news-medical.net/health/Complications-of-Polycystic-Kidney-Disease-(PKD).aspx
15. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung – Komplikationen – https://www.nhs.uk/conditions/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd/complications/
16. So leben Sie Ihr Leben mit ADPKD optimal – https://www.webmd.com/a-to-z-guides/ss/slideshow-living-with-adpkd
17. Lebensstil – https://pkdcure.org/living-with-pkd/lifestyle/
18. Fortschritte bei der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung: Eine klinische Übersicht – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7380379/
19. Heim - https://pkdcure.org/
20. Was ist polyzystische Nierenerkrankung? – NIDDK – https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/polycystic-kidney-disease/what-is-pkd