Закрити меню
    Здоров'я

    Розуміння хронічної мієлолейкемії та лікування

    Ендрю КартерBy Коментарів немає6 хвилин читання
    Хронічний мієлолейкоз

    Хронічний мієлоген Лейкемія (ХМЛ) – складна кров рак впливають кістковий мозок і лейкоцитів. Він розвивається повільно, пропонуючи можливості для ефективного управління1. ХМЛ може виникнути в будь-якому віці, але частіше зустрічається у літніх людей1.

    Ваш ризик ХМЛ зростає з віком і певними генетичними факторами. Чоловіки дещо частіше хворіють на ХМЛ, ніж жінки1. Щороку в США з’являється близько 8000 нових випадків, що становить 15% лейкемій у дорослих2.

    The Філадельфійська хромосома має вирішальне значення при ХМЛ, виявляючись у 90% клітин крові пацієнта1. Ця генетична зміна викликає аномальний ріст лейкоцитів. Завдяки сучасним методам лікування ХМЛ став хронічним захворюванням, яким можна керувати3.

    Ключові висновки

    • ХМЛ - це повільно прогресуюча кров рак впливають кістковий мозок
    • Переважно діагностується у дорослих старше 65 років
    • The Філадельфійська хромосома присутній у 90% випадків ХМЛ
    • Сучасні методи лікування значно покращили результати лікування пацієнтів
    • Факторами ризику є вік, радіаційне опромінення та генетична схильність

    Що таке хронічний мієлолейкоз

    Хронічний мієлоген Лейкемія (ХМЛ) - це комплексне захворювання крові, що впливає на кістковий мозок і виробництво клітин крові4. В основному це вражає дорослих середнього віку, але іноді може виникати у дітей4. ХМЛ порушує нормальний баланс клітин крові у вашому тілі.

    Розуміння філадельфійської хромосоми

    The Філадельфійська хромосома є a генетична мутація центральним для CML. Це відбувається, коли частини хромосом 9 і 22 міняються місцями. Це створює ненормальне Ген BCR-ABL, викликаючи перевиробництво лейкоцитів.

    Ознаки та симптоми, на які слід звернути увагу

    ХМЛ часто має ледь помітні, але суттєві симптоми. Спочатку вони можуть залишитися непоміченими.

    • Наполегливий втома
    • Незрозуміле втрата ваги
    • Рецидивуючий нічна пітливість
    • Лихоманка
    • Біль або повнота під лівою грудною кліткою

    Як ХМЛ впливає на ваше тіло

    Аномальний лейкоцитів витісняти здорові у вашому кістковому мозку. Це призводить до серйозних проблем зі здоров'ям.

    • анемія через зниження кількості еритроцитів
    • Збільшений ризик інфікування
    • Легке утворення синців або кровотеча

    ХМЛ прогресує через різні фази, при цьому хронічна фаза може тривати місяці або роки з мінімальними симптомами4.

    Сучасні таргетні ліки, як інгібітори тирозинкінази значно покращили лікування ХМЛ. Зараз багато пацієнтів досягають тривалої ремісії4. Ці методи лікування дають надію тим, хто бореться з цією складною хворобою крові.

    Діагностика та варіанти лікування ХМЛ

    Хронічний мієлоген Лейкемія (ХМЛ) діагностика починається з ретельних медичних тестів. Ваш лікар, швидше за все, почне з аналізи крові щоб оцінити ваш стан5. Багатьом пацієнтам діагноз встановлюється під час планових оглядів, у половини з них симптоми відсутні6.

    • Загальний аналіз крові (CBC)
    • Біопсія кісткового мозку
    • Генетичне тестування на філадельфійську хромосому

    Передові методи, як флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) і полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) може бути рекомендована. Ці тести виявляють специфічні генетичні маркери5. Вони допомагають визначити стадію ХМЛ, яка може бути хронічною, прискореною або бластною6.

    Лікування ХМЛ досягло величезних успіхів таргетная терапія. Інгібітори тирозинкінази (ІТК) перетворили цю колись смертельну хворобу на стан, яким можна керувати. Такі препарати, як іматиніб, дазатиніб і нілотиніб, блокують патологію Ген BCR-ABL білок6.

    «Сучасні методи лікування значно підвищили рівень виживаності пацієнтів з ХМЛ».

    Ваш план лікування залежить від вашого віку, стану здоров’я та фази ХМЛ5. Близько 75% пацієнтів добре реагують на лікування іматинібом6.

    Хоча ІТК є основним лікуванням, інші варіанти можуть включати:

    1. Хіміотерапія
    2. Імунотерапія
    3. Трансплантація стовбурових клітин

    Висновок

    Лікування ХМЛ досягло значного прогресу завдяки таргетній терапії, як інгібітори тирозинкінази. Ці нові методи лікування значно покращили довгостроковий прогноз для пацієнтів. Тепер ви можете підтримувати відмінний стан якість життя з CML7.

    Середня виживаність пацієнтів з ХМЛ зараз наближається до нормальної тривалості життя. Цей прогрес дозволяє більш оптимістично дивитися на ваш діагноз. Передові медичні дослідження продовжує покращувати результати лікування пацієнтів8.

    Для лікування ХМЛ необхідний регулярний моніторинг. Аналізи крові а дослідження кісткового мозку допомагають відстежувати перебіг захворювання та ефективність лікування. Сучасні методи лікування пропонують надійні рішення таких проблем, як мутації та стійкість до лікування.

    Близько 93% пацієнтів із хронічною фазою демонструють виживання без прогресування після шести років цілеспрямованого лікування8. Ваша активна участь у лікуванні має вирішальне значення. Співпрацюйте зі своєю медичною командою та ретельно дотримуйтеся встановлених протоколів.

    Будьте в курсі нових досліджень у лікуванні ХМЛ. Розуміння вашого генетичного профілю, наприклад стану філадельфійської хромосоми, може допомогти передбачити відповідь на лікування7. Проактивний підхід може допомогти вам ефективно керувати ХМЛ і підтримувати його в хорошому стані якість життя.

    Майбутнє лікування ХМЛ виглядає яскравим. Триваючі дослідження спрямовані на розробку більш досконалих методів лікування для кращих результатів для пацієнтів. Залишайтеся залученими, зберігайте позитивний прогноз і довіряйте прогресу медицини в лікуванні ХМЛ.

    FAQ

    Що таке хронічний мієлолейкоз (ХМЛ)?

    ХМЛ – це повільно прогресуюче захворювання крові та кісткового мозку. Це викликає надмірне виробництво лейкоцитів. Генетична мутація, яка називається філадельфійською хромосомою, зазвичай викликає ХМЛ. Ця мутація створює аномальний білок. Це призводить до надмірного виробництва незрілих лейкоцитів.

    Що викликає філадельфійську хромосому?

    Філадельфійська хромосома виникає, коли частини хромосом 9 і 22 міняються місцями. Це створює злитий ген під назвою BCR-ABL. Вона не передається у спадок, але розвивається протягом життя людини. Ця хромосома присутня приблизно у 95% випадків ХМЛ.

    Які загальні симптоми ХМЛ?

    Загальні симптоми включають втому, незрозумілу втрату ваги, нічну пітливість і лихоманку. Також поширеним є біль під лівими ребрами через збільшення селезінки. Деякі пацієнти можуть не відчувати жодних симптомів, особливо на ранніх стадіях.

    Як діагностується ХМЛ?

    Діагностика передбачає аналіз крові, дослідження кісткового мозку та генетичне тестування. Загальний аналіз крові часто показує високий рівень лейкоцитів. Генетичні тести, такі як FISH і ПЛР, виявляють філадельфійську хромосому та ген BCR-ABL.

    Які є варіанти лікування ХМЛ?

    Основним лікуванням є таргетна терапія з використанням інгібіторів тирозинкінази (ІТК). Ці препарати блокують дію аномального білка BCR-ABL. Приклади включають іматиніб, дазатиніб і нілотиніб. Іноді лікарі можуть розглянути можливість хіміотерапії, імунотерапії або трансплантації стовбурових клітин.

    Які фази ХМЛ?

    ХМЛ прогресує в три фази: хронічний, прискорений і бластний криз. Кожна фаза означає прогресування хвороби. У міру прогресування ХМЛ лікування стає складнішим.

    Чи можна вилікувати ХМЛ?

    ХМЛ зазвичай не вважається повністю виліковним. Однак сучасні методи лікування перетворили його на хронічний стан, яким можна керувати. Багато пацієнтів досягають тривалої ремісії за умови правильного лікування. Вони можуть вести відносно нормальний спосіб життя при постійному нагляді.

    Як ХМЛ впливає на організм?

    ХМЛ змушує кістковий мозок виробляти занадто багато незрілих лейкоцитів. Вони витісняють здорові клітини крові, що призводить до різноманітних проблем зі здоров’ям. У пацієнтів може виникнути анемія, підвищений ризик інфікування та легке утворення синців. Низький рівень тромбоцитів також може викликати проблеми з кровотечею.

    ХМЛ є спадковим?

    Ні, CML не успадковується. Мутація філадельфійської хромосоми виникає спонтанно протягом життя людини. Батьки не передають цю мутацію своїм дітям.

    Який прогноз для хворих на ХМЛ?

    Сучасна таргетна терапія значно покращила перспективи для пацієнтів з ХМЛ. Багато хто може довгостроково керувати хворобою за належного догляду. Лікування зосереджується на контролі симптомів і запобіганні прогресуванню хвороби. Такий підхід допомагає пацієнтам підтримувати хорошу якість життя.

    Посилання на джерело

    1. Хронічний мієлолейкоз – Симптоми та причини – https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-myelogenous-leukemia/symptoms-causes/syc-20352417
    2. Хронічний мієлолейкоз | Інститут раку Дани-Фарбера – https://www.dana-farber.org/cancer-care/types/chronic-myelogenous-leukemia
    3. Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) | Дізнайтеся, що таке CML – https://www.lls.org/leukemia/chronic-myeloid-leukemia
    4. Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ): Медична енциклопедія MedlinePlus – https://medlineplus.gov/ency/article/000570.htm
    5. Лікування хронічного мієлолейкозу – https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/cml-treatment-pdq
    6. Діагностика та лікування хронічного мієлоїдного лейкозу (ХМЛ) у 2015 році – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5656269/
    7. Лікування хронічного мієлоїдного лейкозу (PDQ®) – https://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/cml-treatment-pdq
    8. Хронічний мієлолейкоз: лікування та моніторинг – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2835925/
    Поділіться.

    Пов’язані Дописи

    Залиште відповідь

    ukУкраїнська
    en_USEnglish fr_FRFrançais es_ESEspañol de_DEDeutsch pt_PTPortuguês ja日本語 zh_CN简体中文 arالعربية nl_NL_formalNederlands (Formeel) tr_TRTürkçe elΕλληνικά hi_INहिन्दी ru_RUРусский pl_PLPolski id_IDBahasa Indonesia ukУкраїнська