神経膠腫はグリア細胞から発生する脳腫瘍です。これらの細胞は脳内の神経細胞を保護し、サポートします。1脳腫瘍の約3分の1を占めています。1.
神経膠腫を発症するリスクはさまざまな要因によって異なります。45歳から65歳の成人が最も発症する可能性が高いです。2しかし、神経膠腫はあらゆる年齢の人に発症する可能性があります2.
神経膠腫はゆっくりと進行する脳腫瘍もあれば、悪性腫瘍になることもあります。ゆっくりと進行してがん化しないものもありますが、健康な脳組織に急速に広がるものもあります。2.
これらの違いを知ることは、適切な治療を行うために不可欠です。神経膠腫の種類ごとに、特定の医療ケアが必要です。
重要なポイント
- 神経膠腫は脳腫瘍全体の約33%を占める
- 45~65歳の成人に最も多くみられる
- あらゆる年齢で発症する可能性があり、特徴もさまざまです
- ゆっくりと成長する腫瘍から攻撃的な腫瘍まで
- 専門的な医療が必要
神経膠腫とその種類とは?
神経膠腫はグリア細胞から発生する脳腫瘍です。これらの細胞は脳と脊髄の神経細胞を支えています。3神経膠腫は全腫瘍の約33%を占める。 脳腫瘍 診断3.
神経膠腫は医師と患者にとって大きな懸念事項です。米国では毎年10万人中6人が神経膠腫と診断されています。3.
神経膠腫の定義
神経膠腫はグリア細胞から始まり、さまざまな形で進行します。ゆっくりと成長するものもあれば、非常に攻撃的なものもあります。4.
神経膠腫の種類
- 星細胞腫: 最も一般的なタイプで、原発性脳腫瘍のほぼ半数を占める。1
- 乏突起膠腫: より稀な形態で、原発性脳腫瘍の2-4%を占める1
- 上衣腫: あまり一般的ではない腫瘍の種類、特に子供に多い1
- 神経膠芽腫: 最も悪性の脳腫瘍1
神経膠腫のサブタイプの違い
神経膠腫の種類 | 有病率 | 典型的な年齢層 | 攻撃性 |
---|---|---|---|
星細胞腫 | 脳腫瘍の約50% | さまざまな年齢 | 変数 |
乏突起膠腫 | 脳腫瘍の2-4% | 若者から中年成人 | 低〜中程度 |
神経膠芽腫 | 最も悪性度の高いタイプ | 高齢者 | 非常に高い |
上衣腫 | 脳腫瘍の2-3% | 子供たち | 変数 |
神経膠腫の特定のタイプを理解することは、最も適切な治療法を決定するために重要です。医師は腫瘍の位置、グレード、遺伝子を調べ、あなただけの治療計画を立てます。4.
神経膠腫を効果的に管理するには、早期発見と正確な診断が重要です。
神経膠腫の兆候と症状を認識する
神経膠腫の症状は、腫瘍の位置と大きさによって異なります。これらの兆候を知っておくと、潜在的な警告に気づくのに役立ちます。これらの症状に気付いた場合は、すぐに医師の診察を受けることが重要です。
神経膠腫の一般的な兆候
脳腫瘍は、微妙ではあるが重要な症状を伴うことが多い。持続性 頭痛 通常、最初の兆候です。 これらの頭痛は朝や特定の動きで悪化することが多い。5.
発作 もう一つの重大な警告サインです。さまざまな形で現れることがあります。
- 腕と脚の動き
- 意識喪失
- しびれやチクチクする感覚
- 異臭や異感覚
腫瘍の位置による症状
神経膠腫の症状は、影響を受ける脳の領域によって異なります。
脳の領域 | 潜在的な症状 |
---|---|
前頭葉 | 性格の変化、集中力の低下、片側の体の衰弱6 |
側頭葉 | 記憶喪失、 発作、聴覚または発話の困難6 |
頭頂葉 | 空間認識の問題、協調の問題6 |
認知と視覚の変化
認知の変化 心配になることがあります。気分の変動、混乱、突然の行動の変化が起こるかもしれません5.
視力の問題 重要な症状には、かすみ目、複視、部分的な視力低下などが含まれる。6.
いつ医療援助を求めるべきか
次のような症状が持続したり悪化したりする場合は、助けを求めてください。
- 定期的 頭痛
- 説明できない 発作
- 重要な 認知の変化
- 視力の問題
総合的な評価のために必ず医療専門家に相談してください。早期発見は治療結果に大きな影響を与える可能性があります。
これらの症状は神経膠腫を示唆している可能性がありますが、決定的な証拠ではありません。正確な診断には専門的な医学的評価が不可欠です。5.
神経膠腫の治療法
神経膠腫の治療には選択肢を理解することが必要です。 脳神経外科 脳腫瘍の治療には手術が不可欠です。熟練した外科医は脳機能を維持しながら腫瘍を取り除くことを目指します。
放射線と 化学療法 神経膠腫治療の重要な戦略です。医師はこれらのアプローチを組み合わせることを提案する場合があります。FDA は、特定の変異を伴う低悪性度びまん性神経膠腫に対してボラシデニブを承認しました。
総合的な神経膠腫治療 専門家のチームが協力して取り組みます。このアプローチにより、患者に可能な限り最善のケアを提供できます。
新しい治療法により治療の選択肢が広がりつつあります。免疫療法の研究はがん治療に有望です。Keytruda®とOpdivo®は免疫反応を高めるために試験されています。7.
臨床試験では、神経膠腫の治療に対する革新的なアプローチが模索されています。生存率は、高悪性度腫瘍の場合は12~18か月、低悪性度神経膠腫の場合は5~7年です。8.
治療の過程には、医療ケア以上のものが含まれます。サポート リソースは、がんの課題に立ち向かうのに役立ちます。患者ごとに治療の過程は異なりますので、常に情報を入手し、積極的に行動してください。
よくある質問
神経膠腫とはいったい何でしょうか?
神経膠腫の主な種類は何ですか?
神経膠腫が疑われる場合、どのような症状に注意する必要がありますか?
神経膠腫はどのように診断されますか?
神経膠腫にはどのような治療法がありますか?
神経膠腫は治癒できますか?
神経膠腫を発症するリスクが最も高いのは誰ですか?
神経膠腫は他の脳腫瘍とどう違うのでしょうか?
ソースリンク
- 神経膠腫 – https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/gliomas
- 神経膠腫 – 症状と原因 – https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/glioma/symptoms-causes/syc-20350251
- 神経膠腫の種類 | 専門外科医 – https://www.aaroncohen-gadol.com/en/patients/glioma/types/overview
- 神経膠腫脳腫瘍とは何か:知っておくべきことすべて – https://tischbraintumorcenter.duke.edu/blog/what-glioma-brain-tumor-everything-you-need-know
- 神経膠芽腫の症状 – https://www.mdanderson.org/cancer-types/glioblastoma/glioblastoma-symptoms.html
- 兆候と症状 – 全米脳腫瘍協会 – https://braintumor.org/brain-tumors/diagnosis-treatment/signs-symptoms/
- 神経膠腫の治療 – https://www.mskcc.org/cancer-care/types/glioma/glioma-treatment
- 成人神経膠腫の治療:最新情報 – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9833488/