CMV-testen zijn van vitaal belang voor de gezondheid van uw pasgeborene. Cytomegalovirus (CMV) kan de ontwikkeling en het welzijn op lange termijn van uw baby beïnvloeden1Speekseltesten bieden cruciale inzichten in vroege detectie en behandeling1.
Pasgeborenenscreening via speekseltesten identificeert actieve CMV-infecties vóór de geboorte. Deze vroege detectie maakt snelle interventie mogelijk en ondersteunt de gezondheid van uw kind1.
De meeste baby's met congenitale CMV blijven gezond. Sommigen kunnen echter gehoorproblemen of andere ontwikkelingsproblemen ontwikkelen.1.
Speekseltesten zijn een niet-invasieve manier om te controleren op virale risico's bij pasgeborenen1Het is een eenvoudige methode die waardevolle informatie oplevert voor ouders en artsen.
Belangrijkste punten
- CMV is een veelvoorkomend virus dat pasgeborenen treft
- Speekseltesten bieden vroege detectie van mogelijke infecties
- De meeste baby's met CMV blijven gezond
- Vroegtijdige screening maakt proactief beheer van de gezondheidszorg mogelijk
- Niet-invasieve tests ondersteunen uitgebreide pasgeborenzorg
Inleiding tot cytomegalovirus (CMV)
Cytomegalovirus vormt een aanzienlijk risico voor pasgeborenen. Veel ouders zijn zich niet bewust van deze veelvoorkomende virusinfectie. CMV kan een grote impact hebben op de gezondheid en ontwikkeling van een baby.
Cytomegalovirus is een wijdverbreid herpesvirus dat de gezondheid van baby's aantast. Vanaf 5 jaar lopen kinderen aanzienlijke blootstellingsrisico's2. Eén op de 200 baby's wordt geboren met aangeboren CMV, wat op de lange termijn tot gezondheidsproblemen kan leiden.3.
Het virus begrijpen
CMV verspreidt zich voornamelijk van moeder op foetus tijdens de zwangerschap. Het virus kan ernstige ontwikkelingscomplicaties veroorzaken.
- Gehoorverlies
- Visuele problemen
- Ontwikkelingsvertragingen
Impact op pasgeborenen
Congenitale CMV-test onthult alarmerende statistieken. Eén op de vijf baby's met CMV zal geboorteafwijkingen of langdurige gezondheidsproblemen krijgen3.
Jaarlijks worden in de Verenigde Staten ongeveer 30.000 kinderen getroffen door aangeboren CMV4.
“Bijna 90% van de baby’s met congenitale CMV lijken gezond bij de geboorte, waardoor vroege detectie cruciaal is”
CMV-statistiek | Percentage/Aantal |
---|---|
Baby's geboren met CMV | 1 op 200 |
Kinderen die jaarlijks worden getroffen | 30,000 |
Zuigelingen met langdurige gezondheidsproblemen | 1 op 5 |
Belang van vroege detectie
Vroeg CMV-detectie bij zuigelingen kan de uitkomsten aanzienlijk verbeteren. Pediatrische interventies helpen bij het omgaan met mogelijke ontwikkelingsproblemen. Dit zorgt ervoor dat kinderen vanaf de vroegste stadia de juiste ondersteuning krijgen.
Speekseltesten begrijpen
Speekseltesten zijn een baanbrekende manier om cytomegalovirus (CMV) bij pasgeborenen te detecteren. Het is snel en niet-invasief en geeft ouders belangrijke informatie over de gezondheid van hun baby. De CMV-speekseltest voor pasgeborenen is een eenvoudig maar krachtig hulpmiddel.
Hoe speekseltesten werken
Het proces is eenvoudig en zacht. Een professional in de gezondheidszorg neemt een uitstrijkje van de wang van de baby om een klein speekselmonster te verzamelen. Deze methode is cruciaal, aangezien er elk jaar 20.000 tot 30.000 baby's met CMV worden geboren5.
Voordelen van het gebruik van speeksel voor CMV-testen
- Niet-invasieve verzamelmethode
- Snel en comfortabel voor de baby
- Hoge nauwkeurigheid bij het detecteren van CMV-infectie
- Kan in verschillende zorgomgevingen worden uitgevoerd
Speekseltesten hebben indrukwekkende nauwkeurigheidspercentages. Vloeibare speekselmonsters met behulp van PCR-testen zijn 100% nauwkeurig in het detecteren van CMV. Gedroogde speekselmonsters komen in de buurt met een nauwkeurigheidspercentage van 97,4%5.
Vergelijking met andere testmethoden
Testmethode | Invasiviteit | Nauwkeurigheid | Gemak |
---|---|---|---|
Speekseltest | Laag | 97-100% | Hoog |
Bloedonderzoek | Hoog | 90-95% | Laag |
Urinetest | Gematigd | 85-90% | Gematigd |
Experts benadrukken het belang van vervolgtesten. Alle positieve resultaten moeten binnen de eerste drie levensweken worden bevestigd. Dit zorgt voor een nauwkeurige diagnose en de juiste zorg.5.
Vroegtijdige detectie van CMV kan een groot verschil maken bij het omgaan met mogelijke gezondheidsproblemen.
Het belang van pasgeborenenscreening
Pasgeborenenscreening is essentieel voor de bescherming van de gezondheid van baby's. Het detecteert mogelijke medische aandoeningen vroegtijdig. Deze vroege detectie helpt gezondheidsrisico's aan te pakken voordat ze ernstig worden.
De afgelopen jaren is er een aanzienlijke vooruitgang geboekt in de screening van pasgeborenen. Ze detecteren nu een breder scala aan aandoeningen. Congenitaal cytomegalovirus (CMV) is een belangrijk aandachtspunt geworden in deze programma's6.
Waarom screening van pasgeborenen belangrijk is
Pasgeborenenscreening is gericht op het vroegtijdig identificeren van gezondheidsrisico's. Voor CMV kan vroege detectie een grote impact hebben op complicatiemanagement. Diagnose van CMV bij zuigelingen maakt snelle interventie en een goede behandelplanning mogelijk.
- Vroege detectie voorkomt ontwikkelingsproblemen op de lange termijn
- Maakt tijdige medische interventies mogelijk
- Biedt ouders cruciale gezondheidsinformatie
Aanbevolen screenings voor pasgeborenen
Moderne screeningprogramma's voor pasgeborenen zijn enorm uitgebreid. Ze bestrijken nu talloze potentiële gezondheidsproblemen.6In 2011 werd in alle staten gescreend op ten minste 26 verschillende aandoeningen.
Screeningstype | Prevalentie | Detectie belang |
---|---|---|
Aangeboren CMV | 1 op de 200 zuigelingen6 | Hoge prioriteit voor vroege interventie |
Stofwisselingsstoornissen | Verschilt per conditie | Van cruciaal belang voor het voorkomen van ontwikkelingsachterstanden |
Rol van CMV-testen bij pasgeborenenscreening
CMV-testen zijn cruciaal geworden bij screening van pasgeborenen. Ongeveer 55.6% van de baby's met congenitale CMV vertonen geen symptomen bij de geboorte7Dit onderstreept de noodzaak van grondige screeningprotocollen.
“Vroege detectie is de sleutel tot het behandelen van aangeboren CMV en het minimaliseren van potentiële complicaties op de lange termijn”
Het begrijpen van newborn screening helpt ouders om nauw samen te werken met zorgverleners. Het zorgt voor de best mogelijke start van de gezondheidsreis van hun kind.
Voor wie is speekseltest op CMV geschikt?
CMV-testen bij baby's is van cruciaal belang voor vroege detectie. Screening van pasgeborenen op CMV biedt cruciale inzichten in de gezondheid van een baby. Het helpt ouders en artsen om potentiële risico's snel aan te pakken.
Pasgeborenen met een verhoogd risico
Sommige pasgeborenen hebben extra aandacht nodig voor CMV-testen. Ongeveer 20.000 tot 30.000 baby's worden geboren met een CMV-infectie5Er bestaan belangrijke risicofactoren.
- Moeders met een bevestigde CMV-infectie tijdens de zwangerschap
- Baby's die de eerste gehoortest niet doorstaan
- Zuigelingen met vermoedelijke aangeboren infecties
Tekenen en symptomen van CMV-infectie
Kennis van mogelijke CMV-symptomen kan helpen bij het nemen van testbeslissingen. Zichtbare indicatoren kunnen zijn::
- Laag geboortegewicht
- Geelzucht
- Microcefalie
- Vergrote lever of milt
“Vroege detectie van CMV kan een groot verschil maken bij het beheersen van potentiële complicaties.”
Aanbevelingen van zorgverleners
Artsen raden CMV-testen aan voor pasgeborenen met een verhoogd risico. Ongeveer 10-15% van de geïnfecteerde baby's kan gehoorverlies ontwikkelen8Speekseltesten zijn zeer nauwkeurig.
PCR-methoden kunnen CMV bij bijna alle geteste zuigelingen identificeren58.
Testmethode | Gevoeligheid | Voorbeeldtype |
---|---|---|
Vloeibaar speeksel PCR | 100% | Vloeistof |
Gedroogd speeksel PCR | 97.4% | Luchtgedroogd |
Overleg altijd met uw kinderarts over het beste testplan voor uw pasgeborene.
Het testproces
CMV-speekseltesten voor pasgeborenen zijn eenvoudig en niet-invasief. Het helpt potentiële virale infecties vroegtijdig te detecteren. Ouders kunnen zich beter voorbereid voelen door dit proces te begrijpen.
Voorbereiding op de speekseltest
Ouders moeten de volgende belangrijke richtlijnen volgen bij het testen van CMV-speeksel:
- Zorg ervoor dat de baby minimaal een uur voor de test niet gevoed is9
- Plan de test binnen drie weken na de geboorte9
- Vermijd testen direct na het geven van borstvoeding om mogelijke foutieve uitslagen te voorkomen
Wat u tijdens de test kunt verwachten
De speekseltest is snel en pijnloos. Een medisch professional zal de wang van uw baby afnemen om speeksel te verzamelen. Polymerasekettingreactie (PCR) op speeksel is de standaardlaboratoriumtest voor het diagnosticeren van aangeboren CMV-infectie9.
Interpretatie van testresultaten
Testresultaten komen meestal binnen enkele dagen binnen. Een positief resultaat betekent niet altijd dat uw pasgeborene symptomen zal ontwikkelen. Uw zorgverlener zal de resultaten zorgvuldig beoordelen.
Ze kunnen meer evaluaties uitvoeren indien nodig. Ze zullen u ook begeleiden bij mogelijke vervolgstappen.
- Bekijk de testresultaten zorgvuldig
- Voer indien nodig aanvullende evaluaties uit
- Geef begeleiding bij mogelijke vervolgstappen
Vroegtijdige detectie door middel van speekseltesten kan een cruciale stap zijn in het beheersen van mogelijke CMV-infecties.
Van 2016 tot 2022 hadden slechts 96 van de 22.079 geteste personen een positieve CMV-speekseluitslag10Dit toont het belang aan van deskundige interpretatie en follow-up.
CMV-speekseltesten zijn waardevol, maar niet routinematig in alle staten. Uw kinderarts kan advies geven op basis van het gezondheidsprofiel van uw baby9.
Timing van speekseltesten
Een optimaal moment voor CMV-detectie is van cruciaal belang voor ouders en zorgverleners. Diagnose van CMV bij zuigelingen vereist een zorgvuldige planning voor de eerste screenings en vervolgtests. Vroege detectie kan een groot verschil maken in het beheer van de aandoening.
Optimale leeftijd voor testen
Vroege detectie is cruciaal voor het beheersen van congenitaal cytomegalovirus (CMV). Deskundigen raden aan om speekseltesten uit te voeren binnen de eerste 2-3 weken van het leven van een baby.11De gemiddelde leeftijd voor het eerste speekselmonster is ongeveer 2,25 dagen na de geboorte11.
Risico's van vertraagd testen
- Moeilijkheid om onderscheid te maken tussen aangeboren en postnatale infecties
- Mogelijke gemiste kansen voor vroege interventie
- Verhoogd risico op langetermijngezondheidscomplicaties
In de VS wordt 1 op de 200 baby's geboren met een aangeboren CMV-infectie12. Opvallend is dat 1 op de 5 zuigelingen met aangeboren CMV op de lange termijn gezondheidsproblemen zal ondervinden12.
Strategieën voor vervolgtesten
Testtype | Tijdstip | Doel |
---|---|---|
Eerste speekselonderzoek | Eerste 2-3 weken | Detecteer mogelijke CMV-infectie |
Bevestigende testen | Binnen 3 maanden | Verifieer de eerste resultaten |
Vervolgbewaking | Eerste 3 jaar | Volg mogelijke ontwikkelingseffecten |
Vroegtijdige detectie en consistente monitoring zijn essentieel voor het beheersen van mogelijke CMV-gerelateerde gezondheidsproblemen.
Bij speekselonderzoek kan het percentage vals-positieve uitslagen variëren van 7,5% tot 13,3%12Uw arts kan u helpen de resultaten te interpreteren en de volgende stappen voor te stellen. Diagnose van CMV bij zuigelingen.
Ongeveer 10% van asymptomatische congenitaal CMV-geïnfecteerde pasgeborenen kan later gehoorverlies ontwikkelen11Dit onderstreept de noodzaak van tijdig en grondig testen.
Behandelingsopties voor CMV
Diagnose van congenitale CMV bij pasgeborenen vereist inzicht in behandelingsopties. CMV-testen bieden inzicht in interventies die complicaties op de lange termijn kunnen minimaliseren. De gezondheid van uw kind hangt af van het effectief beheersen van de infectie.
Antivirale behandelingen voor CMV
Antivirale medicijnen zijn cruciaal voor de behandeling van symptomatische CMV-infecties. Valganciclovir is de belangrijkste behandeling voor zuigelingen met bevestigde congenitale CMV. Vroegtijdige interventie is van vitaal belang, aangezien 10-15% van de asymptomatische gevallen langdurige problemen kan ontwikkelen13.
- Oraal valganciclovir voor milde gevallen
- Intraveneus ganciclovir bij ernstige symptomen
- Behandeling duurt doorgaans 6 maanden14
Ondersteunende zorgstrategieën
Zorg gaat verder dan medicatie. Uw zorgteam zal regelmatige controles voorstellen om de ontwikkeling van uw baby bij te houden. Dit omvat:
- Gehoorbeoordelingen
- Visuele screenings
- Ontwikkelingsevaluaties
“Vroege detectie en interventie zijn de sleutel tot het beheersen van aangeboren CMV” – Pediatrische Infectieziekten Specialisten
Langetermijnmonitoring en ondersteuning
CMV-detectie bij zuigelingen heeft voortdurende aandacht nodig. Ongeveer 40-60% van de symptomatische gevallen kunnen permanente problemen ontwikkelen. Dit benadrukt de noodzaak van voortdurende medische supervisie13.
Focus op toezicht | Frequentie | Doel |
---|---|---|
Gehoortesten | Elke 6 maanden | Detecteer potentieel gehoorverlies |
Neurologische beoordelingen | Jaarlijks | Volg de ontwikkelingsvoortgang |
Bloedonderzoek | Zoals aanbevolen | Controleer de algehele gezondheid |
De reis van elk kind met congenitale CMV is uniek. Nauwe samenwerking met zorgprofessionals zorgt voor de beste uitkomsten voor uw kleintje.
Omgaan met de zorgen van ouders
CMV-testen kunnen overweldigend zijn voor ouders. Leren over Screening van pasgeborenen op CMV kan zorgen verlichten. Het helpt u om slimme keuzes te maken voor de gezondheid van uw baby.
Veelvoorkomende mythes over CMV
Ouders hebben vaak verkeerde ideeën over CMV-testen bij baby'sLaten we een aantal veelvoorkomende mythes uit de wereld helpen:
- Mythe: Alle CMV-positieve baby's zullen ernstige gezondheidsproblemen hebben
Realiteit: De meeste pasgeborenen met CMV vertonen geen symptomen bij de geboorte. Ongeveer 80-90% zijn asymptomatisch15.
- Mythe: CMV veroorzaakt altijd permanente schade
Slechts 10-15% van de asymptomatische pasgeborenen kampt met langdurige gezondheidsproblemen15.
Veelgestelde vragen over speekseltesten voor CMV
Ouders stellen vaak belangrijke vragen over CMV-testen. Hier zijn enkele belangrijke feiten:
- Is CMV veelvoorkomend? In Amerika wordt 1 op de 200 baby's geboren met aangeboren CMV16.
- Wat zijn de risico's? Eén op de vijf CMV-geboren kinderen kan levenslange beperkingen hebben16.
Hulpbronnen voor ouders
Je bent niet alleen op deze reis. Verschillende groepen bieden ondersteuning:
- Nationale CMV Stichting
- Centrum voor ziektebestrijding en -preventie (CDC)
- Lokale pediatrische ondersteuningsgroepen
“Kennis is macht als het gaat om het begrijpen en behandelen van CMV bij pasgeborenen.”
Vroege detectie van CMV door middel van screening van pasgeborenen is cruciaal. Het kan de manier waarop potentiële gezondheidsproblemen worden beheerd aanzienlijk verbeteren.15.
De rol van kinderartsen
Kinderartsen zijn van cruciaal belang bij het behandelen van aangeboren CMV-test en diagnose van baby's. Ze pleiten voor de gezondheid van uw kind en begeleiden u bij de detectie en behandeling van CMV. Hun expertise is cruciaal voor CMV-uitdagingen begrijpen.
De juiste kinderarts selecteren voor CMV-problemen
Kies een kinderarts met ervaring in infectieziekten bij zuigelingen voor CMV-gerelateerde zorg. Zoek naar zorgverleners die weten aangeboren CMV-test protocollen.
Zoek professionals die op de hoogte blijven van de nieuwste diagnostische technieken. Ze moeten meelevend communiceren en netwerken hebben met pediatrische specialisten.
- Begrijp de testprotocollen voor aangeboren CMV
- Blijf op de hoogte van de nieuwste diagnostische technieken
- Toon medelevende communicatie met de patiënt
- Hebben netwerken opgezet met pediatrische specialisten
Communicatie- en vervolgstrategieën
Effectieve CMV-zorg vereist voortdurende, duidelijke communicatie. Ongeveer 20-25% van de pasgeborenen met congenitale CMV kan te maken krijgen met gehoorverlies of ontwikkelingsproblemen17.
Uw kinderarts moet testresultaten duidelijk uitleggen en gepersonaliseerde monitoringplannen ontwikkelen. Ze moeten ook samenwerken met specialisten en emotionele steun bieden.
- Leg de testresultaten duidelijk uit
- Ontwikkel gepersonaliseerde monitoringplannen
- Coördineer met audiologen en neurologen
- Bied emotionele steun
“Vroege detectie en consistente follow-up zijn de sleutel tot effectief beheer van CMV”
Doorlopende zorg en ondersteuning
Kinderartsen zijn cruciaal voor het langetermijnmanagement van CMV. Ze volgen ontwikkelingsmijlpalen en implementeren gerichte interventies. Speekseldiagnostische platforms bieden niet-invasieve monitoring voor de gezondheid van baby's18.
Uw zorgverlener begeleidt u door mogelijke behandelingen. Zij zorgen voor uitgebreide ondersteuning tijdens de ontwikkelingsreis van uw kind.
Emotionele ondersteuning voor gezinnen
A Screeningstest voor pasgeboren CMV resultaat kan families tot in hun kern schudden. De reis na de diagnose vereist medeleven en robuuste ondersteuningssystemen19.
Omgaan met emoties na een diagnose
Ouders voelen zich vaak angstig, bang en onzeker na een CMV-diagnose. Dit zijn normale reacties op het leren over de gezondheidstoestand van uw kind.19.
Weten dat je niet alleen bent, kan de eerste stap zijn naar genezing. Neem contact op met anderen die dit pad al voor je hebben bewandeld.
“Elke familie beleeft een uniek leven, maar steun kan het verschil maken.”
Ondersteuningsgroepen en gemeenschapsbronnen
Contact maken met andere families kan een enorme emotionele verlichting bieden. Het National CMV Disease Registry biedt waardevolle bronnen:
- Ondersteuningsnetwerk van ouder tot ouder
- Online ondersteuningsgroepen
- Educatieve webinars
- Verwijzingen voor counseling
Deze gemeenschappen helpen bij het navigeren door de complexiteit van CMV-testen en -beheer20.
Richtlijnen voor broers en zussen en familieleden
Het ondersteunen van broers en zussen en de uitgebreide familie is cruciaal in deze tijd. Open communicatie helpt iedereen de diagnose te begrijpen en ermee om te gaan19.
Familielid | Aanbevolen ondersteuningsstrategie |
---|---|
Broers of zussen | Leeftijdsadequate uitleg, emotionele geruststelling |
Grootouders | Informatie delen, praktische hulp |
Uitgebreide familie | Onderwijsmateriaal, empathie |
Bedenk dat hulp zoeken een teken van kracht is, niet van zwakte.Professionele counseling- en ondersteuningsgroepen bieden emotionele hulpmiddelen voor deze uitdagende reis20.
Onderzoek en vooruitgang in CMV-testen
Speekselgebaseerde CMV-test voor pasgeborenen maakt snelle vorderingen. Er zijn spannende ontwikkelingen gaande in CMV-detectie bij zuigelingenOnderzoekers werken hard om de diagnostische nauwkeurigheid en efficiëntie te verbeteren.
Recente studies hebben nieuwe inzichten in CMV-testmethoden opgeleverd. Een grootschalig onderzoek screende 15.805 zuigelingen voor aangeboren CMVDit toont een groeiende focus op vroege detectie7.
Er werd vastgesteld dat de geboorteprevalentie van CMV 3,4 per 1.000 zuigelingenDit onderstreept de noodzaak van geavanceerde screeningtechnieken7.
Huidige onderzoekstrends
Innovatief onderzoek verandert CMV-detectiestrategieën. Belangrijke ontwikkelingen vormen het veld.
- Gepoolde speekseltestmethoden
- Geavanceerde PCR-testtechnieken
- Verbeterde protocollen voor het verzamelen van monsters
Toekomst van speekseltesten voor CMV
Speekselgebaseerde CMV-screening toont veel belofte. Een studie testte 22.079 deelnemers tussen 2016 en 2022. Van deze, 96 hadden positieve speekselresultaten.
79 werden bevestigd als echte positievenDit bewijst dat speekselmonsters CMV nauwkeurig kunnen detecteren10.
Rol van technologie in diagnostische vooruitgang
Technologie | Diagnostische verbetering |
---|---|
PCR-testen | Verhoogde gevoeligheid |
Gepoolde speekseltest | Lagere testkosten |
Geavanceerde extractiemethoden | Nauwkeurigere resultaten |
“De toekomst van CMV-testen ligt in technologische innovatie en nauwkeurige diagnostische technieken.”
Nieuwe technologie verandert CMV-screening. Onderzoekers hebben manieren gevonden om te besparen op testkosten. Hun methoden kunnen bespaar ongeveer 83% aan individuele tests door middel van gepoolde tests.
Dit wordt bereikt met minimaal verlies aan gevoeligheid7Het is een grote stap voorwaarts in CMV-detectie.
Conclusie: Ouders in hun kracht zetten
Begrip Speekseltest op CMV bij pasgeborenen geeft u cruciale inzichten. Elk jaar worden er in de VS ongeveer 30.000 baby's geboren met congenitale CMV21Door op de hoogte te blijven van Screening van pasgeborenen op CMV, kunt u de gezondheid van uw kind beschermen.
Het belang van geïnformeerd zijn
Kennis is uw beste hulpmiddel voor het beheren van potentiële gezondheidsrisico's. Bijna 20% van de zuigelingen met congenitale CMV kan blijvende neurologische effecten ontwikkelen21Vroegtijdige detectie door middel van speekseltesten maakt tijdige interventies mogelijk.
Dit kan de gezondheid van uw pasgeborene op de lange termijn aanzienlijk verbeteren. De CDC en National CMV Foundation bieden nuttige richtlijnen voor ouders.
Aanmoediging voor vroege tests
Uw kinderarts kan uitleggen waarom CMV-screening belangrijk is. Real-time PCR-speekseltesten zijn nauwkeurig en niet-invasief. Het heeft een hoge gevoeligheid (>97%) en specificiteit (99%)21.
De meeste baby's met congenitale CMV (87%) vertonen bij de geboorte geen symptomen21Daarom is proactieve screening van cruciaal belang voor vroege detectie en mogelijke behandeling.
Bronnen voor verdere informatie
Blijf gesterkt door contact te leggen met professionele groepen en ondersteuningsnetwerken. De National Organization for Rare Disorders biedt uitgebreide bronnen voor families die met CMV te maken hebben.
Door op de hoogte te blijven en samen te werken met professionals in de gezondheidszorg, kunt u slimme keuzes maken. Dit zal helpen de gezondheid en het welzijn van uw pasgeborene te waarborgen.
Veelgestelde vragen
Wat is cytomegalovirus (CMV) en hoe vaak komt het voor bij pasgeborenen?
Waarom is speekseltesten belangrijk voor het detecteren van CMV bij pasgeborenen?
Hoe wordt de speekseltest voor CMV uitgevoerd?
Voor wie is CMV-speekseltest bij hun pasgeborene een goede optie?
Wat gebeurt er als mijn baby positief test op CMV?
Zijn er behandelingen beschikbaar voor baby's met CMV?
Is CMV-testen opgenomen in de standaardscreening voor pasgeborenen?
Waar kan ik meer informatie en ondersteuning over CMV vinden?
Bronkoppelingen
- Cytomegalovirus (CMV)-testen: MedlinePlus medische test – https://medlineplus.gov/lab-tests/cytomegalovirus-cmv-tests/
- CMV bij pasgeborenen – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/congenital-infection/index.html
- Over Cytomegalovirus – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/about/index.html
- Screening van pasgeborenen | National CMV Foundation – https://www.nationalcmv.org/overview/newborn-screening
- Speekseltesten sporen CMV-infectie bij pasgeborenen op – https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/saliva-testing-catches-cmv-infection-newborns
- Screening van pasgeborenen en congenitale CMV – https://www.nationalcmv.org/resources/blog/august-2022/newborn-screening-and-congenital-cmv
- Implementatie van gepoolde speekseltesten voor universele screening van cCMV-infectie – Nature Medicine – https://www.nature.com/articles/s41591-024-02873-3
- Speeksel is effectief bij het screenen op CMV-infectie bij pasgeborenen, aldus door NIH gefinancierd onderzoek – https://www.nih.gov/news-events/news-releases/saliva-effective-screening-cmv-infection-newborns-says-nih-funded-research
- Laboratoriumtesten voor CMV en aangeboren CMV – https://www.cdc.gov/cytomegalovirus/php/laboratories/index.html
- Het gebruik van speekselmonsters om te testen op congenitale cytomegalovirusinfectie bij pasgeborenen: onderzoek naar vals-positieve monsters in verband met het gebruik van donormelk – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10443263/
- Frontiers | Universele screening van pasgeborenen op congenitale cytomegalovirusinfectie – van infectie bij zuigelingen tot maternale infectie: een prospectieve multicenterstudie – https://www.frontiersin.org/journals/pediatrics/articles/10.3389/fped.2022.909646/full
- Het gebruik van speekselmonsters om te testen op congenitale cytomegalovirusinfectie bij pasgeborenen: onderzoek naar vals-positieve monsters in verband met het gebruik van donormelk – https://www.mdpi.com/2409-515X/9/3/46
- Diagnostiek en behandeling van congenitale cytomegalovirusinfectie – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10494910/
- Behandeling van aangeboren cytomegalovirusinfectie – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10475861/
- Ethische en volksgezondheidsgevolgen van gerichte screening op congenitaal cytomegalovirus – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8171256/
- Cytomegalovirus Volksgezondheidsinitiatief | DHHS Afdeling Gezinsgezondheid – https://familyhealth.utah.gov/cshcn/cmv/
- PDF-bestand – https://aapcolorado.org/wp-content/uploads/2021/03/Targeted-Screening-for-Congenital-CMV-FINAL.pdf
- Speekseldiagnostiek in de kindergeneeskunde: toepasbaarheid, vertaalbaarheid en beperkingen – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5397421/
- Ouderschap van een kind met een aangeboren cytomegalovirusinfectie: een kwalitatieve studie – https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7662527/
- Cytomegalovirus (CMV) bij pasgeborenen | Phoenix Children's Hospital – https://phoenixchildrens.staywellsolutionsonline.com/MentalHealth/90,P02351
- Als ik het maar had geweten: Congenitale CMV-infectiepreventie, diagnose en behandeling – https://www.questdiagnostics.com/our-company/actions-insights/2018/if-i-had-only-known-congenital-cmv-infection-prevention-diagnosis-and-treatment