Test salivaire pour le CMV chez les nouveau-nés : ce que les parents doivent savoir

Le dépistage du CMV est essentiel pour la santé de votre nouveau-né. Le cytomégalovirus (CMV) peut affecter le développement et le bien-être à long terme de votre bébé¹Les tests salivaires offrent des informations cruciales sur la détection et la gestion précoces¹.

Le dépistage néonatal par des tests salivaires permet d'identifier les infections actives à CMV avant la naissance. Cette détection précoce permet une intervention rapide et favorise la santé de votre enfant¹.

La plupart des bébés atteints d'une infection congénitale à CMV restent en bonne santé. Cependant, certains peuvent développer des problèmes d'audition ou d'autres problèmes de développement.¹.

Le test salivaire est un moyen non invasif de vérifier les risques viraux chez les nouveau-nés¹C'est une méthode simple qui fournit des informations précieuses aux parents et aux médecins.

Principaux points à retenir

• Le CMV est un virus répandu qui affecte les nouveau-nés
• Les tests salivaires permettent une détection précoce d'infections potentielles
• La plupart des bébés atteints du CMV restent en bonne santé
• Un dépistage précoce permet une gestion proactive des soins de santé
• Les tests non invasifs favorisent les soins complets du nouveau-né

Introduction au cytomégalovirus (CMV)

Le cytomégalovirus présente un risque important pour les nouveau-nés. De nombreux parents ignorent l'existence de cette infection virale courante. Le CMV peut avoir un impact considérable sur la santé et le développement d'un nourrisson.

Le cytomégalovirus est un virus de l’herpès très répandu qui affecte la santé des nourrissons. À l’âge de 5 ans, les enfants sont confrontés à des risques d’exposition importants²Un bébé sur 200 naît avec une infection congénitale à CMV, ce qui peut entraîner des problèmes de santé à long terme.³.

Comprendre le virus

Le CMV se transmet principalement de la mère au fœtus pendant la grossesse. Le virus peut entraîner de graves complications développementales.

• Perte auditive
• Problèmes de vision
• Retards de développement

Impact sur les nouveau-nés

Test de dépistage du CMV congénital Des statistiques alarmantes révèlent qu'un bébé sur cinq atteint du CMV sera confronté à des malformations congénitales ou à des problèmes de santé à long terme³.

Environ 30 000 enfants sont touchés chaque année par le CMV congénital aux États-Unis⁴.

« Près de 901 nourrissons atteints d’une infection congénitale à CMV semblent en bonne santé à la naissance, ce qui rend la détection précoce cruciale »

Importance de la détection précoce

Tôt Détection du CMV chez les nourrissons Les interventions pédiatriques peuvent grandement améliorer les résultats. Elles aident à gérer les problèmes de développement potentiels. Elles permettent de garantir que les enfants reçoivent un soutien approprié dès les premières étapes.

Comprendre les tests salivaires

Le test salivaire est une méthode révolutionnaire pour détecter le cytomégalovirus (CMV) chez les nouveau-nés. Il est rapide et non invasif, et fournit aux parents des informations vitales sur la santé de leur bébé. Test salivaire de dépistage du CMV chez les nouveau-nés est un outil simple mais puissant.

Comment fonctionne le test salivaire

Le processus est simple et doux. Un professionnel de la santé prélève un petit échantillon de salive sur la joue du bébé. Cette méthode est cruciale, car 20 000 à 30 000 nourrissons naissent chaque année avec le CMV.⁵.

Avantages de l'utilisation de la salive pour le test CMV

• Méthode de prélèvement non invasive
• Rapide et confortable pour bébé
• Haute précision dans la détection de l’infection à CMV
• Peut être réalisée dans divers contextes de soins de santé

Les tests salivaires présentent des taux de précision impressionnants. Les échantillons de salive liquide utilisant des tests PCR ont une précision de 100% pour détecter le CMV. Les échantillons de salive séchée s'en approchent avec un taux de précision de 97,4%⁵.

Comparaison avec d'autres méthodes de test

Les experts soulignent l'importance des tests de suivi. Tous les résultats positifs doivent être confirmés dans les trois premières semaines de vie. Cela garantit un diagnostic précis et des soins appropriés.⁵.

La détection précoce du CMV peut faire une différence significative dans la gestion des problèmes de santé potentiels.

L’importance du dépistage néonatal

Le dépistage néonatal est essentiel pour protéger la santé des nourrissons. Il permet de détecter précocement d'éventuels problèmes de santé. Cette détection précoce permet de traiter les problèmes de santé avant qu'ils ne deviennent graves.

Ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans le dépistage néonatal. Ils permettent désormais de détecter un plus large éventail de maladies. Le cytomégalovirus congénital (CMV) est devenu un élément clé de ces programmes.⁶.

Pourquoi le dépistage néonatal est important

Le dépistage néonatal vise à identifier les risques sanitaires à un stade précoce. Dans le cas du CMV, une détection précoce peut avoir un impact considérable sur la gestion des complications. Diagnostic du CMV chez le nourrisson permet une intervention rapide et une planification adéquate du traitement.

• La détection précoce permet d’éviter les problèmes de développement à long terme
• Permet des interventions médicales opportunes
• Fournit aux parents des informations essentielles sur la santé

Dépistages recommandés pour les nouveau-nés

Les programmes modernes de dépistage néonatal se sont considérablement développés. Ils couvrent désormais de nombreux problèmes de santé potentiels⁶En 2011, tous les États ont procédé à des examens pour détecter au moins 26 maladies différentes.

Rôle du test CMV dans le dépistage néonatal

Le dépistage du CMV est devenu crucial dans le dépistage néonatal. Environ 55,61 TP3T des nourrissons atteints de CMV congénital ne présentent aucun symptôme à la naissance⁷Cela souligne la nécessité de protocoles de dépistage approfondis.

« La détection précoce est la clé pour gérer le CMV congénital et minimiser les complications potentielles à long terme »

Comprendre le dépistage néonatal permet aux parents de collaborer étroitement avec les prestataires de soins de santé. Cela permet de garantir le meilleur départ possible pour le parcours de santé de leur enfant.

Qui devrait envisager un test salivaire pour le CMV ?

Test CMV chez les bébés est essentiel pour une détection précoce. Dépistage néonatal du CMV offre des informations cruciales sur la santé d'un bébé. Il aide les parents et les médecins à gérer rapidement les risques potentiels.

Nouveau-nés à risque

Certains nouveau-nés ont besoin d'une attention particulière pour le dépistage du CMV. Environ 20 000 à 30 000 bébés naissent avec une infection à CMV⁵Des facteurs de risque clés existent.

• Mères ayant une infection confirmée au CMV pendant la grossesse
• Bébés qui échouent aux tests auditifs initiaux
• Nourrissons suspectés d'infections congénitales

Signes et symptômes de l'infection à CMV

Connaître les symptômes potentiels du CMV peut guider les décisions en matière de tests. Les indicateurs visibles peuvent inclure:

• Faible poids à la naissance
• Jaunisse
• Microcéphalie
• Hypertrophie du foie ou de la rate

« La détection précoce du CMV peut faire une différence significative dans la gestion des complications potentielles. »

Recommandations des prestataires de soins de santé

Les médecins suggèrent de procéder à un test CMV pour les nouveau-nés à risque. Environ 10 à 151 TP3T des bébés infectés peuvent développer une perte auditive⁸Le test salivaire est très précis.

Les méthodes PCR peuvent identifier le CMV chez presque tous les nourrissons testés⁵⁸.

Discutez toujours avec votre pédiatre du meilleur plan de test pour votre nouveau-né.

Le processus de test

Le test salivaire CMV pour les nouveau-nés est simple et non invasif. Il permet de détecter précocement d'éventuelles infections virales. Les parents peuvent se sentir mieux préparés en comprenant ce processus.

Préparation au test salivaire

Les parents doivent suivre ces directives clés pour le test salivaire CMV :

• Assurez-vous que le bébé n'a pas été nourri pendant au moins une heure avant le test⁹
• Planifiez le test dans les trois semaines suivant la naissance⁹
• Évitez de faire le test immédiatement après l'allaitement pour éviter d'éventuels résultats erronés.

À quoi s'attendre pendant le test

Le test salivaire est rapide et indolore. Un professionnel de la santé prélèvera un échantillon de salive sur la joue de votre bébé. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) sur la salive est le test de laboratoire standard pour diagnostiquer l'infection congénitale à CMV⁹.

Interprétation des résultats des tests

Les résultats des tests arrivent généralement sous quelques jours. Un résultat positif ne signifie pas toujours que votre nouveau-né développera des symptômes. Votre prestataire de soins de santé examinera attentivement les résultats.

Ils pourront procéder à d'autres évaluations si nécessaire. Ils vous guideront également sur les prochaines étapes potentielles.

1. Examinez attentivement les résultats du test
2. Effectuer des évaluations supplémentaires si nécessaire
3. Fournir des conseils sur les prochaines étapes potentielles

La détection précoce par test salivaire peut être une étape cruciale dans la gestion des infections potentielles à CMV.

De 2016 à 2022, seulement 96 des 22 079 personnes testées ont eu des résultats salivaires positifs au CMV¹⁰. Cela montre l’importance de l’interprétation et du suivi par des experts.

Le test salivaire de dépistage du CMV est utile mais n'est pas systématique dans tous les États. Votre pédiatre peut vous conseiller en fonction du profil de santé de votre bébé⁹.

Moment du test salivaire

Le moment optimal pour la détection du CMV est essentiel pour les parents et les prestataires de soins de santé. Diagnostic du CMV chez le nourrisson nécessite une planification minutieuse des examens initiaux et des tests de suivi. Une détection précoce peut faire une différence significative dans la gestion de la maladie.

Âge optimal pour les tests

La détection précoce est essentielle pour la prise en charge du cytomégalovirus congénital (CMV). Les experts suggèrent de réaliser un test salivaire au cours des 2 à 3 premières semaines de vie du nourrisson.¹¹L'âge moyen du premier échantillon de salive est d'environ 2,25 jours après la naissance.¹¹.

Risques liés aux tests retardés

• Difficulté à distinguer les infections congénitales et postnatales
• Possibilités potentielles manquées d’intervention précoce
• Risque accru de complications de santé à long terme

Aux États-Unis, 1 nourrisson sur 200 naît avec une infection congénitale au CMV¹². Il convient de noter qu’un nourrisson sur cinq atteint d’une infection congénitale à CMV souffrira de problèmes de santé à long terme.¹².

Stratégies de suivi des tests

La détection précoce et une surveillance constante sont essentielles pour gérer les problèmes de santé potentiels liés au CMV.

Le dépistage salivaire peut avoir un taux de faux positifs de 7,5% à 13,3%¹²Votre médecin peut vous aider à interpréter les résultats et suggérer les prochaines étapes pour Diagnostic du CMV chez le nourrisson.

Environ 101 TP3T de nouveau-nés asymptomatiques infectés congénitalement par le CMV peuvent développer une perte auditive plus tard¹¹Cela souligne la nécessité de procéder à des tests rapides et approfondis.

Options de traitement pour le CMV

Le diagnostic du CMV congénital chez les nouveau-nés nécessite de comprendre les options de traitement. Le test CMV offre un aperçu des interventions qui peuvent minimiser les complications à long terme. La santé de votre enfant dépend de la gestion efficace de l'infection.

Traitements antiviraux contre le CMV

Les médicaments antiviraux sont essentiels pour traiter les infections symptomatiques à CMV. Le valganciclovir est le principal traitement des nourrissons atteints d'une infection congénitale confirmée à CMV. Une intervention précoce est essentielle, car 10 à 151 cas asymptomatiques peuvent développer des problèmes à long terme¹³.

• Valganciclovir par voie orale pour les cas bénins
• Ganciclovir intraveineux pour les symptômes sévères
• Le traitement dure généralement 6 mois¹⁴

Stratégies de soins de soutien

Les soins vont au-delà des médicaments. Votre équipe soignante vous proposera un suivi régulier pour suivre le développement de votre enfant. Cela comprend :

1. Évaluations auditives
2. Examens de la vue
3. Évaluations de développement

« La détection et l’intervention précoces sont essentielles pour la prise en charge du CMV congénital » – Spécialistes en maladies infectieuses pédiatriques

Suivi et assistance à long terme

Détection du CMV chez les nourrissons nécessite une attention continue. Environ 40 à 601 cas symptomatiques peuvent développer des problèmes permanents. Cela souligne la nécessité d'une surveillance médicale continue¹³.

Le parcours de chaque enfant atteint d'une infection congénitale à CMV est unique. Une étroite collaboration avec les professionnels de la santé garantit les meilleurs résultats pour votre enfant.

Répondre aux préoccupations des parents

Les tests CMV peuvent être décourageants pour les parents. Dépistage néonatal du CMV peut apaiser les inquiétudes. Cela vous aide à faire des choix intelligents pour la santé de votre bébé.

Mythes courants sur la VMC

Les parents ont souvent des idées fausses sur Test CMV chez les bébés. Clarifions quelques mythes courants :

• Mythe : Tous les bébés CMV-positifs auront de graves problèmes de santé

  Réalité : La plupart des nouveau-nés atteints du CMV ne présentent aucun symptôme à la naissance. Environ 80 à 90% sont asymptomatiques¹⁵.

• Mythe : Le CMV cause toujours des dommages permanents

  Seuls 10 à 151 TP3T des nouveau-nés asymptomatiques sont confrontés à des problèmes de santé à long terme¹⁵.

FAQ sur les tests salivaires pour le CMV

Les parents posent souvent des questions importantes sur le dépistage du CMV. Voici quelques faits essentiels :

1. Le CMV est-il courant ? Aux États-Unis, 1 bébé sur 200 naît avec une infection congénitale à CMV¹⁶.
2. Quels sont les risques ? Un enfant sur cinq né avec le CMV pourrait souffrir d'un handicap permanent¹⁶.

Ressources pour les parents

Vous n'êtes pas seul dans cette démarche. Plusieurs groupes offrent du soutien :

• Fondation nationale CMV
• Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC)
• Groupes de soutien pédiatriques locaux

« La connaissance est un pouvoir lorsqu’il s’agit de comprendre et de gérer le CMV chez les nouveau-nés. »

La détection précoce du CMV par le biais du dépistage néonatal est essentielle. Elle peut grandement améliorer la gestion des problèmes de santé potentiels¹⁵.

Le rôle des pédiatres

Les pédiatres jouent un rôle essentiel dans la gestion test CMV congénital et le diagnostic du nourrisson. Ils défendent la santé de votre enfant et vous guident dans la détection et le traitement du CMV. Leur expertise est cruciale pour Comprendre les défis du CMV.

Choisir le bon pédiatre pour les problèmes de CMV

Choisissez un pédiatre expérimenté en maladies infectieuses infantiles pour les soins liés au CMV. Recherchez des prestataires de soins de santé qui connaissent test CMV congénital protocoles.

Recherchez des professionnels qui se tiennent au courant des dernières techniques de diagnostic. Ils doivent communiquer avec compassion et avoir établi des réseaux avec des spécialistes pédiatriques.

• Comprendre les protocoles de test du CMV congénital
• Restez informé des dernières techniques de diagnostic
• Faire preuve de compassion dans la communication avec les patients
• Ont établi des réseaux avec des spécialistes pédiatriques

Stratégies de communication et de suivi

Des soins efficaces contre le CMV nécessitent une communication claire et continue. Environ 20 à 251 TP3T des nouveau-nés atteints de CMV congénitale peuvent être confrontés à une perte auditive ou à des problèmes de développement¹⁷.

Votre pédiatre doit vous expliquer clairement les résultats des tests et élaborer des plans de surveillance personnalisés. Il doit également coordonner ses efforts avec ceux des spécialistes et vous apporter un soutien émotionnel.

1. Expliquez clairement les résultats des tests
2. Élaborer des plans de suivi personnalisés
3. Coordonner avec les audiologistes et les neurologues
4. Offrir un soutien émotionnel

« La détection précoce et un suivi régulier sont essentiels pour gérer efficacement le CMV »

Soins et soutien continus

Les pédiatres jouent un rôle essentiel dans la gestion à long terme du CMV. Ils suivent les étapes du développement et mettent en œuvre des interventions ciblées. Les plateformes de diagnostic salivaire offrent une surveillance non invasive de la santé du nourrisson¹⁸.

Votre prestataire de soins de santé vous guidera dans les traitements possibles. Il assurera un soutien complet tout au long du parcours de développement de votre enfant.

Soutien émotionnel pour les familles

UN Test de dépistage du CMV chez le nouveau-né Les résultats peuvent ébranler les familles jusqu'à leur plus profond fondement. Le cheminement après le diagnostic exige de la compassion et des systèmes de soutien solides¹⁹.

Gérer ses émotions après un diagnostic

Les parents se sentent souvent anxieux, craintifs et incertains après un diagnostic de CMV. Ce sont des réactions normales lorsqu'ils apprennent l'état de santé de leur enfant.¹⁹.

Savoir que vous n'êtes pas seul peut être la première étape vers la guérison. Tendez la main à d'autres personnes qui ont parcouru ce chemin avant vous.

« Le parcours de chaque famille est unique, mais le soutien peut faire toute la différence. »

Groupes de soutien et ressources communautaires

Entrer en contact avec d’autres familles peut procurer un immense soulagement émotionnel. Le registre national des maladies à CMV propose des ressources précieuses :

• Réseau de soutien entre parents
• Groupes de soutien en ligne
• Webinaires éducatifs
• Références en matière de conseil

Ces communautés aident à naviguer dans les complexités de Test et gestion CMV²⁰.

Conseils pour les frères et sœurs et les membres de la famille

Il est essentiel de soutenir les frères et sœurs et la famille élargie pendant cette période. Une communication ouverte aide tout le monde à comprendre et à faire face au diagnostic.¹⁹.

N'oubliez pas que demander de l'aide est un signe de force et non de faiblesse.Des conseils professionnels et des groupes de soutien offrent des outils émotionnels pour ce voyage difficile²⁰.

Recherche et progrès dans les tests CMV

Test de dépistage du CMV par analyse salivaire chez les nouveau-nés fait des progrès rapides. Des développements passionnants se produisent dans Détection du CMV chez les nourrissonsLes chercheurs travaillent dur pour améliorer la précision et l’efficacité du diagnostic.

Des études récentes ont permis de découvrir de nouvelles perspectives sur les méthodes de test CMV. Une étude à grande échelle a examiné 15 805 nourrissons atteints d'une infection congénitale à CMVCela montre l’importance croissante accordée à la détection précoce⁷.

La prévalence du CMV à la naissance s'est avérée être 3,4 pour 1 000 nourrissonsCela souligne la nécessité de techniques de dépistage avancées⁷.

Tendances actuelles de la recherche

Des recherches innovantes modifient les stratégies de détection du CMV. Des avancées majeures façonnent le domaine.

• Méthodes de test salivaire groupé
• Techniques avancées de test PCR
• Protocoles améliorés de collecte d'échantillons

L'avenir des tests salivaires pour le CMV

Le dépistage du CMV par la salive est très prometteur. Une étude a testé 22 079 participants entre 2016 et 2022. Parmi ceux-ci, 96 ont eu des résultats salivaires positifs.

79 ont été confirmés comme étant de vrais positifs. Cela prouve que les échantillons de salive peuvent détecter avec précision le CMV¹⁰.

Le rôle de la technologie dans les avancées diagnostiques

« L’avenir des tests CMV réside dans l’innovation technologique et dans des techniques de diagnostic précises. »

Les nouvelles technologies révolutionnent le dépistage du CMV. Les chercheurs ont trouvé des moyens de réduire les coûts des tests. Leurs méthodes peuvent économiser environ 83% de tests individuels grâce aux tests groupés.

Ceci est réalisé avec une perte minimale de sensibilité⁷C'est un grand pas en avant dans la détection du CMV.

Conclusion : responsabiliser les parents

Compréhension Test salivaire pour le CMV chez les nouveau-nés vous donne des informations cruciales. Chaque année, environ 30 000 nourrissons naissent avec une infection congénitale à CMV aux États-Unis²¹. En restant informé sur Dépistage néonatal du CMV, vous pouvez protéger la santé de votre enfant.

Importance d'être informé

La connaissance est votre meilleur outil pour gérer les risques potentiels pour la santé. Près de 201 TP3T des nourrissons atteints d'une infection congénitale à CMV peuvent développer des effets neurologiques durables²¹La détection précoce par test salivaire permet des interventions rapides.

Cela peut grandement améliorer la santé à long terme de votre nouveau-né. Le CDC et la National CMV Foundation proposent des conseils utiles aux parents.

Encouragement aux tests précoces

Votre pédiatre peut vous expliquer pourquoi le dépistage du CMV est important. Le test salivaire PCR en temps réel est précis et non invasif. Il présente une sensibilité (> 97%) et une spécificité (99%) élevées²¹.

La plupart des nourrissons atteints d’une infection congénitale à CMV (87%) ne présentent aucun symptôme à la naissance²¹.C'est pourquoi le dépistage proactif est essentiel pour une détection précoce et un éventuel traitement.

Ressources pour plus d'informations

Restez autonome en vous connectant à des groupes professionnels et à des réseaux de soutien. La National Organization for Rare Disorders propose de nombreuses ressources pour les familles confrontées au CMV.

En vous tenant informé et en collaborant avec des professionnels de la santé, vous pourrez faire des choix judicieux. Cela contribuera à assurer la santé et le bien-être de votre nouveau-né.

Liens sources

1. Tests de dépistage du cytomégalovirus (CMV) : MedlinePlus Medical Test – https://medlineplus.gov/lab-tests/cytomegalovirus-cmv-tests/
2. CMV chez les nouveau-nés – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/congenital-infection/index.html
3. À propos du cytomégalovirus – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/about/index.html
4. Dépistage néonatal | National CMV Foundation – https://www.nationalcmv.org/overview/newborn-screening
5. Les tests salivaires permettent de détecter l’infection à CMV chez les nouveau-nés – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/saliva-testing-catches-cmv-infection-newborns
6. Dépistage néonatal et CMV congénital – https://www.nationalcmv.org/resources/blog/august-2022/newborn-screening-and-congenital-cmv
7. Mise en place de tests salivaires groupés pour le dépistage universel de l’infection à CMV – Nature Medicine – https://www.nature.com/articles/s41591-024-02873-3
8. La salive est efficace pour dépister l’infection à CMV chez les nouveau-nés, selon une recherche financée par le NIH – https://www.nih.gov/news-events/news-releases/saliva-effective-screening-cmv-infection-newborns-says-nih-funded-research
9. Tests de laboratoire pour le CMV et le CMV congénital – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/php/laboratories/index.html
10. Utilisation d’échantillons de salive pour tester l’infection congénitale à cytomégalovirus chez les nouveau-nés : examen des échantillons faussement positifs associés à l’utilisation de lait maternel – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10443263/
11. Frontières | Dépistage universel des infections congénitales à cytomégalovirus chez les nouveau-nés – De l’infection du nourrisson à l’infection maternelle : une étude prospective multicentrique – https://www.frontiersin.org/journals/pediatrics/articles/10.3389/fped.2022.909646/full
12. Utilisation d’échantillons de salive pour tester l’infection congénitale à cytomégalovirus chez les nouveau-nés : examen des échantillons faussement positifs associés à l’utilisation de lait maternel – https://www.mdpi.com/2409-515X/9/3/46
13. Diagnostic et prise en charge de l'infection congénitale à cytomégalovirus – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10494910/
14. Traitement de l’infection congénitale à cytomégalovirus – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10475861/
15. Conséquences éthiques et de santé publique du dépistage ciblé du cytomégalovirus congénital – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8171256/
16. Initiative de santé publique sur le cytomégalovirus | Division de la santé familiale du DHHS – https://familyhealth.utah.gov/cshcn/cmv/
17. PDF – https://aapcolorado.org/wp-content/uploads/2021/03/Targeted-Screening-for-Congenital-CMV-FINAL.pdf
18. Diagnostic salivaire en pédiatrie : applicabilité, traduisibilité et limites – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5397421/
19. Être parent d’un enfant atteint d’une infection congénitale à cytomégalovirus : une étude qualitative – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7662527/
20. Cytomégalovirus (CMV) chez les nouveau-nés | Hôpital pour enfants Phoenix – https://phoenixchildrens.staywellsolutionsonline.com/MentalHealth/90,P02351
21. Si seulement j'avais su : prévention, diagnostic et traitement des infections congénitales à CMV – https://www.questdiagnostics.com/our-company/actions-insights/2018/if-i-had-only-known-congenital-cmv-infection-prevention-diagnosis-and-treatment