Co musisz wiedzieć o prionach w skórze

Choroby prionowe są złożonymi zaburzeniami neurologicznymi, które poważnie wpływają na zdrowie człowieka. Nowe badania ujawniły fascynujące spostrzeżenia na temat priony w skórzeTo odkrycie podważa naszą dotychczasową wiedzę na temat przenoszenia chorób¹.

Sporadyczny Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) dotyka około jedną osobę na milion każdego roku. Naukowcy odkryli nieprawidłowe białka prionowe w tkankach skóry pacjentów z CJD¹. Odkrycia te otwierają nowe możliwości diagnostyczne i rodzą pytania dotyczące transmisja prionów przez skórę.

Naukowcy badali próbki tkanek od 38 pacjentów. Znaleźli kluczowe informacje na temat obecności i zachowania prionów¹. Skóra w okolicy ucha wykazała najwyższy wskaźnik wykrywania prionów, z dokładnością 94% u pacjentów z CJD¹.

Aktywność prionów w próbkach skóry jest znacznie niższa niż w tkance mózgowej. Jednak potencjał wykrywania i zrozumienia pozostaje obiecujący¹.

Najważniejsze wnioski

• Priony można wykryć w tkance skórnej pacjentów z CJD
• Sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba dotyka około jedną osobę na milion rocznie
• Skóra w okolicy ucha wykazuje najwyższy wskaźnik wykrywania prionów
• Aktualne badania eksplorują skórę jako potencjalną ścieżkę diagnostyczną
• Ryzyko transmisji pozostaje niskie w przypadku przypadkowych interakcji

Zrozumienie prionów: podstawowe zasady

Białka prionowe to fascynujące struktury, które odgrywają kluczową rolę w złożonych mechanizmach chorobowych. Te unikalne białka mogą przekształcić się z nieszkodliwych cząsteczek w niebezpieczne czynniki. Mogą powodować poważne schorzenia neurologiczne².

Choroby prionowe są rzadkimi, ale wyniszczającymi zaburzeniami neurologicznymi. W przeciwieństwie do tradycyjnych patogenów, priony są nieprawidłowo sfałdowanymi białkami, które wywołują poważne problemy zdrowotne³.

Czym właściwie są priony?

Priony to białka, które mogą zmieniać swoją strukturę, powodując nieprawidłowe fałdowanie innych białek. Proces ten prowadzi do uszkodzeń komórkowych i powikłań neurologicznych².

Główne cechy prionów obejmują:

• Zdolność do wywoływania nieprawidłowego fałdowania białek
• Odporność na standardowe metody dekontaminacji
• Możliwość przenoszenia się

Rozróżnianie prionów od innych patogenów

W przeciwieństwie do wirusów i bakterii priony nie są organizmami żywymi. Są błędnie sfałdowane białka które mogą wywołać wyniszczające choroby neurologiczne.

Choroby prionowe włączać:

1. Choroba Creutzfeldta-Jakoba (choroby Creutzfeldta-Jakoba)⁴
2. Wariant Choroba Creutzfeldta-Jakoba (chorobę Creutzfeldta-Jakoba)⁴
3. Gąbczasta encefalopatia bydła (BSE)⁴

Priony stanowią wyjątkowe wyzwanie dla medycyny, gdyż przekształcają się z normalnych białek w czynniki zakaźne, mogące powodować śmiertelne schorzenia neurologiczne.

Zrozumienie białek prionowych jest kluczowe dla tworzenia przyszłych metod leczenia. Jest również kluczowe dla powstrzymania rozprzestrzeniania się tych złożonych czynników chorobotwórczych³.

Rola skóry w przenoszeniu chorób

Twoja skóra robi więcej niż tylko chroni Cię. Odgrywa złożoną rolę w transmisji prionów. Ta nowa wiedza zmienia sposób, w jaki postrzegamy dermatologię i priony.

Zrozumienie tych mechanizmów pomaga nam zrozumieć potencjalne ryzyko chorób skóry. Te odkrycia mogą poprawić nasze podejście do zdrowia skóry.

Skóra chroni ciało przed zagrożeniami zewnętrznymi. Naukowcy odkryli jednak intrygujące sposoby, w jakie priony mogą oddziaływać na tkankę skórnąBadania nad sporadyczną chorobą Creutzfeldta-Jakoba (sCJD) ujawniają zaskakujące fakty na temat transmisja prionów przez skórę.

Skóra jako bariera ochronna

Skóra jest silną obroną, ale może nie blokować w pełni prionów. Badania wskazują na kilka interesujących odkryć:

• Skóra może potencjalnie gromadzić zakaźne białka prionowe
• Niektóre procedury medyczne mogą stwarzać zagrożenia
• Obecność prionów różni się w zależności od regionu skóry⁵

Potencjalne punkty wejścia dla prionów

Transmisja choroby prionowej przez skórę jest złożona. Naukowcy zauważyli interesujące wzorce:

1. Próbki skóry pobrane od osób zakażonych mogą zawierać wykrywalne białka prionowe⁶
2. Procedury medyczne mogą wiązać się z ryzykiem przeniesienia zakażenia⁷
3. W różnych częściach ciała może występować różna akumulacja prionów⁵

Zrozumienie roli skóry w transmisji prionów wciąż stanowi rozwijającą się dziedzinę badań.

Białko prionowe poziomy różnią się w tkankach mózgu i skóry⁷. Przypadkowy kontakt ze skórą wydaje się być mało ryzykowny pod względem transmisji. Mimo to eksperci medyczni wciąż badają możliwe ścieżki⁷.

Źródło: Badanie epidemiologiczne dotyczące chorób prionowych w Wielkiej Brytanii⁶Źródło: Sporadyczne wyniki badań nad CJD⁵Źródło: Eksperymentalne badania transmisji prionów

Rodzaje chorób prionowych

Choroby prionowe to rzadkie zaburzenia neurologiczne dotykające ludzi i zwierzęta. Obejmują one nieprawidłowe fałdowanie białek w mózgu. Prowadzi to do postępującego uszkodzenia neurologicznego.

Te warunki są kluczowe dla lekarzy i badaczy, aby je zrozumieć. Choroby prionowe mogą mieć niszczycielskie skutki dla mózgu.

Klasyczne choroby prionowe obejmują kilka ważnych schorzeń. Najbardziej znana jest choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD). CJD ma wiele typów:

• Sporadyczna postać CJD: najczęstsza postać, dotykająca około jednej na milion osób rocznie na całym świecie⁸
• Rodzinna CJD: Dziedziczna odmiana genetyczna
• Wariant CJD: związany z zanieczyszczonymi produktami mięsnymi

Rzadkie neurologiczne choroby prionowe

Istnieje kilka rzadkich chorób prionowych wykraczających poza klasyczne formy. Te niezwykłe schorzenia stanowią wyzwanie dla naszego medycznego zrozumienia.

1. Śmiertelna rodzinna bezsenność:Zaburzenie genetyczne powodujące postępującą bezsenność
2. Kuru: Historycznie występujący w określonych populacjach tubylczych
3. Zespół Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera: niezwykle rzadka choroba genetyczna

Choroby prionowe stanowią wyjątkowe wyzwanie dla badań medycznych, ponieważ nieprawidłowe fałdowanie białek może prowadzić do katastrofalnych skutków neurologicznych.

Choroby prionowe zwierząt są równie ważne. Naukowcy odkryli scrapie u owiec i przewlekłą wyniszczającą chorobę u jeleni⁸.

Te schorzenia zwierząt dostarczają kluczowych informacji na temat zaburzeń neurologicznych u ludzi⁹Pomagają naukowcom lepiej zrozumieć choroby prionowe jako całość.

Wykrywanie prionów skórnych jest nowym obszarem badań. Ostatnie badania pokazują, że białka prionowe mogą być obecne w tkankach skóry¹⁰.

To odkrycie otwiera nowe możliwości diagnozy. Pomaga nam również zrozumieć, w jaki sposób priony mogą się rozprzestrzeniać.

Związek między prionami a układem odpornościowym

Priony i Twój układ odpornościowy tworzą skomplikowaną biologiczną układankę. Patologia prionów w skórze rzuca wyzwanie naukowcom badającym te nieprawidłowe białka¹¹.

Twój układ odpornościowy reaguje w wyjątkowy sposób na choroby prionowe. Priony podważają tradycyjne wzorce odpowiedzi immunologicznej, co sprawia, że ta interakcja jest fascynująca¹².

Dynamika odpowiedzi immunologicznej

Badania nad prionami ujawnił kluczowe spostrzeżenia dotyczące interakcji układu odpornościowego. Te oparte na białkach czynniki zakaźne zachowują się inaczej niż inne patogeny.

• Priony początkowo replikują się w narządach limfatycznych¹²
• Reakcje zapalne mogą przyspieszyć postęp choroby prionowej¹²
• Komórki układu odpornościowego mogą potencjalnie transportować priony przez różne układy organizmu¹¹

Czynniki wpływające na zakażenie prionami

Kilka czynników wpływa na interakcję prionów z układem odpornościowym. Te elementy wpływają również na potencjalne ryzyko infekcji skóry.

1. Kompetencja immunologiczna gospodarza ma krytyczny wpływ na patogenezę prionów¹¹
2. Predyspozycje genetyczne wpływają na podatność
3. Integralność warstwy nabłonkowej pełni rolę ochronną¹¹

„Reakcja układu odpornościowego na priony to delikatny taniec oddziaływań molekularnych”

Naukowcy nadal badają te złożone zależności. Ich celem jest opracowanie lepszych strategii zapobiegania i potencjalnego leczenia¹³.

Identyfikacja prionów w próbkach skóry

Wykrywanie priony w skórze próbki to przełom w badaniach dermatologicznych. Ten postęp daje nadzieję na wczesną, nieinwazyjną diagnostykę złożonych schorzeń neurologicznych. Opracowano nowe techniki, które to umożliwiają.

Rewolucyjne techniki wykrywania

Wykrywanie prionów skórnych jest obiecującym nowym podejściem diagnostycznym. Test Real-Time Quaking-Induced Conversion (RT-QuIC) jest przełomową metodą wykrywania nieprawidłowych białek prionowych¹⁴Wykazano niezwykłą dokładność analizy próbek skóry pobranych od pacjentów z chorobą prionową¹⁵.

• RT-QuIC wykazuje wrażliwość na 89% w analizie próbek skóry
• Specyficzność 100% w identyfikacji chorób związanych z prionami
• Potencjał nieinwazyjnych badań diagnostycznych

Wyzwania w identyfikacji prionów

Wykrywanie prionów skórnych nadal napotyka pewne przeszkody. Stężenia prionów w tkance skórnej są znacznie niższe niż w tkance mózgowej¹⁴Naukowcy zauważyli, że potencjał rozsiewania prionów różni się w zależności od podtypu choroby¹⁵.

„Biopsje skóry oferują obiecujące okno do wykrywania chorób prionowych, potencjalnie zmieniając podejście diagnostyczne”. – Badania nad prionami Instytut

Badania nad prionami stale ulepsza te metody wykrywania. Ten postęp daje nadzieję na wcześniejsze i mniej inwazyjne strategie diagnostyczne w dermatologia priony dochodzenie.

Priony i zdrowie skóry

Priony i zdrowie skóry są ściśle powiązane. Te nieprawidłowe białka oddziałują na największy organ naszego ciała w złożony sposób. Priony dermatologiczne wyzwanie dla naukowców medycznych badających ich wpływ na skórę.

Objawy zakażenia prionami skóry

Wykrywanie patologia prionów w skórze jest trudna. Sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba (sCJD) dotyka co roku jedną na milion osób na całym świecie¹⁶Do głównych oznak zaangażowania prionów należą:

• Nietypowe zmiany tekstury skóry
• Niewyjaśnione zapalenie skóry
• Trwałe nieprawidłowości skóry

Długoterminowe skutki chorób prionowych dla skóry

Transmisja prionów przez skórę budzi obawy o długoterminowe skutki zdrowotne. Badania naukowe ujawniły ważne ustalenia:

1. Białka prionowe można wykryć w tkance skóry¹⁷
2. Próbki skóry wykazują niższy wskaźnik konwersji prionów w porównaniu z tkanką mózgową¹⁶
3. Istnieją potencjalne ryzyka podczas zabiegów chirurgicznych¹⁸

„Złożoność interakcji prionów z tkanką skóry wymaga ciągłych badań i czujności”. – Prion Research Consortium

Naukowcy pracują nad testami skórnymi, które umożliwią wczesną diagnostykę chorób prionowych¹⁸. W Stanach Zjednoczonych co roku notuje się około 350 przypadków sCJD¹⁸. Zrozumienie patologii prionów skóry jest kluczowe dla profesjonalistów medycznych.

Nowe badania sugerują, że skóra może stanowić potencjalne okno diagnostyczne tych trudnych schorzeń neurologicznych.

Drogi narażenia na priony

Choroby prionowe rozprzestrzeniają się różnymi kanałami, stwarzając ryzyko infekcji skóry i skażenia środowiska. Zrozumienie tych ścieżek jest kluczowe dla ochrony zdrowia. Naukowcy aktywnie badają potencjalne drogi transmisji.

Choroby prionowe mają złożone mechanizmy transmisji wykraczające poza tradycyjne ścieżki infekcji. Różne środowiska i interakcje tworzą unikalne ryzyko narażenia¹⁹.

• Spożycie skażonej żywności
• Transmisja krwi
• Rozprzestrzenianie się tkanki limfatycznej
• Wydalanie z moczem i kałem

Ryzyko zawodowe

Pracownicy służby zdrowia stają w obliczu wyjątkowych wyzwań związanych z chorobami prionowymi. Osoby pracujące w placówkach medycznych, laboratoriach i ośrodkach badań na zwierzętach mogą napotkać wyższe ryzyko infekcji skóry¹⁹.

Zanieczyszczone instrumenty medyczne lub próbki biologiczne wymagają ścisłych protokołów zapobiegawczych. Środki te pomagają chronić pracowników przed potencjalną transmisją.

Czynniki środowiskowe

Środowiskowa transmisja chorób prionowych budzi poważne obawy. Priony mogą przetrwać w glebie przez długi czas, tworząc potencjalne drogi narażenia¹⁹.

Śledzenie rozprzestrzeniania się chorób prionowych jest trudne ze względu na ich sporadyczny charakter. Na świecie na sporadyczną chorobę Creutzfeldta-Jakoba zapada co roku około 1 na milion osób²⁰.

Ta statystyka podkreśla znaczenie zrozumienia dróg transmisji. Trwające badania są kluczowe dla zarządzania tymi rzadkimi, ale poważnymi chorobami.

Czujność i kompleksowe badania są kluczowe w zarządzaniu potencjalnym ryzykiem narażenia na priony.

Aktualne badania nad prionami w skórze

Badania nad prionami przynoszą ekscytujące przełomy w wykrywaniu prionów skórnych. Naukowcy odkrywają kluczowe spostrzeżenia na temat patologia prionów w skórze. Te odkrycia mogą zrewolucjonizować podejście do diagnostyki i leczenia²¹.

Nowe badania ujawniają innowacyjne metody zrozumienia białek prionowych w tkankach skóry. Naukowcy badają przełomowe techniki wykrywania i analizowania tych patogenów. Te postępy mogą zmienić naszą zdolność do badania prionów poprzez zaawansowane badania molekularne²².

Najnowsze odkrycia w zakresie wykrywania prionów

Kluczowe odkrycia podkreśliły kilka istotnych aspektów badań nad prionami:

• Identyfikacja unikalnych markerów białkowych w próbkach skóry
• Opracowanie bardziej czułych metod wykrywania
• Eksploracja potencjalnych ścieżek transmisji

Przyszłe kierunki badań nad prionami

Naukowcy skupiają się na kilku obiecujących obszarach badań:

1. Zaawansowane techniki przesiewu molekularnego
2. Opracowywanie mniej inwazyjnych metod diagnostycznych
3. Zrozumienie mechanizmy molekularne z białko prionowe transformacja

„Granica badań nad prionami leży w naszej zdolności wykrywania i rozumienia tych złożonych białek zanim spowodują nieodwracalne szkody”. – Główny specjalista ds. badań nad prionami

Naukowcy mają na celu stworzenie lepszych strategii radzenia sobie z chorobami związanymi z prionami. Nowe technologie ujawniają, w jaki sposób te białka oddziałują z tkankami ludzkimi. Badania te mogą doprowadzić do przełomowych metod leczenia chorób prionowych²¹²².

Środki zapobiegawcze przeciwko prionom

Choroby prionowe można zapobiegać za pomocą kluczowych strategii. Profesjonaliści z zakresu opieki zdrowotnej i osoby prywatne mogą podjąć kroki w celu zmniejszenia narażenia. Ryzyko transmisji skórnej jest niskie, ale środki ostrożności są nadal ważne.

Najlepsze praktyki w placówkach opieki zdrowotnej

Specjaliści opieki zdrowotnej muszą stosować rygorystyczne metody czyszczenia przedmiotów zakażonych prionami. Wybielacz skutecznie zabija czynniki prionowe²³Oto kilka wskazówek:

• Na zanieczyszczone powierzchnie należy nanosić roztwór wybielacza 40% przez co najmniej 5 minut.²³
• Wdrożyć rygorystyczne procedury sterylizacji narzędzi medycznych
• Przestrzegaj aktualizowanych zasad kontroli zakażeń, regularnie sprawdzanych przez placówki medyczne²⁴

Zalecenia dotyczące zdrowia osobistego

Przed chorobami prionowymi możesz chronić się, stosując się do poniższych wskazówek:

1. Utrzymuj doskonałą higienę osobistą
2. Unikaj bezpośredniego kontaktu z potencjalnie skażonym sprzętem medycznym
3. Bądź na bieżąco z lokalną częstością występowania chorób prionowych²³

W 26 stanach w Stanach Zjednoczonych wykryto przewlekłą wyniszczającą chorobę, co podkreśla znaczenie świadomości²³.

Ryzyko transmisji prionów jest niskie, ale pozostawanie poinformowanym jest kluczowe. Dobra higiena pomaga zapobiegać potencjalnym ryzykom infekcji skóry.

Wpływ prionów na zdrowie publiczne

Choroby prionowe to rzadkie schorzenia neurologiczne, które stanowią wyjątkowe wyzwania. Wymagają one starannej uwagi i ciągłych badań. Świadomość zdrowia publicznego jest kluczowa dla zrozumienia tych chorób.

Sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) dotyka około jedną na milion osób rocznie. Ta rzadka choroba podkreśla potrzebę dalszych badań nad prionami. Podkreśla również znaczenie skutecznych strategii zdrowia publicznego.

Statystyczny przegląd chorób prionowych

• Choroby prionowe mają współczynnik śmiertelności 100%²⁵
• Mniej niż 1% przypadków CJD wynika z nabytego zakażenia
• Transmisja prionów przez skórę pozostaje złożonym obszarem badań naukowych²⁶

Inicjatywy na rzecz świadomości i edukacji

Działania w zakresie zdrowia publicznego muszą koncentrować się na kilku kluczowych obszarach świadomości chorób prionowych:

1. Edukacja pracowników służby zdrowia na temat rzadkich zagrożeń związanych z transmisją
2. Opracowywanie technik przesiewowych w celu potencjalnego wykrywania prionów
3. Wspieranie trwających badań nad mechanizmami prionowymi

„Zrozumienie chorób prionowych ma kluczowe znaczenie dla ochrony zdrowia publicznego i rozwoju badań medycznych”.

Naukowcy badają potencjalne drogi rozprzestrzeniania się prionów, pomimo niskiego ryzyka transmisji. Testy RT-QuIC dają obiecujące wyniki w wykrywaniu nieprawidłowych białek prionowych w próbkach skóry. Obszar w pobliżu ucha ma najwyższe wskaźniki wykrywania¹.

Twoja wiedza na temat tych rzadkich, ale poważnych schorzeń ma znaczenie. Może pomóc wesprzeć szersze działania na rzecz zdrowia publicznego. Razem możemy ulepszyć zarządzanie chorobami prionowymi i badania.

Wnioski: najważniejsze informacje na temat prionów w skórze

Priony w skórze są ważnym obszarem badań medycznych. Ostatnie badania oferują nowe spojrzenie na zachowanie tych białek w tkance ludzkiej²⁷.Technologie wykrywania prionów w skórze ulegają poprawie, co może zrewolucjonizować diagnostykę chorób neurologicznych²⁸.

Wykrywanie prionów w próbkach skóry otwiera nowe drzwi diagnostyczne. RT-QuIC może wzmacniać niewielkie ilości białka, potencjalnie wykrywając choroby prionowe zanim pojawią się objawy²⁸Wiedza o tych białkach może pomóc w wykryciu wczesnych objawów zaburzeń związanych z prionami²⁷.

Nowe badania sugerują, że ryzyko transmisji prionów może być niższe niż sądzono. Priony mogą występować w skórze, ale ich potencjał zakaźny jest bardzo różny²⁹Choroby prionowe są rzadkie i dotykają około jedną osobę na milion²⁷.

Wykrywanie prionów w skórze może pomóc w diagnozowaniu nie tylko zaburzeń neurologicznych. Naukowcy badają jego zastosowanie w leczeniu choroby Alzheimera i Parkinsona²⁸. Twoje wsparcie dla tych badań może doprowadzić do ważnych przełomów w zrozumieniu tych złożonych chorób.

Linki źródłowe

1. Priony znalezione w skórze osób chorych na chorobę Creutzfeldta-Jakoba – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/prions-found-skin-people-creutzfeldt-jakob-disease
2. Prion – https://en.wikipedia.org/wiki/Prion
3. Postępowanie z prionami | Zdrowie i bezpieczeństwo środowiskowe – https://ehs.msu.edu/lab-clinic/bio/handling-prions.html
4. O chorobach prionowych – https://www.cdc.gov/prions/about/index.html
5. Akumulacja patologicznego białka prionowego PrPSc w skórze zwierząt z eksperymentalną i naturalną chorobą scrapie – https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.0030066
6. Rola prionów skórnych w transmisji chorób i diagnostyce ludzkiej choroby prionowej – https://grantome.com/grant/NIH/R01-NS109532-02
7. Wykrywanie prionów choroby Creutzfeldta-Jakoba w skórze: implikacje dla opieki zdrowotnej – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5868066/
8. Choroby związane z prionami: tło, patofizjologia, epidemiologia – https://emedicine.medscape.com/article/1168941-overview
9. Wykrywanie prionów choroby Creutzfeldta-Jakoba w skórze: implikacje dla opieki zdrowotnej – Genome Medicine – https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-018-0536-3
10. Aktywność rozsiewania prionów i zakaźność w próbkach skóry pobranych od pacjentów ze sporadyczną chorobą Creutzfeldta-Jakoba – PubMed – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29167394/
11. Choroba prionowa i wrodzony układ odpornościowy – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3528271/
12. Skierowanie zakażonych prionami komórek limfoidalnych do ośrodkowego układu nerwowego przyspiesza zakażenie prionami – Journal of Neuroinflammation – https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-2094-9-58
13. Mózg i układ odpornościowy: choroba KURU jest procesem toksykologicznym? – https://www.neuroscijournal.com/articles/jnnd-aid1010.php
14. Wykrywanie prionów w dopasowanych próbkach skóry i płynu mózgowo-rdzeniowego pobranych pośmiertnie przy użyciu drugiej generacji testu konwersji wywołanej wstrząsem w czasie rzeczywistym – Scientific Reports – https://www.nature.com/articles/s41598-024-56789-6
15. Wykrywanie prionów w biopsjach skóry u pacjentów z chorobą Creutzfeldta-Jakoba – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7187701/
16. Naukowcy i współpracownicy NIH odkryli zakaźne białko prionowe w skórze pacjentów z CJD – https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-scientists-collaborators-find-prion-protein-skin-cjd-patients
17. Wczesne przedkliniczne wykrywanie prionów w skórze zwierząt zakażonych prionami – Nature Communications – https://www.nature.com/articles/s41467-018-08130-9
18. Naukowcy z CWRU zbadają rolę prionów skórnych w śmiertelnej neurodegeneracyjnej chorobie prionowej u ludzi – https://thedaily.case.edu/case-western-reserve-researchers-to-examine-the-role-of-skin-prions-in-fatal-neurodegenerative-human-prion-disease/
19. Jak rozprzestrzeniają się choroby prionowe? https://www.news-medical.net/health/How-Do-Prion-Diseases-Spread.aspx
20. W jaki sposób priony PrPSc rozprzestrzeniają się pomiędzy gatunkami żywicieli i w obrębie żywicieli? https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5750584/
21. Podsumowanie najnowszych badań – Fundacja CJD – https://cjdfoundation.org/synopses-of-recent-studies/
22. Opracowywanie metod leczenia chorób prionowych – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/developing-treatments-prion-diseases
23. Inaktywacja prionów przewlekłej wyniszczającej choroby za pomocą podchlorynu sodu – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6777796/
24. PDF – https://infectioncontrol.ucsfmedicalcenter.org/sites/g/files/tkssra4681/f/Sec 4.2 Polityka dotycząca prionów ludzkich_FINAL 03-2022.pdf
25. Zmniejszenie aktywności wysiewu prionów w skórze myszy zakażonych prionami leczonych związkiem przeciwko prionom ludzkim i zwierzęcym: pierwszy możliwy biomarker dla terapii prionowej – Molecular Neurobiology – https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-021-02418-6
26. Rozprzestrzenianie się prionów w środowisku i praktykach medycznych: fakty i zagrożenia dla zdrowia człowieka – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8404694/
27. Propagacja Prionów – microbewiki – https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Prion_Propagation
28. Nowy test skórny wykrywa infekcję prionową zanim pojawią się objawy – https://www.infectioncontroltoday.com/view/new-skin-test-detects-prion-infection-symptoms-appear
29. Skóra, chirurgia i CJD – https://www.cureffi.org/2017/12/08/skin-surgery-and-cjd/