Скасування синдрому Дауна: багатообіцяючі результати дослідження на мишах

Генетичні дослідження зробив новаторське відкриття про синдром Дауна. Вчені усунули проблеми з навчанням і пам’яттю у мишей, націлившись на клітинні шляхи реакції на стрес¹. Цей прорив дає надію на лікування розладу, який впливає на навички мислення¹.

Дослідження знайшло важливі підказки про виробництво білка в мозку. Миші з синдромом Дауна мали до 39% менше білка в гіпокампі¹. Це спонукало дослідників до вивчення нових варіантів лікування.

Блокуючи певні ферменти, що реагують на стрес, вчені помітили значні покращення в роботі мозку¹. Лікування підвищило продуктивність мишей майже на 50%². Миші, які отримували лікування, показали такі ж результати в тестах пам’яті, як і здорові миші.

Дослідники також помітили кращу дослідницьку поведінку та розпізнавання об’єктів². Ці зміни свідчать про значне покращення навичок мислення.

Ключові висновки

• Революційне дослідження показує потенціал для усунення когнітивних розладів при синдромі Дауна
• Клітинні шляхи реакції на стрес відіграють вирішальну роль у когнітивній функції
• Дослідження на мишах демонструють значне поліпшення пам'яті та навчання
• Виробництво білка в гіпокампі безпосередньо пов’язане з когнітивними можливостями
• Інноваційні медикаментозні методи лікування дають надію на майбутнє втручання людини

Розуміння синдрому Дауна: огляд

Синдром Дауна є складним генетичним захворюванням, яке вражає мільйони людей у всьому світі. Це унікальна хромосомна зміна, яка впливає на розвиток і когнітивне функціонування. Дізнавшись про цей синдром, ви зможете зрозуміти його проблеми та можливі способи лікування.

Синдром Дауна - це генетичний стан із додатковою копією хромосома 21. Ця варіація створює характерні моделі розвитку. Це призводить до певних когнітивних порушень і медичних проблем, які формують життєвий шлях людини.

Що таке синдром Дауна?

Синдром Дауна є найпоширенішою генетичною причиною інтелектуальної недостатності. Люди з цим захворюванням мають унікальні нейрокогнітивні профілі, які з часом розвиваються. Досвід кожної людини з синдромом Дауна різний через його складні характеристики.

Причини та генетичні фактори

• Наявність доп хромосома 21
• Аналіз генетичних факторів виявляє порушення вироблення білка
• Впливає на клітинні механізми та активність генів

Додаткова хромосома значною мірою впливає на збирання білків і контроль якості клітин. Ця генетична варіація може призвести до проблем у неврологічному розвитку. Це також різними способами впливає на когнітивне функціонування.

Загальні характеристики та проблеми

Люди з синдромом Дауна часто стикаються з труднощами в навчанні. Вони також мають вищий ризик розвитку хвороби Альцгеймера до середнього віку³. Їх унікальний генетичний склад потребує спеціальної підтримки та розуміння.

Кожна людина з синдромом Дауна унікальна, зі своїми сильними сторонами, проблемами та потенціалом для зростання.

Важливість тваринних моделей у дослідженнях

У наукових дослідженнях використовуються інноваційні підходи для розуміння складних генетичних умов. Моделі на тваринах, особливо дослідження на мишах, дають важливе розуміння генетичних розладів, таких як синдром Дауна. Ці моделі дозволяють дослідникам досліджувати генетичні механізми, які неможливо вивчити безпосередньо на людях.

Генна інженерія змінила наше розуміння генетичних розладів. Миші Ц65Дн є проривним інструментом для дослідження хромосомних аномалій⁴. Ці спеціальні моделі мишей дозволяють вченим досліджувати генетичні варіації з неймовірною точністю.

Навіщо використовувати мишей у наукових дослідженнях?

Миші дають унікальні переваги в наукових дослідженнях:

• Генетично схожий на людину⁵
• Швидкі цикли розмноження
• Легко маніпулювати генетично
• Економічна модель дослідження

Обмеження досліджень на тваринах

Моделі тварин мають свої труднощі. Переклад знахідок мишей на стан людини вимагає ретельної інтерпретації. Не всі генетичні зміни ідеально відображають генетичні порушення людини⁴.

«Тваринні моделі — це вікна в генетичну складність, але не ідеальні дзеркала людського досвіду».

Досягнення в методах генної інженерії

Сучасний генна інженерія значно покращив дослідницькі можливості. Тепер вчені можуть створювати точніші мишачі моделі генетичних захворювань людини⁶. Ці досягнення відкривають нові шляхи для розуміння та потенційного лікування генетичних розладів.

Мишача модель Ts65Dn включає 158 із 213 функціонально трисомних генів, що кодують білок⁴. Ця генетична специфіка дозволяє дослідникам проводити детальні дослідження хромосомних варіацій.

Прорив у дослідженні синдрому Дауна

Дослідження синдрому Дауна зробили значний крок у розумінні можливі варіанти лікування. Вчені досліджують медичні прориви, які можуть змінитися відновлення роботи мозку. Ці інноваційні підходи вирішують складні проблеми, пов’язані з цим генетичним захворюванням⁷.

Сучасні методи лікування та терапії

Останні дослідження висвітлили кілька перспективних стратегій лікування людей із синдромом Дауна. Фахівці зосереджуються на кількох підходах до покращення когнітивних функцій. Вони спрямовані на підвищення загальної якості життя постраждалих.

• Фармакологічні втручання, спрямовані на певні генетичні шляхи
• Нейророзвиваюча терапія, призначена для підвищення пластичності мозку
• Інноваційні методи генетичної модифікації

Останні відкриття в галузі генетичних модифікацій

Революційне дослідження виявило захоплюючі відомості про генетичні модифікації. Синдром Дауна вражає приблизно 1 із 700 новонароджених у всьому світі. Додатковий хромосома 21 викликає значні когнітивні порушення⁷.

Потенціал усунення генетичних проблем стає все більш перспективним.

Наше розуміння генетичних втручань швидко розширюється, що дає надію на більш ефективні методи лікування.

Роль нейророзвитку в синдромі Дауна

Дослідження нейророзвитку розкривають критичні механізми, що лежать в основі синдрому Дауна. Ключові висновки проливають світло на можливі методи лікування.

1. Старіючі клітини можуть відігравати значну роль у нейропатології⁷
2. Нейрони центральної нервової системи піддаються унікальному впливу хромосомних змін
3. Потенційні терапевтичні підходи з використанням сенолітичних препаратів показують багатообіцяючі результати

Виявлення специфічних генетичних шляхів відкриває нові можливості для можливі варіанти лікування. Дослідники досліджують інноваційні стратегії для відновлення роботи мозку. Це дає надію окремим особам і сім'ям, ураженим синдромом Дауна⁸.

Дизайн дослідження: вивчення концепції розвороту

Останні дослідження синдрому Дауна відкрили нові шляхи для розуміння генетичних втручань. Дослідження на мишах дають важливу інформацію про потенційні методи лікування інтелектуальних розладів. Ці експерименти створюють основу для майбутніх проривів.

Дослідження використовувало контрольовані наукові підходи до дослідження генетичних модифікацій. Вчені застосували передові методи для вивчення виробництва білка на моделях мишей. Вони також досліджували клітинні механізми, пов’язані з синдромом Дауна.

Методологія дослідження мишей

Дослідники розробили комплексний експериментальний підхід із конкретними цілями:

• Проаналізуйте синтез білка в областях гіпокампу
• Дослідити інтегровані механізми реакції на стрес (ISR).
• Дослідіть потенційні генетичні втручання

Ключові змінні та експериментальний контроль

У дослідженні використовувалися суворі заходи контролю для забезпечення наукової точності:

Практики етичних досліджень

«Науковий прогрес завжди повинен бути збалансований із співчутливими дослідницькими практиками»

Дослідницька група поставила етичні міркування в пріоритет. Вони використовували суворі протоколи для забезпечення гуманне ставлення предметів тварин⁹. Дотримувались вказівок, щоб мінімізувати страждання та максимізувати наукове розуміння¹⁰.

Батьки людей із синдромом Дауна виявили великий інтерес до дослідження. 61% позитивно оцінив можливість усунення інтелектуальних розладів⁹. Ця підтримка заохочує до подальших досліджень у цій галузі.

Результати дослідження на мишах: що ми дізналися

Новаторське дослідження синдрому Дауна показало багатообіцяючі результати. Нещодавнє дослідження на мишах пропонує захоплююче розуміння потенційних стратегій лікування. Це може змінити наше розуміння когнітивне поліпшення і поведінкові зміни.

Вчені виявили дивовижні знахідки про відновлення синтезу білка. Дослідження вивчало численні методи втручання для когнітивного дефіциту. Ці підходи були спрямовані на вирішення проблем, пов’язаних із синдромом Дауна.

Важливі висновки та спостереження

Ключові спостереження дослідження висвітлили кілька критичних проривів:

• Блокування специфічних клітинних шляхів значно покращило когнітивні функції¹¹
• Експериментальне лікування продемонструвало потенціал нервових поліпшень
• Когнітивні показники продемонстрували вимірні покращення у модифікованих мишей

Зміни поведінки модифікованих мишей

Дослідники спостерігали дивовижні поведінкові трансформації в досліджуваній групі. Відображаються миші, які отримували цільові втручання:

1. Розширені можливості навчання
2. Покращене збереження пам'яті
3. Нормалізовані нейронні взаємодії¹²

«Потенціал усунення когнітивних обмежень є важливою віхою в генетичні дослідження.” – Керівник дослідницької групи

Покращення здоров'я в дослідницькій групі

Експериментальне лікування дало значне поліпшення здоров'я. Миші продемонстрували:

• Нормалізація росту мозочка¹²
• Зниження аномальної клітинної активації¹¹
• Значне покращення когнітивних функцій

Ці новаторські результати відкривають нові двері для майбутніх досліджень. Вони дають надію на вирішення когнітивних проблем, пов’язаних із генетичними захворюваннями.

Наслідки для пацієнтів із синдромом Дауна

Нове дослідження синдрому Дауна дає надію пацієнтам і сім'ям. Ця важлива робота може змінити життя. Це важливий крок від досліджень на мишах до можливого лікування людей¹³.

Вчені ретельно перевіряють, як результати дослідження на мишах можуть бути застосовані до людей. Синдром Дауна вражає приблизно 1 з 691 новонародженого в США. Це робить кожен прорив у дослідженні важливим¹³.

Потенційні застосування знахідок

Дослідники знайшли кілька перспективних варіантів лікування:

• Препарати, такі як l-DOPS, що демонструють відновлення дефіциту пам’яті¹⁴
• Мемантин потенційно покращує когнітивні функції¹⁴
• Вивчення комбінованої терапії, спрямованої на численні аспекти навчання та пам’яті¹⁴

Обмеження перекладу людьми

Проведення широкомасштабних клінічних досліджень є складним. Невелика постраждала популяція ускладнює це. Виміряти когнітивні покращення також важко¹⁴.

Майбутні напрямки досліджень

Вчені працюють над інноваційними стратегіями. Вони ідентифікували 56 молекул, які можуть допомогти виправити аномальну експресію генів. Ці висновки стосуються як людських плодів, так і мишачих моделей¹⁵.

«Шлях від мишачих моделей до лікування людей вимагає ретельного дослідження та терпіння». – Дослідницький консорціум

Ваша підтримка може допомогти здійснити ці важливі дослідження. Це дає надію людям і сім'ям, ураженим синдромом Дауна.

Методи генетичної модифікації: огляд

Генетична модифікація революціонізує медичні дослідження, особливо для таких складних захворювань, як синдром Дауна. Вчені використовують інноваційні методи, щоб розкрити генетичні таємниці. Ці досягнення можуть призвести до потенційних методів лікування різних генетичних захворювань.

CRISPR: революційний інструмент редагування генів

Технологія CRISPR трансформувався генетичні дослідження з його точними можливостями редагування¹⁶. Це дозволяє вченим націлитися на кілька генів одночасно, що робить його високоефективним. Клінічні випробування лікування на основі CRISPR зростають, особливо в дослідженнях раку¹⁶.

Інші методи генної інженерії

Окрім CRISPR, дослідники використовують різні методи генетичної модифікації:

• Нуклеази цинкового пальця (ZFN)
• Ефекторні нуклеази, подібні до активатора транскрипції (TALEN)
• Технології перенесення хромосом¹⁷

Проблеми генетичного редагування

Хоча генетична модифікація є багатообіцяючою, вона стикається зі значними перешкодами. Генна терапія підходи відрізняються залежно від типу генетичного захворювання.

1. Аутосомно-рецесивні захворювання: Традиційний генна терапія може вставляти нормальні генні копії¹⁶
2. Аутосомно-домінантні захворювання: Вимагають складніших стратегій редагування генів¹⁶

Генетична модифікація — це не лише зміна генів, але й розуміння їхньої складної взаємодії та потенційного впливу.

Вчені розробляють нові методи подолання виклики генетичної модифікації. Їхня робота розширює можливості в генна терапія¹⁶.

Етичні міркування в дослідженнях синдрому Дауна

Дослідження синдрому Дауна поєднує науковий прогрес з етичним обов’язком. Це кидає виклик дослідникам, родинам і суспільству орієнтуватися в складних біоетичних питаннях¹⁸.

Збалансування прогресу та етичних меж

Розробка методів лікування синдрому Дауна створює етичні проблеми. Дослідження генетичної модифікації потребують ретельного вивчення, щоб забезпечити відповідальне дослідження.

У цій роботі керуються ключовими етичними принципами. До них належать захист прав учасників, підтримка доброчесності дослідження та повага до людської гідності.

• Захист прав учасників дослідження
• Підтримання цілісності дослідження
• Поважаючи людську гідність
• Мінімізація потенційних ризиків

Громадське сприйняття та прийняття

Погляди громадськості сильно впливають на синдром Дауна прогрес дослідження. Розуміння перспектив спільноти допомагає формувати правила дослідження та підтримувати інноваційні підходи¹⁹.

Вчені повинні бути відкритими щодо потенційних методів лікування. Вони повинні чітко пояснити наслідки своєї роботи.

«Етичне дослідження стосується не лише наукового прогресу, а й поваги до людських цінностей і потенціалу».

Нормативна база

Суворі правила дослідження керують науковими дослідженнями. Вони гарантують, що генетичні дослідження залишаються відповідальними та спрямованими на покращення життя людей із синдромом Дауна¹⁸.

Клінічні випробування демонструють баланс між інноваціями та етикою. поки що лише одна сполука продемонструвала значні когнітивні покращення. Дослідники повинні залишатися обережними та методичними¹⁸.

Співпраця між науковцями та адвокаційними групами

Дослідницькі партнерства життєво важливі для покращення розуміння синдрому Дауна. Вони об’єднують науковців, групи захисту інтересів і родини. Ця мережа спрямована на покращення життя людей із таким генетичним захворюванням²⁰.

Залучення громади перетворює наукові дослідження на подорож надією. Це робить ізольовану академічну роботу значущою. У США бл 300 000 людей мають синдром Дауна²⁰.

Ці спільні зусилля мають вирішальне значення. Вони стимулюють інновації та вирішують реальні виклики.

Сила спільного дослідження

Вплив адвокації виходить за рамки збору коштів. Ці партнерства стимулюють інновації завдяки:

• Визначення пріоритетів дослідження
• Забезпечення критичного фінансування
• Сприяння спілкуванню між дослідниками та родинами
• Переконайтеся, що дослідження вирішують проблеми реального світу

Підключення досліджень до реального життя

«Наука стає справді значущою, коли вона безпосередньо покращує життя людей».

The Національні інститути здоров'я визнає важливість цих партнерств. Вони значно збільшили фінансування досліджень синдрому Дауна²¹.

Ваша підтримка може сприяти дослідженню синдрому Дауна. Це створює більше можливостей для людей із таким захворюванням. Долучайтеся та змінюйте ситуацію сьогодні.

Майбутнє дослідження синдрому Дауна

Дослідження синдрому Дауна швидко розвиваються, приносячи нові надії та інноваційні підходи. Вчені досліджують новаторські напрямки, які обіцяють змінити лікування та підтримку. Ці досягнення можуть значно покращити життя людей із синдромом Дауна.

Нові технології революціонізують наше розуміння синдрому Дауна. Дослідники зосереджуються на ключових областях, які можуть значно покращити результати лікування пацієнтів²²:

• Просунутий генна інженерія техніки
• Цілеспрямовані неврологічні втручання
• Інноваційні медикаментозні методи лікування

Перспективні новітні технології

Вчені зробили визначне відкриття в дослідженні когнітивних функцій. Інгібування шляху інтегрованої відповіді на стрес (ISR) може потенційно змінити дефіцит пам’яті при синдромі Дауна²². Цей прорив відкриває чудові можливості для покращення неврологічної функції.

Прогнози досліджень на найближчі роки

Довгострокові цілі лікування

Кінцевою метою є розробка комплексних стратегій підтримки для когнітивних і фізичних проблем. Дослідники прагнуть перетворити лабораторні відкриття на практичні методи лікування, які покращують якість життя.

Майбутнє дослідження синдрому Дауна полягає не в зміні особистості, а в тому, щоб допомогти їй повністю розкрити свій потенціал.

Щороку близько 5000 немовлят у Сполучених Штатах отримують діагноз синдром Дауна¹⁴. Вплив цих напрямків досліджень може кардинально змінити життя. Очікуйте подальшого прогресу в генетичних модифікаціях, неврологічних втручаннях і персоналізованому лікуванні.

Підтримка громади та ресурси для сімей

багато мережі підтримки і існують ресурси для сімей, уражених синдромом Дауна. Вони можуть дати керівництво, зв’язок і надію. Вам не потрібно долати цю подорож наодинці.

Правильні групи підтримки можуть мати величезне значення. Національне товариство синдрому Дауна пропонує багато ресурсів для сімей. Це допомагає з розумінням і розширенням можливостей²⁴.

Пошук місцевих і національних груп підтримки

• Національне товариство синдрому Дауна
• Місцевий підтримка громади мережі
• Інтернет-форуми та групи в соціальних мережах
• Регіональні організації підтримки інвалідів

Доступні освітні ресурси

Освітні ресурси є життєво важливими для людей із синдромом Дауна протягом усього життя²⁴. Ці ресурси включають:

1. Спеціалізовані навчальні програми
2. Інклюзивні освітні ініціативи
3. Ресурси розвиваючої терапії
4. Професійні консультаційні послуги

Як взяти участь у адвокатській діяльності

Адвокація дозволяє сім’ям реально змінити ситуацію. Ви можете допомогти:

• Участь у інформаційних кампаніях
• Підтримка дослідницьких ініціатив
• Збір коштів на дослідження синдрому Дауна
• Обмін особистим досвідом

«Разом ми можемо створити більш інклюзивний і сприятливий світ для людей із синдромом Дауна».

Ваша подорож унікальна. Скористайтеся наявною підтримкою та відзначайте кожну віху.

Висновок: надія на горизонті

Дослідження синдрому Дауна виявили чудовий потенціал для розуміння генетичних проблем. Науковий прогрес продовжує розширювати межі. Дослідження моделі миші дають критичне розуміння когнітивного розвитку та потенційних методів лікування. Генетичні методи дослідження розширили наше розуміння хромосомних взаємодій²⁵.

Дослідження показують значний прогрес у стратегіях генетичної модифікації. Просунуті моделі мишей, такі як Ts66Yah, допомагають досліджувати точні генетичні механізми. Ці підходи пропонують багатообіцяючу перспективу для людей із синдромом Дауна²⁵.

Підтримка громади рухає вперед наукові дослідження. Ваша участь може допомогти прискорити відкриття та створити значні зміни. Відкритий діалог між науковцями, родинами та групами захисту може призвести до проривів²⁶.

Резюме основних висновків

Дослідження на мишах виявили подробиці про генетичні взаємодії та стратегії втручання. Ваша підтримка може перетворити цю інформацію на реальні покращення для людей із синдромом Дауна.

З нетерпінням чекаємо майбутніх досліджень

Майбутнє виглядає світлим з новими технологіями, які дають надію. Ці досягнення можуть призвести до більш цілеспрямованого та ефективного лікування. Будьте в курсі, оскільки вчені продовжують розширювати межі досліджень.

Заклик до дії для постійної підтримки та обізнаності

Ваша участь має вирішальне значення. Поділіться цими дослідженнями з іншими. Підтримуйте групи адвокації у їхній важливій роботі. Допоможіть створити більш інклюзивне середовище для людей із синдромом Дауна.

Посилання на джерело

1. Вчені усунули інтелектуальний дефіцит у мишачій моделі синдрому Дауна – https://www.ucsf.edu/news/2019/11/415946/down-syndrome-mouse-model-scientists-reverse-intellectual-deficits-drugs
2. Препарат, що покращує роботу мозку, усуває дефіцит пам’яті при синдромі Дауна у мишей | HHMI – https://www.hhmi.org/news/brain-enhancing-drug-reverses-down-syndrome-memory-deficits-mice
3. Деякі проблеми з синдромом Дауна усунені у мишей – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/some-down-syndrome-problems-reversed-mice
4. Немозаїчна трансхромосомна модель миші з синдромом Дауна з довгим плечем 21-ї хромосоми людини – https://elifesciences.org/articles/56223
5. Моделі гризунів у дослідженнях синдрому Дауна: вплив і майбутні можливості – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5665454/
6. Моделі захворювань людини на тваринах – https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15821
7. Нові провокаційні відкриття свідчать про дивовижну причину синдрому Дауна: клітини, пов’язані зі старінням – https://www.statnews.com/2022/01/06/provocative-new-findings-suggest-surprising-cause-of-down-syndrome/
8. Синдром Дауна — нещодавній прогрес і перспективи на майбутнє — https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2657943/
9. «Ліки» від синдрому Дауна: чого хочуть батьки? – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4055389/
10. Кордони | Ефективність реверсивного навчання в мишачій моделі XY∗ синдромів Клайнфельтера і Тернера – https://www.frontiersin.org/journals/behavioral-neuroscience/articles/10.3389/fnbeh.2019.00201/full
11. Дослідження: доклінічна мишача модель демонструє когнітивне покращення при синдромі Дауна – https://www.biospace.com/partner-therapeutics-tests-memory-treatment-for-down-syndrome-in-mice
12. Синдром Дауна повернувся у новонароджених мишей – https://www.abc.net.au/news/2013-09-05/downs-syndrome-reversed-in-newborn-mice/4936412
13. Генетичне моделювання та аналіз синдрому Дауна на основі миші – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5146682/
14. Потенційне лікування синдрому Дауна – https://www.technologyreview.com/2009/11/19/123350/potential-treatment-for-down-syndrome/
15. Інтегрований транскриптом людини/миші та підхід до ідентифікації пренатального лікування синдрому Дауна – Наукові звіти – https://www.nature.com/articles/srep32353
16. Моделі редагування генів CRISPR, спрямовані на терапію спадкових неврологічних розладів і розладів розвитку – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8006930/
17. Комбінації перенесення хромосом і редагування геному для розробки клітинних/тваринних моделей захворювань людини та гуманізованих моделей тварин – Journal of Human Genetics – https://www.nature.com/articles/s10038-017-0378-7
18. Проблеми та можливості для перекладу методів лікування для покращення когнітивних здібностей при синдромі Дауна – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6997046/
19. Дефіцит скелета у мишей чоловічої та жіночої статі з моделлю синдрому Дауна виникає незалежно від нормалізованої експресії Dyrk1a в остеобластах – https://www.mdpi.com/2073-4425/12/11/1729
20. Мишача модель синдрому Дауна Ts65Dn демонструє зорові дефіцити, оцінені за шаблоном зорових викликаних потенціалів – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2874110/
21. Архів науки та досліджень – Глобальний фонд синдрому Дауна – https://www.globaldownsyndrome.org/category/science-and-research/
22. Покращення дефіциту пам’яті в моделі синдрому Дауна – https://www.bcm.edu/news/improving-memory-deficits-in-down-syndrome-model
23. Когнітивна дисфункція змінена на мишачій моделі синдрому Дауна – https://www.sciencedaily.com/releases/2009/11/091118143207.htm
24. Фундаментальні дослідження – https://neurosciences.ucsd.edu/centers-programs/down-syndrome/research/basic.html
25. Ts66Yah, вдосконалена модель миші Ts65Dn DS, розгадує генетичну взаємодію між ділянками, гомологічними 21-й хромосомі людини, і генетичним інтервалом Scaf8-Pde10a – https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.06.06.494940v1.full-text
26. Мітохондріальна дисфункція: механізми та досягнення в терапії – Трансдукція сигналу та таргетна терапія – https://www.nature.com/articles/s41392-024-01839-8